认证基本参数
  • 品牌
  • 中天管理咨询
  • 分类
  • 生产管理咨询,质量管理咨询,业务流程咨询,运营管理,薪酬绩效管理咨询,管理流程咨询,制度体系咨询,组织结构咨询
  • 经营范围
  • 企业管理,体系认证咨询、产品认证咨询、安全生产管理咨询等
认证企业商机

提示:1.除特别说明外,以上资料请以英文提供。2.对于多种型号的产品申请,请分别提供各型号的资料。3.若是系列产品申请,请附上产品不同型号间异同点之说明。请注意:关键零部件需要有UL认证的,例如:FUSE(保险丝)COIL(漆包线圈)BOBBIN(线圈骨架)ELECTRICALTUBE(热缩套管)ELECTRICALSELEEVING(拨纤管)TAPE(胶带)INSULATINGTAPE(绝缘纸)PCB(线路印刷板)等。UL中国实验室:UL苏州绿色高科技测试运营中心UL广州科学城实验室UL东莞松山湖物联网实验室UL消费品与零售服务上海实验室UL消费品与零售服务深圳实验室UL常州动力电池检测实验室E-mark工厂检查(COP)一般分为两类:工厂检查或证书签发后的工厂检查。江苏IATF16949认证

资源节约(节能节水)认证一、简介资源节约产品认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施“节”标志的方式表明产品符合相关的节能、节水等认证要求,认证范围涉及电器、办公设备、照明、机电、输变电设备、建筑等产品的节能认证,以及工业水处理、城镇用水、农业排灌、非传统水资源利用等产品的节水认证。旨在通过开展资源节约认证,促使消费者对节能产品的主动消费,引导和鼓励节能产品的推广和技术水平的进步。马鞍山3C认证新版的ISO45001:2018标准将有以下几方面的变化!

ISO13485:2016医疗器械行业质量管理体系医疗器械质量管理体系ISO13485:2016新标准于2016年3月1日由国际标准组织(ISO)正式发布,替代原来的ISO13483:2003标准,老标准的过渡期为三年,2018年后企业不再运行2003版标准。ISO13485全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,该标准由ISO/TC210-医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,曾经发布过1996版和2003版。我国对应ISO13485的标准为YY/T0287。ISO13485:2016标准是以ISO9001:2015标准为基础的**标准,针对医疗器械行业的特点对其进行修改和删减。2016版ISO13485标准相对于2003版标准,其总体结构保持不变,正文8章+2个附录,但结构层级由四层级结构变为三层级结构。

CE认证,即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE**欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。常州中天企业管理咨询有限公司全程代理各种产品的CE认证有需求的请联系我们!

UL认证在美国属于非强制性认证,主要是产品安全性能方面的检测和认证,其认证范围不包含产品的EMC(电磁兼容)特性。UL是一个**的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。UL始建于1894年,初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持运作,直到1916年,UL才完全自立。经过近百年的发展,UL已成为具有世界**度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL认证标志对企业的意义1、整个美国市场都十分注重产品安全;消费者及购买单位选购产品时,都会选择有UL认证标志的产品。2、UL历史有100多年,安全之形象在消费者及**都根深蒂固,如果您不直接售卖产品给消费者,中间商人也会要求产品有UL认证标志,以令产品**。3、美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。4、全美国联邦、州、县、**一共超过四万个政区,都承认UL认证标志。IATF16949:2016的主要内容。江苏IATF16949认证

提高和保证产品的质量水平,增强产品的竞争力,使企业获取更大的经济效益。江苏IATF16949认证

二、E-mark认证与e-mark认证的联系与区别1、两者联系(1)两者的运作程序和形式基本相同,同时欧盟成员国都是欧洲经济委员会的缔约国,且大部分成员国负责E-mark认证与e-mark认证的部门都是同一个。(2)EC指令与ECE法规的技术内容有较大的一致性。在欧盟针对汽车整车型式批准体系中,有58项EC指令与欧洲经济委员会的ECE法规基本上相同。三、E/e-mark认证的产品范围1、整车——即两轮(含)以上交通工具,如轿车、电动汽车、巴士、货车、摩托车、电动自行车、全地形车、三轮车等;2、零部件——即构成整车所必需的零件、部件,如车灯、后视镜、轮胎、安全带、刹车系统、喇叭、油箱、玻璃、内饰件等;3、附件——即可以假装在车辆上的附件,如儿童安全座椅、三角警示牌、反光贴、导航仪、倒车雷达、倒车影像、ABS、充电器、点烟器等。江苏IATF16949认证

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