UL认证

UL认证简介

UL 是英文保险商试验所（Underwriter LaboratoriesInc）的简写。UL安全试验所是美国*有权*的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独*的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。
 UL 标志已成为世界有名的安全认证标志之一。UL安全认证分三种：认可，列名，分级，三种方式标志不一样。 三种标志分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。

1、UL列名服务，是UL安全认证中*广为人知的服务。产品上的UL列名标志，代*代*代替生产商让UL按美国认可的安全标准测试了样品，在合理及可预見的情况下，样品不会引起火灾，漏电及有关危险。

2、认可元件服务是测试零部件或非成品，这些元件将会用在UL列名产品中。UL的认可元件服务涵盖数以百万计塑胶，电线及线路板，以至各种不同成品，或甚至较大型的元件如摩托车或电源。

3、UL分级产品是根据不同性质、指定的危险范围、或特定的情况来测试。一般来说，分级产品多数是建筑材料或工业仪器。分级产品包括工业或商业用产品，测试时都有指定性质，包括易燃性，危险情况性能或政*要求的特別規格。 ISO 9001是迄今为止世界上*成熟、应用*广fan的质量框架标准，也是国际上认证数量*多的管理标准。浙江体系认证费用

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莱茵cTUVus认证

认证介绍

cTUVus验证标志在产品安全上提供客户一个清楚且直接的方法，使他们的产品能够成功地进入美国和加拿大市场。北美德国莱因是已被立案，可执行美国ANSI/UL 标准和加拿大国家标准的验证和产品测试服务。

技术资料

频率 : 60Hz 电压：单相120V（在美加地区使用，测量火地线间，提供15 或20A保护线路)；240V（测量水火线间，普遍可供使用） 

电压 : 三相208/240V 

插头结构 : 美加地区使用 NEMA 5-15P 和 6-15P 插头标准。美国这些笔直叶片插头在 NEMA（国家电 子制造商协会）WD6 版物中有清楚描述并收编入UL498内。加拿大插头和插座标准则在 CSA刊物 C22.2,No.42 中有提到。

适用产品范围

德国莱因被授权的项目包含：办公室设备、资讯技 术类、商用机器、影音设备、家电类、实验设备、 医疗器材，测试和测量装置以及控制设备等等。 

德国莱因的美加认证标志和其他 US NRTL（像UL, CSA等）是同等级的。就美加市场而言，*有德国莱因具备产品测试和验证服务的能力。 

德国莱因对美国市场的产品发给 TUVus 验证标志 

德国莱因对加拿大市场的产品发给 cTUV 验证标志 

当 TUVus 和 cTUV 标志一起使用时，客户可标示单一标志 cTUVus 于产品上，即能证明此产品符合美国与加拿大两个市场的要求标准。 

印度BIS认证

认证介绍

BIS认证是印度的产品认证，由印度标准局（BIS）监管，根据产品种类不同BIS认证分为三个类型，包含强制ISI标志式认证、CRS式认证、自愿性认证。BIS认证体系已经存在50多年历史，覆盖1000多种产品，凡是被列入强制清单的产品必须取得BIS认证（ISI标志注册认证）才可以在印度销售。

BIS是第三方认证机构，通过其认证的产品会打上ISI标签，该标签在印度及周边国家有着广大的影响，良好的信誉，是产品质量的可靠担保。产品一旦标有"ISI标志"就意味着符合印度相关标准，消费者可以放心购买。

认证注意事项

1. BIS认证的有效期为1年，申请者须缴纳年费。期满前可申请延长，此时需提交延期申请并缴纳申请费及年费。

2. BIS接受有效机构颁发的CB报告。

3. 如果申请者满足以下条件，认证将更快捷。

a. 申请表中工厂地址填入制造工厂

b. 工厂有符合印度相关标准的测试设备

c. 产品正式符合相关印度标准要求 CCC认证，中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度。

E/e Mark认证

E/e Mark认证介绍 及E-Mark 的含义

E/e Mark 也就是欧洲共同市场 , 对汽.机车及其安全零配件产品，噪音及废气等，均需依照欧盟法令【 EEC Directives 】与欧洲经济委员会法规【 ECE Regulation 】的规定，通过产品符合认证要求，即授予合格证书，以确保行车的安全及环境保护之要求。 E-Mark 依认证国别不同，所授予之编号也不同。例如向丹麦提出申请，其E-Mark 标志为 E18/e18。

欧洲对于机动车整车及涉及安全的零部件和系统有安全认证的要求，具体体现为E标志和e标志认证。
  E标志证书涉及的产品是零部件及系统部件，没有整车认证的相应法规。获得E标志认证的产品，是为市场所接受的。国内常见E标志认证产品有汽车灯泡，安全玻璃，轮胎，三角警示牌，车用电子产品等。

E-Mark认证流程

1，项目申请-向欧盟交通不递交E-mark认证申请表。           
2，资料准备-根据欧盟交通部的认证要求，准备好相关的认证资料。

3，产品检测-企业将待测样品寄到指定实验室进行测试。

4，编写报告-认证工程师根据合格的检测数据与符合要求的产品技术描述，编写报告。 
5，递交审核-认证工程师将完整的报告递交到欧盟交通部进行审核。
6，证书签发-审核无误后，欧盟交通部颁发E-mark证书 电子医疗器械、家用电器、玩具、汽车零件、轮胎和轮组等产品，进入巴西市场都需要获得INMETRO认证。上海CSA认证方法

俄罗斯FAC认证,几乎所有的RF模块和所有的电信产品进入俄罗斯市场都必须获得FAC证书。浙江体系认证费用

FDA认证

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政*在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

什么是FDA注册?

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政*在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

在国际上，FDA被公认为是世界上比较大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。

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