办理医疗器械经营许可证所需材料1、《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);2、《营业执照》(复印件);3、组织机构代码证(复印件);4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份);5、质量管理人员的工作简历(原件1份);6、专业技术人员一览表(原件1份)及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书(复印件各1份);7、组织机构与部门设置说明;8、经营范围、经营方式说明;9、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的,提供委托合同(复印件1份,);10、经营设施、设备目录;11、经营质量管理制度、工作程序等文件目录:包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件(原件1份);12、办理医疗器械经营许可证企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 ,打印信息管理系统首页(原件1份);13、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或企业负责人本人,企业应当提交《授权委托书》(原件1份);14、申报材料真实性的自我保证声明第三类医疗器械是具有较高风险。南京鼓楼区三类医疗器械许可证办理联系人
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。常见的前置审批事项:劳务派遣经营许可、医疗机构执业许可证、危险化学品经营许可、营利性民办学校办学许可等。常见的后置审批事项:医疗器械经营许可核发、网络文化经营许可证审批、人力资源服务许可、营业性演出许可、当然还包括食品经营许可。南京建邺区哪个部门进行医疗器械许可证办理条件二类医疗器械经营备案凭证质量管理人员变更所需资料:公章、副本、二类证、质量管理人员身份证和毕业证。
1.经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。2.经营第二类、第三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846植入材料和人工、6877介入器材除外),仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。3.法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营医疗器械设备类的,可不单独设立仓库,但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业(包括进口总代理商)原印印章的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和售后服务等承诺,以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。4.经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的,可以不设仓库,但应当有专柜存放。5.所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置,且均不得得兼职。
二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料:公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料:公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料:公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。二类医疗器械经营备案凭证经营场所变更或库房变更所需资料:公章、副本、变更通知书、租赁合同、产权证、二类证原件等。医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书。
医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间:至少半年以上医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间:至少半年以上医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间:至少半年以上医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证1、提供地址2、建立体系文件、制作申报资料、包拿证3、时间:至少半年以上。 三类医疗器械经营许可证公司名称变更所需资料:公章、副本、变更通知书、三类证等。南京栖霞区2022年医疗器械许可证办理有哪些
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。南京鼓楼区三类医疗器械许可证办理联系人
医疗器械许可证的经营场所、仓库面积要求:1.经营第二类、第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米。2.经营第二类、第三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846植入材料和人工、6877介入器材除外),仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。3.法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营医疗器械设备类的,可不单独设立仓库,但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业(包括进口总代理商)原印印章的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和售后服务等承诺,以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。4.经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的,可以不设仓库,但应当有专柜存放。5.所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置,且均不得设在民用住宅、、公安、营区内。南京鼓楼区三类医疗器械许可证办理联系人
南京云慧谷创业服务有限公司在南京公司注册,医疗器械(二三类申领),变更注销,外贸账务处理一直在同行业中处于较强地位,无论是产品还是服务,其高水平的能力始终贯穿于其中。公司始建于2020-07-20,在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。公司主要提供资质代办;专利代理;工程造价咨询业务;创业空间服务;科技中介服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;人工智能双创服务平台;人工智能公共服务平台技术咨询服务;软件开发;软件销售;供应链管理服务;企业管理;市场营销策划;企业形象策划;项目策划与公关服务;礼仪服务;法律咨询(不包括律师事务所业务);市场调查;税务服务;财务咨询;环保咨询服务;知识产权服务;工商登记代理代办;商标代理;版权代理;商务代理代办服务;广告设计、代理;非居住房地产租赁;住房租赁;土地使用权租赁;办公设备租赁服务;劳务服务(不含劳务派遣);计算机软硬件及辅助设备批发;计算机系统服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;商务秘书服务;社会经济咨询服务;机械设备租赁;计算机及通讯设备租赁;仓储设备租赁服务;工程管理服务;招投标代理服务;信息技术咨询服务;数据处理服务;数字文化创意内容应用服务;翻译服务;自费出国留学中介服务;档案整理服务。等领域内的业务,产品满意,服务可高,能够满足多方位人群或公司的需要。云慧谷创业服务将以精良的技术、优异的产品性能和完善的售后服务,满足国内外广大客户的需求。