兽药的总市场量约为400亿元人民币,被2000余家GMP企业共有的7.5万家兽药经营企业、近200万个大小遍及中国城市、乡村的兽药经销商、零售店、动物诊所、养殖场所切割。在400亿元的兽药总产值中:国内兽药厂生产占70%-75%;人用药厂生产的产品占10%-15%(规模养殖场、兽医院、宠物诊所、特殊用药);进口药和添加药品占10%-15%;按产品用途考量,防细菌、抗病毒药物占25%-30%;添加药物占30%-35%;生物制品占15%-20%;驱虫药占10%-15%;其它约为5%-10%。国外兽药市场经过多年的发展,已经进入了稳步发展时期。兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品。惠州兽药残留检测仪
常用兽药养猪场一般情况下都会储备一些常用的兽药,比较常见的有抗寄生虫类药物,包括阿苯达唑、伊维菌素等。呼吸系统药物有氯化铵、氨茶碱等。常用的消化系统药物有胃蛋白酶、干酵母片和鞣酸、止痢散等。猪圈舍、器具及环境的消毒可选药物如复合酚、戊二醛溶液、含氯石灰、过氧化氢溶液等。兽药的剂型兽药主要有固体剂型如片剂、粉散、颗粒剂等,液体剂型如注射剂、口服液等,半固体剂型等。给药途径不同疾病的医疗给药途径也存在差异,主要包括注射法、饮水给药和混饲法。注射法效果好作用快。柳州兽药残留规定方式利用现代科技手段宣传兽药残留相关知识。
随着人们对动物性食品质量的要求逐步提高,新型饲料添加剂将取代抗生的素在畜牧业中占据重要地位。现阶段新型饲料添加剂主要有中兽药饲料添加剂、酶制剂、微生态制剂、矿物质、酸化剂和低聚糖等,不只具有无残留、毒副作用小、不易产生耐药性、功能多样性等优点,还可增强动物机体免疫功能,提高动物生产性能。为推广新型饲料添加剂的使用,应改进生产技术,开发出安全高效、性能稳定、成本低廉、有效成分和添加剂量明确、适口性好的新型饲料添加剂。近几年抗生的素使用量虽然逐年降低,但在全部兽药中的比例高居不下,仍然在畜牧养殖业中占据重要的地位。
兽药残留超标的主要原因有哪些? 造成兽药残留超标的主要原因包括: 1.不合理用药:比如不了解药物特点,随意改变剂量,随意延长疗程、不科学联合用药等; 2.不遵守休药期,某些药物(比如土拉霉素)需要较长的休药期,如随意缩短休药期,提前屠宰上市,则可能造成兽药残留超标。 兽药残留的危害? 兽用抵抗的细菌药残留可能对人体健康造成一定的潜在危害,包括毒理学危害(直接毒性作用、过敏反应、慢性毒性作用)和微生物学危害(破坏胃肠道菌群平衡、诱导胃肠道细菌产生耐药性等)。 危害与残留之间存在“剂量依赖关系”,兽用抵抗的细菌药残留在人体蓄积达到特定量后,方会产生特定程度的危害。我国畜禽等动物产品中兽药残留的整体状况较好,产品合格率能达到99%以上。
屠宰前使用兽药用来掩饰有病畜禽临床症状,以逃避宰前检验,这也能造成肉食畜产品中的兽药残留。此外,在休药期结束前屠宰动物同样能造成兽药残留量超标。动物机体长期反复接触某种抵抗的细菌药物后,其体内敏感菌株受到选择性的控制,从而使耐药菌株大量繁殖;此外,抗药性R质粒在菌株间横向转移使很多细菌由单重耐药发展到多重耐药。耐药性细菌的产生使得一些常用药物的疗效下降甚至失去疗效,如青霉素、氯霉素、庆大霉素、磺胺类等药物在畜禽中已大量产生抗药性,临床效果越来越差。兽药残留危害个人的身体健康,同时也影响国家的可持续发展。河源兽药残留解决方案
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寄生虫对人类和动物的危害均较为严重,其在宿主细胞、组织或腔道内寄生,可引起一系列的损伤,例如夺取营养导致宿主贫血、对宿主的组织和身体部位产生机械性损伤、引发毒性反应等。但目前对寄生虫病的防治仍主要为药物防治,因此抗寄生虫类药物残留比较普遍。促生长类药物常以药物型饲料添加剂的形式应用于畜禽养殖,具有抑菌防病、驱虫、提高饲料养分利用率、促进动物生长和生产等作用,因此一些养殖者为缩短饲养周期,提高出栏率,以获得较大的经济利益,而违规超量使用或滥用药物型饲料添加剂,使其在畜禽产品中残留,导致人产生代谢紊乱、中毒反应和激的素样作用等。 惠州兽药残留检测仪
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