一、E-Mark简介：E-mark认证是欧洲经济委员会(ECE)与欧盟(EU)针对车辆及主要零部件产品实施的一种强制性认证制度，通常也写为emark认证或emark认证。根据欧洲经济委员会的法规标准ECERegulation与欧盟指令ECDirection规定，凡是需要进入其成员国市场的车辆及主要零部件产品，必须通过E-mark认证及生产一致性检查，并在产品上印刻相应的认证标志，否则会被海关扣押以及被进口国市场监督管理机构处罚，同时整车不得挂牌上路。E-mark认证有两种形式：E-mark认证和e-mark认证。E-mark认证是以欧洲经济委员会法规(ECERegulation)为测试标准，所以称为ECE认证，主要针对车辆零部件产品;而e-mark认证是以欧盟指令(ECDirection)为测试标准，也称为EEC认证，主要针对整车。E-mark认证和e-mark认证合并在一起统称为E/e-mark认证。ISO45001:2018职业健康安全管理体系标准对“危险源辨识及风险和机遇的评价”设置了三个子条款。常州CQC认证咨询
低碳产品认证一、简介为推动我国控制温室气体排放行动目标落实，规范和管理我国低碳产品认证活动，促进国际贸易，维护和保障我国相关的产业利益，国家发展**委和国家认证认可监督委员会于2013年2月18日联合发布了《低碳产品认证管理暂行办法》（发改气候【2013】279号）。之后，为加快节能低碳技术进步和推广普及，国家相关部门于2015年9月17日联合制定并公布《节能低碳产品认证管理办法》（第168号），自2015年11月1日起施行。列入国家低碳产品认证***批目录的产品包括：通用硅酸盐水泥、平板玻璃、铝合金建筑型材和中小型三相异步电动机。第二批目录的产品包括：建筑陶瓷砖（板）、轮胎、纺织面料。中国质量认证中心作为国家认证认可监督管理委员会批准的低碳产品认证机构，对国家低碳产品认证目录中的产品进行低碳认证，颁发低碳产品认证证书。台州质量管理咨询CE认证，即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。
提供文件欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（TechnicalFiles）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。技术文件通常应包括下列内容：a.制造商（欧盟授权**（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。g.产品线路图。h.关键元部件或原材料清单。i.测试报告(TestingReport）。j.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。l.CE符合声明（DOC）。
中国质量认证中心作为国家认证认可监督管理委员会批准的低碳产品认证机构，对国家低碳产品认证目录中的产品进行低碳认证，颁发低碳产品认证证书。二、作用和采信✷地方**业绩考核依据之一；✷申请地方相关财政奖励资金的依据；✷企业产品招投标的采信依据；✷推动节能减排技术进步和生产方式转变，促进节能和减碳；✷引导消费者采取低碳的生产和生活方式，提升企业市场竞争力等。三、核查依据✷低碳产品评价方法与要求（国家低碳产品认证目录中相应产品）✷低碳产品认证实施规则（国家低碳产品认证目录中相应产品）CRCC的认证、检验检测和校准工作依据国际通行的标准建立了相应的质量管理体系！
医疗器械质量管理体系ISO13485:2016新标准于2016年3月1日由国际标准组织（ISO）正式发布，替代原来的ISO13483：2003标准 ,老标准的过渡期为三年，2018年后企业不再运行2003版标准。通过ISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证，可以帮助组织：a)提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的**度；b)提高和保证产品的质量水平，增强产品的竞争力，使企业获取更大的经济效益；c)通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险；d)有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；e)提高员工的责任感，积极性和奉献精神。ISO45001:2018的架构与OHSAS18001:2007区别很大！镇江企业管理咨询价格
新版的ISO45001:2018标准将有以下几方面的变化。常州CQC认证咨询
ISO13485：2016医疗器械行业质量管理体系与2003版标准相比，ISO13485:2016标准的主要变化：•更加强调法规要求•更加强调风险管理•引入新的可用性（Usability）和软件应用的要求•细化了设计过程的控制•明确了变更控制要求•强化供应商控制要求•增加了与监管机构和向监管机构报告的要求•加强了上市后监督的要求•增加了形成文件和记录的要求•增加了管理体系有关过程的要求•明确追溯（UDI）的要求和目的•增加有关反馈和投诉处理的要求常州CQC认证咨询
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