天津CSA认证机构

绿色产品认证

绿色产品标识是一个单独第三方认证标识，拥有该标识的产品符合一系列环保法规及各种要求。绿色产品标识旨在帮助制造商更直接、快速、有效地传达产品环保信息。

1，认证模式 初始检查+产品抽样检验+获证后监督

2，认证流程

1）认证申请

2）初始检查

3）产品抽样检验

4）认证结果评价与批准

5）获证后监督

3，认证时限 不超过90天

4，认证依据标准

1，申请文件

1）书面申请书

2）认证委托人、制造商和生产厂的营业执照；

3）认证委托人、制造商和生产厂的委托关系证明（如授权委托书等。当委托 方为经销商、进口商时，还应提交经销商与制造商、进口商与制造商签订 的合同证明）；

4）OEM/ODM 的知识产权关系（适用时）；

5）产品工艺流程图；

6）生产厂组织机构图；

7）生产许可证（适用时）；

8）生产厂采用国家鼓励的先进技术工艺，不使用国家或有关部门发布的淘汰 或禁止的技术、工艺、装备及材料，不超范围选用限制使用的材料的声明；

9）生产厂按 GB/T 19001、GB/T 24001 和 GB/T 45001 分别建立并运行质量管 理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的有效证明文件；

10）生产厂关于危险废物贮存符合 GB 18597 相关规定的声明、危险废物处置协 议、危险废物处置方的经营许可证明（适用时）。

ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。天津CSA认证机构

沙特SQM标志认证

认证简介

沙特标准、质量和计量局（SASO）对部分高风险产品强制实施沙特质量标志要求—即SQM。

SQM强制认证范围内产品须申请SQM许可证并加贴SQM方可进入沙特市场销售。

加贴SQM的产品，有助于获得更多客户的满意度和信任，提高产品在区域的声誉，大的提高进入沙特市场的便捷性。

强制性产品类别

插头插座

开关

燃气具及其配件

建筑材料

化学产品

电动汽车配件

等等

申请须知

认证模式:

型式试验+工厂审查+获证后监督（一年一次）

申请资料

● 申请表

● 申请人，制造商和工厂营业执照

● 商标注册证

● 质量体系证书

● 第三方实验室的测试报告

● GC标志认证证书（插头插座适用）

● 其他必要文件

认证流程

提交申请——工厂审查——抽样检测——认证决定 广东EMC认证费用莱茵cTUVus认证,cTUVus标志在产品安全上提供客户的方法，使他们的产品能够成功地进入美国和加拿大市场。

食品接触性材料认证

食品接触材料（FCMs）是指正常使用中用到的食品材料及制品，其产品质量与食品安全直接相关，因此，食品接触材料制品需进行严格的上市检测。

食品接触材料检测范围：

涉及领域包括食品包装、餐具、厨具；食品加工机械、厨电产品等。具体产品如：塑料、树脂；橡胶、硅胶；金属、合金；纸张、纸板；玻璃、陶瓷、瓷釉；着色剂、印刷油墨等。

食品接触材料检测项目

（1）常规项目：感官要求、总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属（以Pb计）

（2）特定迁移：铅（Pb）、镉（Cd）、铬（Cr）、镍（Ni）、砷（As）、锑（Sb）、锌（Zn）等重金属迁移量；甲醛、酚、芳香胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、苯乙烯、丙烯腈、己内酰胺、双酚A、塑化剂（邻苯二甲酸酯：DEHP、DINP、DNOP、DBP、DMP、DEP）等的迁移量/残留量等

（3）微生物指标：大肠菌群、致病菌（志贺氏菌/沙门氏菌/金黄色葡萄球菌/溶血性链球菌）、霉菌等

（4）其他项目：荧光性物质、脱色试验、干燥失重、灼烧残渣、正己烷提取物等

韩国KC认证

认证介绍

韩国知识经济部（MKE）2008年8月25日宣布，韩国国家标准委员会将从2009年7月到2010年12月实行新的国家统一标识，即“KC”标识。"KC"标识，意思就是“韩国认证（Korea Certification）”，KC认证是韩国电子电气用品安全认证制度，是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日开始实施的强制性安全认证制度。

为避免重复认证，从2012年7月1日起，EMC和Safety分离管理，凡申请韩国认证的电子电气产品，针对其安全(Safety)和电磁兼容(EMC)要求，须分别获取KC证书和KCC证书(新MSIP)。KC认证的资质认证机构有2家：韩国机械电气电子试验研究院(KTC, Korea Testing Certification)，韩国产业技术试验院(KTL, Korea Electrical Testing Institute)。这两家不仅是KC的出证机构，同时也是资质测试实验室。

安全标准方面，凡进入韩国市场的产品都需要符合韩国安全标准K标准(类似于IEC标准)，使用IEC标准时必须满足韩国的要求事项，国家差异可以从IECEE的CB体系中的公告中找到。EMC方面，韩国EMI的标准类似于CISPR标准，EMS标准类似于EN标准。

认证制度分类

韩国KC认证分为“KC Safety”、“KC EMC和RF”和“MEPS” SRRC认证，凡具有WIFI、蓝牙等无线通讯功能的产品均需具有《无线电发射设备型号核准证》 。

医疗器械质量管理体系认证

项目简介

ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》。它采用了基于ISO 9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO 9001标准适用于所有类型的组织，ISO 13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和*终停用及处置等相关行业的组织。

服务范围

第*类

外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、纱布绷带、手术衣、手术帽、检查手套、创可贴、引流袋等

第二类

医用口罩、血压计、体温计、医用缝合针、避孕套、助听器、心电图机、脑电图机、针灸针、显微镜等

第三类

植入式心脏起搏器、角膜接触镜、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、血管内导管、医用可吸收缝合线、人工晶体、血液透析装置等

评价标准

YY/T 0287、 ISO 13485

获证优势

开展医疗器械质量管理体系认证后

• 体现组织对于履行相关法律法规的承诺

• 帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效，向公众和监管机构传递信心

• 帮助组织通过有限的风险管理，降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率

• 保证产品质量，增加企业的竞争实力

• 提高企业形象 ISO 45001是国际标准化组织（ISO）制定的全球较早 ISO 职业健康安全标准.重庆CQC认证设备

沙特SQM强制认证范围内产品须申请SQM许可证并加贴SQM方可进入沙特市场销售。天津CSA认证机构

印度BIS认证

认证介绍

BIS认证是印度的产品认证，由印度标准局（BIS）监管，根据产品种类不同BIS认证分为三个类型，包含强制ISI标志式认证、CRS式认证、自愿性认证。BIS认证体系已经存在50多年历史，覆盖1000多种产品，凡是被列入强制清单的产品必须取得BIS认证（ISI标志注册认证）才可以在印度销售。

BIS是第三方认证机构，通过其认证的产品会打上ISI标签，该标签在印度及周边国家有着广大的影响，良好的信誉，是产品质量的可靠担保。产品一旦标有"ISI标志"就意味着符合印度相关标准，消费者可以放心购买。

认证注意事项

1. BIS认证的有效期为1年，申请者须缴纳年费。期满前可申请延长，此时需提交延期申请并缴纳申请费及年费。

2. BIS接受有效机构颁发的CB报告。

3. 如果申请者满足以下条件，认证将更快捷。

a. 申请表中工厂地址填入制造工厂

b. 工厂有符合印度相关标准的测试设备

c. 产品正式符合相关印度标准要求 天津CSA认证机构

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