与BrdU方法相比,EdU检测方法无需DNA变性,无需抗原修复,无需抗原抗体反应,更简单、更灵敏、更快速、更准确,是细胞增殖检测的比较好选择。更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整;更简单--无需抗原抗体反应,基于小分子化学反应的检测方法,简单高效,反应单需要几分钟;更灵敏--无需抗体,检测染料单为BrdU抗体的1/500,更容易扩散,即使单个增殖细胞也能准确检测;更快速--无需过夜,省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤,完成整个检测周期单需2.5小时;更兼容--对样品几乎无损伤,更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征~EdU细胞增殖检测试剂盒多少钱?江苏正规EdU细胞增殖检测试剂盒价格
蛋白抽提/WesternBlotting技术服务WesternBlotting技术服务(DH1004)一.服务内容1、蛋白提取:从人或动物细胞、组织,细胞等样品中提取蛋白样品。2、蛋白定量:对样品中蛋白进行半定量分析。3、WesternBlot检测(1)电泳:聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)分离蛋白样品。(2)湿法转印。(3)杂交:用抗体鉴定膜上的特定蛋白。(4)显色:ECL荧光显色,黑条带白背景照片4、提供蛋白内参检测(所有内参抗体均不收取费用)。5、预实验及正式实验服务。二.样品要求1、细胞>1×10^7;组织>30mg;细菌湿重>1mg等。2、样品蛋白浓度>1mg/ml,蛋白量>200ug/样品。3、建议提供目的蛋白阳性表达样品(纯蛋白、有阳性表达的细胞或组织、商品化的阳性对照产品等)作为阳性对照。注:若有特殊处理的样品,请尽可能出示相关材料(具有保密性的材料除外)。三.收费标准服务项目免疫学检测服务内容周期产物/报告价格(元)DH1004-01样品准备总蛋白提取、定量、质控3天总蛋白质控报告100元/样DH1004-02免疫印迹(WB)WB预实验,质控WB体系5-10天完整实验报告1000元/膜WB检测正式实验10-15天完整实验报告1000元/膜四、客户提供材料1、样品:新鲜或正确保存的样品以及与样品相关的必要资料。北京正规EdU细胞增殖检测试剂盒上海EdU细胞增殖检测试剂盒的价格是多少?
保存条件:-20℃保存,一年有效。BiotinAzide、DAB显色液A和DAB显色液B须避光保存。注意事项:ClickAdditive配制成溶液后请注意适当分装。如果溶解后有白色物质析出,请上下颠倒多次,待全部溶解后使用。如果该溶液颜色变成棕色,说明该组分的有效成分已失效,请弃用。DAB对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。由于本产品需要铜离子催化进行点击反应,请注意如下的兼容性问题及解决方案。本产品完全兼容有机类染料如AlexaFluor®系列普通染料及fluorescein(FITC)、Allophycocyanin(APC)及APCE-tandems染
EdU染料只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更准确地反映DNA复制活性。EdU细胞增殖检测:EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在复制的DNA分子中,通过基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应快速检测细胞DNA复制活性,适用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA修复、病毒复制、细胞标记示踪等方面的研究,尤其适合进行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他药物的筛选实验。与BrdU检测方法相比,EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU细胞增殖检测试剂盒多少钱?上海东寰告诉您!
EdU-488细胞增殖检测试剂盒(MeilunEdUCellProliferationKitwithAlexaFluor488),是一种利用核苷渗入法对细胞增殖情况进行快速、简单、高灵敏检测的试剂盒。其原理为:试剂盒中的EdU(5-ethynyl-2′-deoxyuridine)是一种胸苷(T)类似物,EdU可以在在细胞周期的S期中替代胸苷掺入到新合成的DNA中;另一方面,EdU上的乙炔基能与叠氮化物(如荧光探针AlexaFluor488Azide)通过Cu+的催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,该反应非常迅速,被称作点击反应(Clickreaction)(图1)。通过点击反应,新合成的DNA会被绿色荧光标记,然后通过检测荧光信号实现细胞增殖的检测。EdU细胞增殖检测试剂盒,有哪些好处值得选择?安徽正规EdU细胞增殖检测试剂盒优势
有哪些领域需要使用EdU细胞增殖检测试剂盒?江苏正规EdU细胞增殖检测试剂盒价格
按照以下的表格进行染色反应液的配制:染色反应液组分500μl1ml2ml5ml1×反应缓冲液430μl860μlmlml催化剂溶液20μl40μl80μl200μlTAMRA红色荧光溶液μlμl5μlμl缓冲添加剂50μl100μl200μl500μl3、每孔加入100μl配置好的检测混合液,以覆盖细胞为宜,避光、室温孵育30分钟;4、弃染色反应液,加入100μlTritonX-100细胞渗透液清洗2-3次,每次10分钟;5、弃细胞渗透液,用PBS洗两次,每次5分钟。DNA染色1、将Hoechst33342用RNase-free水溶液1:1000进行稀释得到终浓度为5μg/ml的1×Hoechst染色液;2、每孔加入100μl1×Hoechst染色液,室温避光孵育20-30分钟后,弃染色液;3、每孔加入100μlPBS洗细胞两次,去掉洗液。图像获取及分析建议染色完成后立即进行荧光显微镜拍照观察;如果条件限制,请于4°C条件下避光湿润保存3天之内完成拍照。若为细胞爬片或涂片,可使用抗荧光淬灭封片剂进行封片后于4°C条件下保存及拍照检测。江苏正规EdU细胞增殖检测试剂盒价格
EdU细胞增殖检测试剂盒稳定:适用于对细胞增殖状况的连续观察●经济:无需裂解细胞,细胞可继续培养或用...
【详情】磺酰罗丹明B细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(SμlforhodamineB,SRB)是一种替代MTT法...
【详情】EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散...
【详情】EdU与T非常相似,而EdU染料只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸...
【详情】直接测定DNA合成是细胞增殖检测的准确方法之一,的EdU细胞增殖检测试剂盒采用另外一种胸腺嘧啶核苷酸...
【详情】EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内很容易...
【详情】注:1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态;2)孵育时间至少2小时,可延长至24小时后再...
【详情】4%多聚甲醛固定液或冷**固定液(-20℃预冷20min)。d,封闭液。e,/LPBS缓冲液...
【详情】使用本试剂盒所做结果可以用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行检测,也可以用于高...
【详情】EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标记培养基;(b...
【详情】更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整...
【详情】使用本试剂盒所做结果可以用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行检测,也可以用于高...
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