本试剂盒小包装C0085S如果用于培养的细胞(6孔板)的检测，可以检测50个样品，每个样品的反应体系为500μl的Click反应液；如果用于96孔板检测，可以检测500个样品，每个样品的检测体系为50μl的Click反应液；如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板样品的检测，分别可以检测125、250、350和1250个样品，每个样品推荐的Click反应液用量为200μl、100μl、70μl和20μl。小包装如果用于冰冻或石蜡切片的检测，可以检测125-250个样品，每个样品的反应体系为100-200μl的Click反应液。大包装C0085L可检测样品的数量为小包装C0085S的4倍。上海东寰告诉您EdU细胞增殖检测试剂盒的运用方式。福建品牌EdU细胞增殖检测试剂盒购买
避免反复冻融。如短时间内需多次重复使用，请于4℃避光保存，有效期半年。使用前须知该试剂是采用成像检测方法对贴壁细胞进行检测，适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜等仪器。非贴壁细胞可在孵育EU后进行细胞涂片处理，固定后再采用贴壁细胞的染色流程进行检测。实验准备1、盖玻片2、1×PBS（）（用DEPC水配置）3、含TritonX-100的PBS（用DEPC水配置）4、甘氨酸溶液(2mg/ml)（用DEPC水配置）5、培养板或培养皿实验参考96孔板48孔板24孔板12孔板6孔板EU培养基100μl200μl300μl500μl1ml染色反应液100μl200μl300μl500μl1ml实验步骤(以96孔板，HK2贴壁细胞为例)细胞培养取对数生长期细胞，以每孔4×103~1×105细胞接种于96孔板中，培养至正常状态。EU标记1、将细胞完全培养基中按照500：1的比例加入EU溶液，制成2×EU标记培养基；2、提前将2×EU标记培养基预热，然后等体积加入到细胞原有培养基中，获得1×EU溶液，其中EU的终浓度为500μM；注：1）我们不建议替换全部培养基，因为这样可能会影响细胞增殖的速度；2）配置好的培养基建议现用现配，用量以没过细胞为宜；3、每孔加入300μl含EU培养基孵育细胞2小时，弃培养基。江苏咨询EdU细胞增殖检测试剂盒说明书EdU细胞增殖检测试剂盒给社会带来了什么好处？
EdU细胞增殖检测和BrdU细胞增殖检测的对比。小分子化合物AndyFluor™azide与EdU之间的点击化学(ClickChemistry)反应不需要DNA变性，就可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，该反应不受双链DNA中碱基对的影响，因此客户了BrdU掺入法的弊端。图2.使用EdU细胞增殖检测试剂盒对细胞和组织的染色效果。使用10μMEdU处理A549细胞2小时，然后分别使用AndyFluor™488azide(绿色,上图)、AndyFluor™594azide(红色,中间图)检测细胞增殖活性，使用DAPI进行复染（蓝色）。腹腔注射EdU到小鼠体内（每公斤小鼠注射5mgEdU），分别于0、12、24小时之后取小鼠肠组织，制成切片用AndyFluor™488azide(绿色,**下图)检测细胞的增殖情况，使用DAPI进行复染（蓝色）。
更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免变性带来的样品损伤，确保细胞核边缘清晰完整；更简单--无需抗原抗体反应，基于小分子化学反应的检测方法，简单高效，反应单需要几分钟；更灵敏--无需抗体，检测染料单为BrdU抗体的1/500，更容易扩散，即使单个增殖细胞也能准确检测；更快速--无需过夜，省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤，完成整个检测周期单需2.5小时；更兼容--对样品几乎无损伤，更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记，能够同时检测细胞其他性状特征。rdU需要DNA变性后才能与抗体结合，导致BrdU、Hoechst染色弥散，边缘模糊不清；而EdU边缘清晰完整，检测更灵敏、更准确EdU细胞增殖检测试剂盒哪家便宜？上海东寰告诉您。
EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，分子量很小，在动物体内能够迅速扩散到各种组织和中，并渗入正在复制的DNA分子，通过基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可简单、快速、准确地检测出细胞增殖情况。与BrdU检测方法相比，EdU检测方法用量小得多，十分之一的用量即可获得与BrdU检测试剂盒相同甚至更好的检测结果，而且小分子化学反应检测方法反应快，效率高，反应时间需几分钟，不需要DNA变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育，能够更好地保护细胞形态，更简单、更灵敏、更快速、更准确。上海东寰告诉您EdU细胞增殖检测试剂盒哪家好？天津如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒原理
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试剂盒以外自备试剂和仪器：●PBS●纯水●1%乙酸●移液器及吸头●有515nm波长的酶标仪使用方法：使用注意事项：●接种时注意细胞悬液一定要混匀，以避免细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接种几个孔就混匀一下。培养板周围一圈孔培养基容易挥发，为了减少误差，建议培养板的四边每孔只加培养基，而不作为指标检测孔。●培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。●用水或乙酸洗细胞时充满孔后保持一会倒掉即可，也可以用排或洗板机。●OD值在1-2之间较好。以96孔板为例：1．取出培养好待测的96孔板。2．在培养基表面小心加入50μl固定液(悬浮细胞加100μl固定液)，静置5分钟后放入4℃冰箱30分钟-1小时。(贴壁细胞可弃培养基后加入用水3倍稀释的固定液；悬浮细胞必须直接加入固定液，轻加在培养液面，静置5分钟后再将平板移至4℃放置1小时，可使悬浮细胞固定在培养孔底部)。福建品牌EdU细胞增殖检测试剂盒购买
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【详情】EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散...
【详情】EdU与T非常相似，而EdU染料只有BrdU抗体的1/500，在细胞内很容易扩散，无需DNA变性（酸...
【详情】直接测定DNA合成是细胞增殖检测的准确方法之一，的EdU细胞增殖检测试剂盒采用另外一种胸腺嘧啶核苷酸...
【详情】EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内很容易...
【详情】注：1）培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态；2）孵育时间至少2小时，可延长至24小时后再...
【详情】4%多聚甲醛固定液或冷**固定液(-20℃预冷20min)。d,封闭液。e,／LPBS缓冲液...
【详情】使用本试剂盒所做结果可以用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行检测，也可以用于高...
【详情】EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU标记培养基；(b...
【详情】更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免变性带来的样品损伤，确保细胞核边缘清晰完整...
【详情】使用本试剂盒所做结果可以用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行检测，也可以用于高...
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