首页 >  商务服务 >  湖南品牌EdU细胞增殖检测试剂盒价格 动物模型「 上海东寰生物科技供应」

EdU细胞增殖检测试剂盒基本参数
  • 品牌
  • 东寰生物
  • 型号
  • C01503
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
EdU细胞增殖检测试剂盒企业商机

EdU细胞增殖检测试剂盒更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整;更简单--无需抗原抗体反应,基于小分子化学反应的检测方法,简单高效,反应单需要几分钟;更灵敏--无需抗体,检测染料单为BrdU抗体的1/500,更容易扩散,即使单个增殖细胞也能准确检测;更快速--无需过夜,省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤,完成整个检测周期单需2.5小时;更兼容--对样品几乎无损伤,更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征上海东寰告诉您使用EdU细胞增殖检测试剂盒的便捷性。湖南品牌EdU细胞增殖检测试剂盒价格

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细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见,能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)掺入正在复制的DNA分子中,EdU细胞增殖检测试剂盒通过基于EdU与荧光染料的特异性共轭反应,把荧光集团标记到新合成的含有EdU的DNA上面,这样就可以进行高效快速的检测出DNA复制活性,广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法需要DNA变性、抗原修复、抗原抗体过夜孵育等复杂繁琐的操作步骤。而EdU检测方法不需要剧烈的DNA变性,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,操作步骤更加快速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。河南正规EdU细胞增殖检测试剂盒哪家好EdU细胞增殖检测试剂盒常见的用途有哪些?上海东寰告诉您。

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Jurkat细胞只用EdU标记(左列),或在标记EdU0min用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)处理(右列),2小时后染色,然后通过流式细胞仪进行检测。从流式结果图中可以看出,EdU标记的细胞有较高比例的绿色荧光阳性细胞,呈现绿色荧光阴性(弱染色)和阳性(强染色)的两个峰,分别对应于未增殖细胞和增殖细胞。经过Hydroxyurea处理的细胞,绿色荧光阳性的细胞几乎完全消失,剩下一个绿色荧光阴性的峰。Hela细胞只用EdU标记(左列),或在标记EdU0min用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)处理(右列),2小时后染色(步骤染Hoechst,方便观察增殖细胞比例),然后通过荧光显微镜进行检测。镜下可见,*EdU标记的细胞有一部分染上绿色荧光的增殖细胞,未增殖细胞的细胞核呈蓝色单染。

EdU(5-溴-2-脱氧尿嘧啶)试剂盒是一种嘧啶类似物,可以在DNA合成期整合入DNA双链。通过以上原理图的对比,大家不难发现,EdU法检测细胞增殖,无须抗体,无变性步骤,保持细胞形态和DNA完整性,是一种简单,可靠,省事的创新方法。但是,现在依然有很多研究者们依然没有得到细胞增殖检测*行之有效,节约反应时间的方法。Abbkine的EdU检测试剂盒有两个型号,分别匹配的是两种不同的荧光通道,细胞增殖成像分析试剂盒(EdU法)(绿色荧光),KTA2030,488通道;细胞增殖成像分析试剂盒(EdU法)(橘红色荧光),KTA2031,549通道上海东寰向您介绍EdU细胞增殖检测试剂盒的好处。

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EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,分子量很小,在动物体内能够迅速扩散到各种组织和中,并渗入正在复制的DNA分子,通过基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可简单、快速、准确地检测出细胞增殖情况。与BrdU检测方法相比,EdU检测方法用量小得多,十分之一的用量即可获得与BrdU检测试剂盒相同甚至更好的检测结果,而且小分子化学反应检测方法反应快,效率高,反应时间需几分钟,不需要DNA变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育,能够更好地保护细胞形态,更简单、更灵敏、更快速、更准确。上海东寰告诉您EdU细胞增殖检测试剂盒的运用方式。浙江如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒说明书

EdU细胞增殖检测试剂盒对如今市场的影响。湖南品牌EdU细胞增殖检测试剂盒价格

EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标记培养基;(b)提前将2xEdU标记培养基预热,然后等体积加入到细胞原有培养基中,获得lxEdU溶液,其中EdU的终浓度为10uM;注:1)我们不建议替换全部培养基,因为这样可能会影响细胞增殖的速度;2)配置好的培养基建议现用现配,用量以没过细胞为宜;(c)每孔加入300ul含EdU培养基孵育细胞2小时,弃培养基;注:1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态;2)大多数**细胞以及粘附细胞系均可采用2小时的孵育时间(d)以lxPBS清洗细胞两次,毎次5分钟,以除去未掺入DNA的EdU残留。注:贴壁不牢的细胞可降低清洗强度。湖南品牌EdU细胞增殖检测试剂盒价格

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