首页 >  商务服务 >  山东咨询EdU细胞增殖检测试剂盒 欢迎来电「 上海东寰生物科技供应」

EdU细胞增殖检测试剂盒基本参数
  • 品牌
  • 东寰生物
  • 型号
  • C01503
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
EdU细胞增殖检测试剂盒企业商机

EdU细胞增殖检测试剂盒稳定:适用于对细胞增殖状况的连续观察●经济:无需裂解细胞,细胞可继续培养或用于其他实验●可靠:文献引用率高,Pubmed有上千篇文献的引用AlamarBlue®的应用●监测细胞的生长增殖状态、研究细胞周期、细胞凋亡●监测生长因子活性,评估生长因子对细胞增殖的影响●物尤其是药物的开发●环境污染物质的评估,细胞毒分析●效价评估细胞增殖过程中,细胞体内的环境由氧化环境变化成还原环境,呼吸链中的NADPH/NADP,FADH/FAD,FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高。alamarBlue®的活性成分resazurin(刃天青)是一种无毒、可透膜的蓝色染料,有微弱的荧光性EdU细胞增殖检测试剂盒的基本结构级应用。山东咨询EdU细胞增殖检测试剂盒

山东咨询EdU细胞增殖检测试剂盒,EdU细胞增殖检测试剂盒

EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,分子量很小,在动物体内能够迅速扩散到各种组织和中,并渗入正在复制的DNA分子,通过基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可简单、快速、准确地检测出细胞增殖情况。与BrdU检测方法相比,EdU检测方法用量小得多,十分之一的用量即可获得与BrdU检测试剂盒相同甚至更好的检测结果,而且小分子化学反应检测方法反应快,效率高,反应时间需几分钟,不需要DNA变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育,能够更好地保护细胞形态,更简单、更灵敏、更快速、更准确。河北正规EdU细胞增殖检测试剂盒评价使用EdU细胞增殖检测试剂盒前的安全检查。

山东咨询EdU细胞增殖检测试剂盒,EdU细胞增殖检测试剂盒

EdU上的乙炔基能与生物素标记的叠氮化物(Biotinlabeledazide)通过一价铜离子的催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,该反应非常迅速,被称作点击反应(Clickreaction),其反应原理参见图1。通过点击反应,新合成的DNA会被相应的生物素探针所标记,从而可以使用适当的检测设备检测到增殖的细胞。EdU检测法中的点击反应(Clickreaction)原理图。生物素或荧光探针等标记的叠氮化物(LabeledAzide)与掺入到细胞DNA中的EdU,在铜离子的催化发生共价反应,形成稳定的三唑环,终使细胞DNA标记上生物素等探针。

本试剂盒小包装C0085S如果用于培养的细胞(6孔板)的检测,可以检测50个样品,每个样品的反应体系为500μl的Click反应液;如果用于96孔板检测,可以检测500个样品,每个样品的检测体系为50μl的Click反应液;如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板样品的检测,分别可以检测125、250、350和1250个样品,每个样品推荐的Click反应液用量为200μl、100μl、70μl和20μl。小包装如果用于冰冻或石蜡切片的检测,可以检测125-250个样品,每个样品的反应体系为100-200μl的Click反应液。大包装C0085L可检测样品的数量为小包装C0085S的4倍。EdU细胞增殖检测试剂盒多少钱?

山东咨询EdU细胞增殖检测试剂盒,EdU细胞增殖检测试剂盒

EdU染色(a)通过用10:1去离子水稀释10x反应缓冲液进行配制1xEdU反应缓冲液;(b)按照溶解200mg缓冲添加剂溶于1ml去离子水的比例称取适量的粉末进行溶解,即为可用的缓冲添加剂的浓度,建议现用现配;注:缓冲添加剂为白色粉末,较难准确称量,称量范围可稍微放宽,但是不应超过±20%,且该粉末较易氧化,使用后请旋紧管盖,如试剂出现棕黄色,则需报废或更换。(c)按照以下的表格进行染色反应液的配制:该产品是采用成像检测方法对贴壁细胞进行检测,适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜等仪器。非贴壁细胞可在孵育EdU后进行细胞涂片处理,固定后再采用贴壁细胞的染色流程进行检测。也可以应用于流式细胞仪检测。上海东寰告诉您使用EdU细胞增殖检测试剂盒的便捷性。江西口碑好的EdU细胞增殖检测试剂盒哪家好

EdU细胞增殖检测试剂盒厂家。山东咨询EdU细胞增殖检测试剂盒

    注:1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态;2)孵育时间至少2小时,可延长至24小时后再检测也可以。4、以1×PBS清洗细胞两次,每次5分钟,以除去未掺入RNA的EU残留。注:贴壁不牢的细胞可降低清洗强度。细胞的固定和通透1、每孔加入150μl细胞固定液,室温培养30分钟,弃固定液;注:1)该试剂盒配备了细胞固定液,也可以使用含4%多聚甲醛的PBS来进行细胞固定;2)如果使用其他的细胞固定剂建议用DEPC水来配置,避免RNA酶降解细胞内的RNA。2、每孔加入150μl2mg/ml甘氨酸,摇床孵育5分钟;3、弃甘氨酸溶液,每孔加入300μlPBS洗液,室温清洗5分钟;4、每孔加入300μlTritonX-100细胞通透液,室温通透10分钟,弃细胞通透溶液;5、每孔加入300μlPBS洗液,室温清洗5分钟;EU染色1、通过用10:1去离子水稀释10×反应缓冲液进行配制1×EU反应缓冲液;2、按照溶解200mg缓冲添加剂溶于1ml去离子水的比例称取适量的粉末进行溶解,即为可用的缓冲添加剂的浓度,建议现用现配;注:缓冲添加剂为白色粉末,较难准确称量,称量范围可稍微放宽,但是不应超过±20%,且该粉末较易氧化,使用后请旋紧管盖,如试剂出现棕黄色,则需报废或更换。山东咨询EdU细胞增殖检测试剂盒

与EdU细胞增殖检测试剂盒相关的文章
与EdU细胞增殖检测试剂盒相关的问题
与EdU细胞增殖检测试剂盒相关的搜索
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责