首页 >  商务服务 >  湖北品质好的EdU细胞增殖检测试剂盒 动物模型「 上海东寰生物科技供应」

EdU细胞增殖检测试剂盒基本参数
  • 品牌
  • 东寰生物
  • 型号
  • C01503
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
EdU细胞增殖检测试剂盒企业商机

为了与其他荧光共同使用,东寰生物提供多种染料供选择,覆盖常用检测通道,方便您轻松选择适合的染料,比较大限度地扩展第三方染色的适用范围,比较大限度地满足您的检测仪器要求,完全解决您的实验难题。EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,更适合结合其他染料或蛋白标记(如P65抗体)等进行多重标记,从而在细胞水平获取更多的直观多维特征信息,更适合深入开展细胞功能方面的研究。上海东寰与您分享EdU细胞增殖检测试剂盒的重要性。湖北品质好的EdU细胞增殖检测试剂盒

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细胞增殖分析是细胞生长和分化研究的关键,在药物开发阶段常用来评估化学药物的毒性和对细胞生长的控制作用。经过之后的细胞分裂阶段,各个子代细胞会从母细胞中接收到大约一半的荧光染料。采用流式细胞仪对荧光强度进行分析,即可测定出自标记结合起,单个细胞或细胞群所经历的传代数目。通常根据平均DNA含量或细胞代谢参数进行细胞增殖检测,此类分析可以报告出总细胞数目和活细胞数目,或者测定出单个细胞内的DNA合成情况。细胞增殖染料稀释分析主要基于细胞膜通透性,荧光团分子、染料进入细胞后,将会共价结合到蛋白质上的氨基基团上,从而使染料能够长时间停留在细胞中。品质好的EdU细胞增殖检测试剂盒评价EdU细胞增殖检测试剂盒如何发挥重要作用?

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    具有保密性的材料除外)。2、目的蛋白相应一抗:请您提供质量保证的一抗(或委托我公司准备)。抗体的使用量通过预实验后进行确认,原则上不回收使用一抗。3、阳性对照样品(尽量提供)。4、相关文献(可选)。注:若要检测磷酸化蛋白,请在2-3个月内进行,因为长时间保存的样品容易使磷酸化蛋白去磷酸化而检测不到磷酸化条带。五、提交给客户结果1、预实验显色结果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式),预实验采取3个一抗稀释度,选取部分实验样本。2、正式实验显色结果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式)。3、完整实验报告。六、服务项目说明1、提供的蛋白量与待检测的目的蛋白数量有关,蛋白数量增加相应的样品量也要增加。2、每张膜样品数量为1-8个,不足8个以8个收取。9-16个样品为2张膜,17-24个样品为3张膜;以此类推。举例:7个样品,1个目的蛋白,算1张膜;有9个样品,1个目的蛋白,算2张膜;7个样品,2个目的蛋白,算2张膜,有9个样品,2个目的蛋白,算4张膜。注:以上为一般算法。如果客户样品数量需要按照组别等来进行上样时,需要重新确定每张膜的上样量及膜的张数。3、选择部分样品进行预实验,参考目的蛋白一抗说明书进行3个稀释度的预实验。

EdU细胞增殖检测试剂盒更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整;更简单--无需抗原抗体反应,基于小分子化学反应的检测方法,简单高效,反应单需要几分钟;更灵敏--无需抗体,检测染料单为BrdU抗体的1/500,更容易扩散,即使单个增殖细胞也能准确检测;更快速--无需过夜,省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤,完成整个检测周期单需2.5小时;更兼容--对样品几乎无损伤,更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征EdU细胞增殖检测试剂盒哪家好?上海东寰告诉您!

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EdU细胞增殖检测和BrdU细胞增殖检测的对比。小分子化合物AndyFluor™azide与EdU之间的点击化学(ClickChemistry)反应不需要DNA变性,就可以进行高效快速的细胞增殖检测分析,该反应不受双链DNA中碱基对的影响,因此客户了BrdU掺入法的弊端。图2.使用EdU细胞增殖检测试剂盒对细胞和组织的染色效果。使用10μMEdU处理A549细胞2小时,然后分别使用AndyFluor™488azide(绿色,上图)、AndyFluor™594azide(红色,中间图)检测细胞增殖活性,使用DAPI进行复染(蓝色)。腹腔注射EdU到小鼠体内(每公斤小鼠注射5mgEdU),分别于0、12、24小时之后取小鼠肠组织,制成切片用AndyFluor™488azide(绿色,**下图)检测细胞的增殖情况,使用DAPI进行复染(蓝色)。EdU细胞增殖检测试剂盒的运用领域有哪些?湖南品质好的EdU细胞增殖检测试剂盒公司

使用EdU细胞增殖检测试剂盒到底有什么好处?湖北品质好的EdU细胞增殖检测试剂盒

试剂盒以外自备试剂和仪器:●PBS●纯水●1%乙酸●移液器及吸头●有515nm波长的酶标仪使用方法:使用注意事项:●接种时注意细胞悬液一定要混匀,以避免细胞沉淀下来,导致每孔中的细胞数量不等,可以每接种几个孔就混匀一下。培养板周围一圈孔培养基容易挥发,为了减少误差,建议培养板的四边每孔只加培养基,而不作为指标检测孔。●培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。●用水或乙酸洗细胞时充满孔后保持一会倒掉即可,也可以用排或洗板机。●OD值在1-2之间较好。以96孔板为例:1.取出培养好待测的96孔板。2.在培养基表面小心加入50μl固定液(悬浮细胞加100μl固定液),静置5分钟后放入4℃冰箱30分钟-1小时。(贴壁细胞可弃培养基后加入用水3倍稀释的固定液;悬浮细胞必须直接加入固定液,轻加在培养液面,静置5分钟后再将平板移至4℃放置1小时,可使悬浮细胞固定在培养孔底部)。湖北品质好的EdU细胞增殖检测试剂盒

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