EdU细胞増殖检测试剂盒(红色荧光)使用说明产品简介细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridine)是一种胸腺嘧啶核苷类似物,其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见,能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶(T)掺入正在复制的DNA分子中,通过基于EdU与荧光染料的特异性共轭反应,把荧光集团标记到新合成的含有EdU的DNA上面,这样就可以进行高效快速的检测出DNA复制活性,广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法需要DNA变性、抗原修复、抗原抗体过夜孵育等复杂繁琐的操作步骤。而EdU检测方法不需要剧烈的DNA变性,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,操作步骤更加快速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。试剂盒组分产品编号试剂浓度试剂量保存条件EdU溶液1000X40ul室温运输,4℃长期储存,勿冻存。EdU细胞增殖检测试剂盒运用再哪些领域?山东正规EdU细胞增殖检测试剂盒供应商
细胞增殖是生活细胞的重要生理功能之一,是生物体的重要生命特征。细胞的增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。方式:真核生物的分裂依据过程不同有三种方式,有有丝分裂,无丝分裂,减数分裂。其中有丝分裂是人、动物、植物、等一切真核生物中的一种*为普遍的分裂方式,是真核细胞增殖的主要方式。减数分裂是生殖细胞形成时的一种特殊的有丝分裂。多细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的细胞,用来补充体内衰老或死亡的细胞河北提供EdU细胞增殖检测试剂盒厂家上海东寰向您介绍EdU细胞增殖检测试剂盒的好处。
按照以下的表格进行染色反应液的配制:染色反应液组分500μl1ml2ml5ml1×反应缓冲液430μl860μlmlml催化剂溶液20μl40μl80μl200μlTAMRA红色荧光溶液μlμl5μlμl缓冲添加剂50μl100μl200μl500μl3、每孔加入100μl配置好的检测混合液,以覆盖细胞为宜,避光、室温孵育30分钟;4、弃染色反应液,加入100μlTritonX-100细胞渗透液清洗2-3次,每次10分钟;5、弃细胞渗透液,用PBS洗两次,每次5分钟。DNA染色1、将Hoechst33342用RNase-free水溶液1:1000进行稀释得到终浓度为5μg/ml的1×Hoechst染色液;2、每孔加入100μl1×Hoechst染色液,室温避光孵育20-30分钟后,弃染色液;3、每孔加入100μlPBS洗细胞两次,去掉洗液。图像获取及分析建议染色完成后立即进行荧光显微镜拍照观察;如果条件限制,请于4°C条件下避光湿润保存3天之内完成拍照。若为细胞爬片或涂片,可使用抗荧光淬灭封片剂进行封片后于4°C条件下保存及拍照检测。
蛋白抽提/WesternBlotting技术服务WesternBlotting技术服务(DH1004)一.服务内容1、蛋白提取:从人或动物细胞、组织,细胞等样品中提取蛋白样品。2、蛋白定量:对样品中蛋白进行半定量分析。3、WesternBlot检测(1)电泳:聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)分离蛋白样品。(2)湿法转印。(3)杂交:用抗体鉴定膜上的特定蛋白。(4)显色:ECL荧光显色,黑条带白背景照片4、提供蛋白内参检测(所有内参抗体均不收取费用)。5、预实验及正式实验服务。二.样品要求1、细胞>1×10^7;组织>30mg;细菌湿重>1mg等。2、样品蛋白浓度>1mg/ml,蛋白量>200ug/样品。3、建议提供目的蛋白阳性表达样品(纯蛋白、有阳性表达的细胞或组织、商品化的阳性对照产品等)作为阳性对照。注:若有特殊处理的样品,请尽可能出示相关材料(具有保密性的材料除外)。三.收费标准服务项目免疫学检测服务内容周期产物/报告价格(元)DH1004-01样品准备总蛋白提取、定量、质控3天总蛋白质控报告100元/样DH1004-02免疫印迹(WB)WB预实验,质控WB体系5-10天完整实验报告1000元/膜WB检测正式实验10-15天完整实验报告1000元/膜四、客户提供材料1、样品:新鲜或正确保存的样品以及与样品相关的必要资料。有哪些领域需要使用EdU细胞增殖检测试剂盒?
EdU只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内更容易扩散,不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理,有效地避免了样品损伤,有助于在组织、的整体水平上观测细胞增殖的真实情况,具有更高的灵敏度和更快的检测速度。AdrianSalic特别强调:“与传统的免疫荧光染色不同,EdU反应能在几分钟内完成,且不需要进行严格的样品变性处理,使得组织成像更简单易行。”细胞增殖检测方法基于EdU与Apollo?荧光染料的完美结合准确检测新合成的DNA,简单,快速,准确。这种检测方法非常快速,且只需简单的几个步骤,因此也适用于高通量筛选试验,如在药物筛选中检测加药后细胞的活力。上海东寰与您分享EdU细胞增殖检测试剂盒的重要性。江苏如何使用EdU细胞增殖检测试剂盒
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Jurkat细胞只用EdU标记(左列),或在标记EdU0min用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)处理(右列),2小时后染色,然后通过流式细胞仪进行检测。从流式结果图中可以看出,EdU标记的细胞有较高比例的绿色荧光阳性细胞,呈现绿色荧光阴性(弱染色)和阳性(强染色)的两个峰,分别对应于未增殖细胞和增殖细胞。经过Hydroxyurea处理的细胞,绿色荧光阳性的细胞几乎完全消失,剩下一个绿色荧光阴性的峰。Hela细胞只用EdU标记(左列),或在标记EdU0min用10mM的DNA合成抑制剂羟基脲(Hydroxyurea)处理(右列),2小时后染色(步骤染Hoechst,方便观察增殖细胞比例),然后通过荧光显微镜进行检测。镜下可见,*EdU标记的细胞有一部分染上绿色荧光的增殖细胞,未增殖细胞的细胞核呈蓝色单染。 山东正规EdU细胞增殖检测试剂盒供应商
EdU细胞增殖检测试剂盒稳定:适用于对细胞增殖状况的连续观察●经济:无需裂解细胞,细胞可继续培养或用...
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【详情】EdU与T非常相似,而EdU染料只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸...
【详情】直接测定DNA合成是细胞增殖检测的准确方法之一,的EdU细胞增殖检测试剂盒采用另外一种胸腺嘧啶核苷酸...
【详情】EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内很容易...
【详情】注:1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态;2)孵育时间至少2小时,可延长至24小时后再...
【详情】4%多聚甲醛固定液或冷**固定液(-20℃预冷20min)。d,封闭液。e,/LPBS缓冲液...
【详情】使用本试剂盒所做结果可以用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行检测,也可以用于高...
【详情】EdU标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标记培养基;(b...
【详情】更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整...
【详情】使用本试剂盒所做结果可以用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行检测,也可以用于高...
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