3c认证关键元器件清单

列入目录内的产品未经认证，但尚未出厂、销售的，地方质检两局应当告诫其产品生产企业及时进行强制性产品认证。

地方质检两局进行强制性产品认证监督检查时，可以依法进入生产经营场所实施现场检查，查阅、复制有关合同、票据、账薄以及其他资料，查封、扣押未经认证的产品或者不符合认证要求的产品。

列入目录产品的生产者、销售商发现其生产、销售的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，主动采取召回产品等救济措施，并依照有关规定向相关监督管理部门报告。 认证委托人应当建立认证标志使用管理制度，对认证标志的使用情况如实记录和存档。3c认证关键元器件清单

国家对实施强制性产品认证的产品，统一产品目录(以下简称目录)，统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准。

国家质检总局、国家认监委会有关部门制定和调整目录，目录由国家质检总局、国家认监委联合发布，并会同有关方面共同实施。

国家鼓励开展平等互利的强制性产品认证国际互认活动，互认活动应当在国家质检总局、国家认监委或者其授权的有关部门对外签署的国际互认协议框架内进行。

从事强制性产品认证活动的机构及其人员，对其从业活动中所知悉的商业秘密及生产技术、工艺等技术秘密和信息负有保密义务。 ccc是强制认证吗认监委建立获证产品及其生产者公布制度，向社会公布监督检查结果。

3C认证流程主要分为以下步骤:1. 申请认证并签订合同。企业向权捡认证提出3C认证申请,并签订合同约定双方权利义务。2. 样品测试。企业需要向权捡认证提供样品以进行安全技术指标测试。测试项目根据产品标准进行确定。3. 现场评估。认证中心派出评估组对企业生产现场进行评估,以评估产品和质量体系是否持续符合标准要求。6. 初审批准。认证中心初步审查合格后,会出具初审批准通知,准予颁发3C认证证书。7. 证书发放。办理证书发放手续后,认证中心会正式颁发3C认证证书。8. 监督跟踪。认证中心将每年一次对企业生产现场与产品进行监督跟踪,以确保持续符合认证要求。9. 变更审批。如果企业生产过程或产品标准发生变更,需向认证机构提出变更申请并经审批。10. 认证维持。3C证书有效期为5年,企业须在有效期内完成认证续期以维持认证资格。

认证机构应当对检查全过程作出完整记录，归档留存，保证认证过程和结果具有可追溯性。

对于不能持续符合认证要求的，认证机构应当根据相应情形作出予以暂停或者撤销认证证书的处理，并予公布。

认证机构应当按照认证规则的规定，根据获证产品的安全等级、产品质量稳定性以及产品生产企业的良好记录和不良记录情况等因素，对获证产品及其生产企业进行检查的分类管理，确定合理的检查频次。

认证证书和认证标志

国家认监委统一规定强制性产品认证证书(以下简称认证证书)的格式、内容和强制性产品认证标志(以下简称认证标志)的式样、种类。 对认证机构处理结果仍有异议的，可以向国家认监委申诉。

申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

产品总装图、电气原理图;

申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

申请认证产品中文使用说明书;

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。 它注明每个随机码所对应的厂家及产品，根据随机码，即可识别产品来源是否正规。3c认证关键元器件清单

CCC是对原有进出口商品安全质量许可制度(CCIB)、安全认证强制性监督制度(长城)，入网许可。3c认证关键元器件清单

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 3c认证关键元器件清单

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