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     一般将硫化过程分为四个阶段，诱导－预硫－正硫化－过硫。为实现这一反应，必须外加能量使之达到一定的硫化温度，然后让橡胶保温在该硫化温度范围内完成全部硫化反应。作为硫化橡胶的原料橡胶，只能是能用硫磺或过氧化物交联的橡胶。硫化橡胶硫化橡胶体系编辑硫化橡胶不饱和橡胶通常使用如下几类硫化体系。（1）以硫黄，有机二硫化物及多硫化物、噻唑类、二苯胍类，氧化锌及硬脂酸为主的硫化剂。这是通用的硫化体系。但所制得的硫化胶的耐热氧老化性能不高。（2）烷基酚醛树脂。（3）多卤化物（如用于聚丁二烯橡胶、丁苯橡胶及丁腈橡胶的六氯乙烷）、六氯-对二甲苯。4）双官能试剂[如醌类、二胺类、偶氮及苯基偶氮衍生物（用于丁基橡胶及乙丙橡胶）等。（5）双马来酰亚胺，双丙烯酸酯。两价金属的丙烯酸酯（甲基丙烯酸酯）、预聚醚丙烯酸酯。模压制品，是以充满模腔为准！上海橡胶原料山东橡胶地板

橡胶原料作为化学工业的重要支柱，其制备和加工过程充满了丰富的化学知识。天然橡胶，主要来源于橡胶树的乳液，经过凝固、干燥等工艺制得，其分子链中的双键结构赋予了它优良的弹性和耐磨性。而合成橡胶，则是通过聚合反应将单体连接成高分子链，通过调控聚合条件可以得到不同性能的橡胶产品。在橡胶原料的加工过程中，混炼是一个关键环节。通过炼胶机的机械力作用，各种配合剂得以均匀分散于橡胶中，形成均质的胶料。这一过程涉及到橡胶的物理和化学性质，如粘度、溶解度等，要求操作人员具备深厚的化学和物理知识。此外，橡胶原料的种类繁多，每一种橡胶都有其独特的性能和用途。例如，丁苯橡胶具有良好的耐磨性和耐老化性，适用于制作轮胎和鞋底；而硅橡胶则具有优异的耐高温和耐腐蚀性，常用于制作高温密封件和电线绝缘层。江西tpe橡胶原料热硫化型硅橡胶和室温硫化型硅橡胶两类。

在加热到300℃以上时将会产生有毒气体。在电绝缘性能方面较乙烯基硅橡胶差得多。在氟硅橡胶的胶料中加入适量的低粘度羟基氟硅油，胶料热处理，再加入少量乙烯基硅橡胶，有利于解决胶料粘辊和存放结构化严重等问题，能延长胶料的有效使用期。在上述氟硅橡胶中引入甲基苯基硅氧链节时，会有助于耐低温性能的改善，且加工性能良好。腈硅橡胶是侧链引入腈烷基（一般为β—腈乙基或γ—腈丙基）的一类硅橡胶。极性腈基的引入改善了硅橡胶的耐油、耐用溶剂性能，但其耐热性、电绝缘性及加工性则有所降低。腈烷基的类型和含量对腈硅橡胶的性能有较大的影响，如含γ—腈丙基的硅橡胶，其耐寒性能与低苯基硅橡胶相似，耐油性能较低苯基硅橡胶为好，当γ—腈丙基含量增至33~50%克分子时，则耐寒性降低，耐油性能提高，耐热为200℃。如用β—腈乙基代替γ—腈丙基时则能使腈硅橡胶的耐热性进一步提高。5、苯撑和苯醚撑硅橡胶苯撑硅橡胶是在聚硅氧烷主链上引入苯撑基的一类硅橡胶。由于苯撑基的引入，因而使硅橡胶的耐辐射性能**提高，同时因芳环的存在使分子链的刚性增大，柔顺性降低，玻璃化温度提高，耐寒性能下降，而抗张强度则有所增高

橡胶原料，作为现代工业的重要基石，广泛应用于汽车、轮胎、鞋业、电线电缆等多个领域。其独特的弹性和耐磨性，使得橡胶制品在我们的日常生活中无处不在。橡胶原料的提取与加工，经历了漫长的发展历程。从较初的天然橡胶树汁液的采集，到如今的合成橡胶技术的成熟应用，橡胶工业正逐渐向着高效、环保的方向发展。天然橡胶，源于橡胶树的乳汁，经过加工后可制成柔软的橡胶制品。它的天然成分使得其在某些特定领域具有不可替代的优势。而合成橡胶，则是通过化学方法模拟天然橡胶的结构和性能，具有更广泛的应用范围和更稳定的性能。随着科技的进步，橡胶原料的种类和性能也在不断更新换代。新型橡胶原料的研发，不仅提高了橡胶制品的性能，还推动了橡胶工业的持续发展。同时，橡胶工业也在不断探索环保、可持续的生产方式，以应对日益严峻的环境挑战。总之，橡胶原料作为现代工业的重要组成部分，其发展与进步不仅推动了相关产业的繁荣，也为我们的生活带来了诸多便利。在未来，我们有理由相信，橡胶工业将继续为人类社会的进步做出重要贡献。 使胶料具备高弹性、高耐磨、抗腐蚀等等优良性能。这个过程称为橡胶硫化。

按所用单体的不同，可分为甲基乙烯基硅橡胶，甲基苯基乙烯基硅橡胶、氟硅，腈硅橡胶等。1、二甲基硅橡胶（简称甲基硅橡胶）：制备高分子量的线型二甲基聚硅氧烷橡胶，必须要有高纯度的原料，为保证原料的纯度，工业上通常是先将经过精镏提纯，含量为乙醇—水介质中，在酸催化下进行水解缩合，并分离出双官能度的硅氧烷四聚体即八甲基环四硅氧烷，然后再使四环体在催化剂作用下，形成高分子线型二甲基聚硅氧烷。二甲基硅橡胶生胶为无色透明的弹性体，通常用活性较高的有机过氧化物进行硫化。硫化胶可在-60~+250℃范围内使用，二甲基硅橡胶的硫化活性低，高温压缩长久变形大，不宜于制厚制品，厚制品硫化比较困难，内层亦易起泡。由于含少量乙烯基的甲基乙烯基硅橡胶性能较之为优，故二甲基硅橡胶已逐渐被甲基乙烯基硅橡胶所取代。现今生产和应用的其它类型的硅橡胶，它们除含有二甲基硅氧烷结构单元外，还含有或多或少的其它双官能硅氧烷的结构单元，但其制备方法与二甲基硅橡胶的制法没有本质的区别。橡胶混炼加料顺序混炼时加料顺序不当，轻则影响配合剂分散不均，重则导致焦烧、脱辊或过炼。广东橡胶原料国产橡胶地板

硫化后生胶内形成空间立体结构，具有较高的弹性、耐热性、拉伸强度和在有机溶剂中的不溶解性等。上海橡胶原料山东橡胶地板

加料顺序是关系到混炼胶质量的重要因素之一，因此加料必须有一个合理的顺序。加料顺序的确定一般遵循用量小、作用大、难分散的配合剂先加，用量多、易分散的配合剂后加，对温度敏感的配合剂后加，硫化剂与促进剂分开加等原则。因此开炼机混炼时，较早加入生胶、再生胶、母炼胶等包辊，如果配方中有固体软化剂如石蜡，可在胶料包辊后加入，再加入小料如活化剂（氧化锌、硬脂酸）、促进剂、防老剂、防焦剂等，再次加炭黑、填充剂，加完炭黑和填充剂后，再加液体软化剂，如果炭黑和液体软化剂用量均较大时，两者可交替加入，加硫化剂。如果配方中有超速级促进剂，应在后期和硫化剂一起加。配方中如有白炭黑，因白炭黑表面吸附性很强，粒子之间易形成氢键，难分散，应在小料之前加入，而且要分批加入。对NBR，由于硫黄与其相容性差，难分散，因此要在小料之前加，将小料中的促进剂放到加。上海橡胶原料山东橡胶地板