对照品为一种标准物质，其用途都是用来鉴别、含量测定科研所使用。是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。对照品使用注意事项：认真阅读使用说明书。在进行化学检验时所用到的对照品在它们的说明书中，往往都会注明了使用前需不需要再做干燥处理、含量计算和计算方法等信息。在使用中应注意，对于供应高效液相色谱法、荧光法和紫外线法所测定的中药对照品时，他的纯度会存在一定的差异，而对于相当大一部分的对照药材来讲，它们在使用前都需要进行干燥处理，之所以需要处理是因为往往对照药材在储存时容易受潮，使得实验误差较大。标准品是用来检查药品质量的一种特殊的量具。225110-25-8
标准物质应在规定的贮存或使用条件下，定期地进行待定特性量值的稳定性检验。稳定性检验的时间间隔可以按先密后疏的原则安排。在有效期间内应有多个时间间隔的监测数据。当标准物质有多个待定特性量值时，应选择那些易变的和有代表性的特性量值进行稳定性检验。选择不低于定值方法精密度和具有足够灵敏度的测量方法进行稳定性检验，并注意操作及实验条件的一致。考察稳定性所用样品应从分装成小包装单元的样品中随机抽取，抽取的样品数对于总体样品有足够的代表性。905-99-7标准物质/标准样品是分析检测的“标尺”和“砝码”。
如果更深入一步研究、分析标准样品稳定性研究的内在机理，还可以发现一种情况是：所有的样料均匀的随时间（或运输条件）发生变化。表现形式为：虽然整批样料的特性值发生了变化，但在每个选定的检测时间点，标准样品特性标准值的一致性很好。也就是说，在不同的时间点标准样品的特性标准值不相同，但在任何特定的一个时间点，该批标准样品的特性标准值则是一致的。这种情况的特征是：在任何一个检测时间点，整批标准样品的样料仍然保持均匀，只是每个检测点标准样品特性的标准值发生了变化，而相应的测量不确定度则没有发生变化。
标准物质的保管及使用规定:一、标准物质应与其它化学试剂分别存放，存放条件应符合化学试剂的存放要求。二、取、盛标准物质的器具应反复擦洗干净，然后用蒸馏水吹洗三次，置于防尘处干燥。三、操作前，操作者应掸净头和衣服上的灰尘，洗净双手。四、启用时应注明日期，称取时从试剂瓶（或称量器皿）中取出后，不得返回瓶中。五、标准物质需预处理时，应严格按该物质规定处理。六、标准物质置于称量器中必须贴上标签，未用完的标准物质应置于干燥环境中存放。七、标准物质不得移作其他用途。标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用。
标准品：用于生物检定或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。新开瓶标准品药在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用。53170-93-7
金属标准溶液的配制和标定：水溶性金属标准溶液的配制。225110-25-8
标准样品的正确使用：应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息，才能保证正确使用标准样品；应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言，固体标准样品主要是小取样量，标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件，不重视或忽略了小取样量，测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品（主要是水质标样）我们规定了样品的稀释方法，这也是很重要的，比如同样是稀释25倍，既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法，但是这两种方法带来的误差显然是不一样的；而气体标准样品则规定了气体使用的压力下限（常为1MPa），这一方面是为了保证气瓶在退回过程中不被污染，另一方面，确实有些气体标准样品在压力较低时量值可能会发生变化；225110-25-8
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