标准品标准物质配置过程的不同的方法：因标准物质自身的物理特性、化学特性及生物学特性不同，加之实验的目的、要求、量级的不同，因此标准物质在配置使用过程中，不同的需求，导致标准物质配置过程也会有不同的方法。一般标准物质采用直接称量法配置：取出要配置的标准物质小瓶放置至其恢复室温，准备称量工具(合适量程的容量瓶、吸管或药匙、纸笔、以及毛刷、卫生纸、打开天平预热)；在天平旁边放一张白纸，将标准物质、药匙或吸管、毛刷等称量工具置于白纸上，待5位天平稳定后(一般开机后预热30min)，放入10ml干净容量瓶，关闭玻璃门，归零在角质细胞培养基中加入纯橄榄叶精华，将之置于UVA与UVB的照射下。171422-82-5
如何配制标准溶液？直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》2055882-22-7标准物质的溯源性是其基本属性。
2020版《中国药典***部》中罗汉果药材的鉴别方法取本品粉末1g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液20ml，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，减压蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（8:2:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。罗汉果系列标准品货号品名CAS号规格B20790-10mg罗汉果苷III130567-83-8HPLC≥98%B20791-20mg罗汉果苷IV89590-95-4HPLC≥98%B20793-10mg罗汉果黄素156980-60-8HPLC≥98%B20794-10mg罗汉果皂苷IIA288901-45-5HPLC≥98%B20795-10mg罗汉果皂苷IIIA188901-42-2HPLC≥98%B20796-10mg罗汉果皂苷IIIe88901-37-5HPLC≥98%B20797-10mg罗汉果皂苷IVa88901-41-1HPLC≥98%B20799-20mg罗汉果皂苷V88901-36-4HPLC≥98%。
标准品使用与管理注意事项：1、新开瓶标准品药在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用(整瓶使用或者送样情况除外)，同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。2、标准品使用前从储藏室取出放入干燥器中平衡至室温，放置一定时间(视具体情况而定)后称量，是为了避免由于温度差导致的标准品吸潮，称量完成后立即用塑胶盖盖好后用封口膜封好，按瓶标签上的储存条件放置。3、同一瓶工作标准品的开启使用次数视具体情况而定，使用次数很少或具有吸湿性的工作对照品分装时应考虑一次性使用分装量标准物质在方法确认中的主要作用是评估方法的正确度（偏差）及其测量不确定性。
近年来，随着我国科技实力的增强和检测水平的提高，标准物质需求增长迅速，标准物质的研制也得到了长足的发展，标准物质研制单位已达200多家，分布于28个省、直辖市、自治区。由于研制单位分散，没有集中的信息发布渠道，随着标准物质品种的增多，标准物质用户在挑选和获取相关标准物质时，面临着选择品种困难，无法便捷获取所有所需标准物质的情况。尤其是进入21世纪以来，我国的标准物质数量增长迅猛，复制频率较高，每批次的标准物质量值变化较大，使用范围很广；同时由于COMAR中只存储有我国一级标准物质的信息，信息更新需要一定的周期，所有信息均为英文表示，对我国用户来讲，COMAR信息库在语言、标准物质选用方面存在使用受限的情况。标准溶液的浓度是已知的，因此可以用于精确计算。58000-48-9
在研制标准样品的过程中，必须进行短周期稳定性研究。171422-82-5
确保化学标准品在实验中的准确性和可靠性是化学分析的关键环节，以下是一些建议和措施：1. 选购来源：选择有信誉的供应商，确保标准品的纯度和质量。购买时应查看标准品的质量保证书、分析证书等相关资料。2. 妥善存储：根据标准品的性质，选择适当的存储条件，避免光照、高温、潮湿等不利因素，确保标准品的稳定性。3. 正确使用：遵循标准品的使用说明，避免污染和交叉污染。使用前应对标准品进行预处理，如干燥、溶解等。4. 定期校验：定期对标准品进行校验，确保其纯度和浓度符合要求。可通过与其他已知浓度的样品进行对比，或使用高级别的标准品进行验证。5. 记录与追溯：详细记录标准品的购买、存储、使用和校验等信息，以便追溯和审查。6. 培训与规范：对实验人员进行专业培训，提高他们的操作技能和质量意识。制定并执行严格的实验操作规范，减少人为误差。7. 仪器与设备：使用高质量的仪器和设备，并定期进行维护和校准，确保实验结果的准确性。8. 质量控制：实施质量控制程序，包括空白试验、平行样分析、加标回收率测定等，以监控实验的准确性和可靠性。171422-82-5
