pH缓冲溶液有何用途：（1）pH测量前标定校准pH计。（2）用以检定pH计的准确性，例如，用pH=6.86和pH=14.00，标定pH计后，将pH电极插入pH=9.18溶液中，检查仪器显示值和标准溶液的pH值是否一致。（3）在一般精度测量时检pH计是否需要重新标定。pH计标定并使用后也许会产生漂移或变化，因此在测试前将电极插入与被测溶液比较接近的标准缓冲液中，根据误差大小确定是否需要重新标定。（4）检测pH电极的性能。如何配制pH标准缓冲溶液：对于一般pH测量，可使用成套的pH组冲试剂（可配制250mL），配制溶液时，应使用去离子水，并预先煮沸15～30分钟，以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中，用适量去离子水使之溶解，并冲洗包装袋，再倒入250mL容量瓶中，稀释至刻度，充分摇匀即可。丁胺卡那霉素给药说明：患者应给予足够的水分，以减少肾小管损害。枸橼酸钠抗凝剂(3.8%)
为了避免溶液洒出，同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中，应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次，并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合。(用玻璃棒引流)定容：加水到接近刻度2-3厘米时，改用胶头滴管加蒸馏水到刻度。定容时要注意溶液凹液面的低处和刻度线相切，眼睛视线与刻度线呈水平，不能俯视或仰视，否则都会造成误差。 摇匀：定容后的溶液浓度不均匀，要把容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动多次，使溶液混合均匀。甘油-甲基绿溶液倒入试管里溶液的量，一般不超过其容积的1/3。
标准物质的正确使用:不确定度表示被测量值的分散性，不同的标准物质其特性的不确定度也不同。在选择标准物质时应当考虑其对考虑其对预期分析结果要求的不确定度水平的影响。除生产者确定的不确定度外，标准样品的不同处理过程也会影响分析结果的不确定度，例如标准物质与分析样品基体之间有差异时，或使用与标准物质定值方法不同的分析方法时，可能其不确定度与生产者提供的会有差异。使用标准物质时，其不确定度并不是越小越好，还应当考虑供应状况、成本、预期使用的化学适用性和物理适用性。
缓冲溶液的缓冲能力：在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH较小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算：此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。固体试剂的取用:直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒。
检测试剂盒检测成果分析办法:试验中样品都要做复孔或三孔，然后计算每个浓度规范品的均匀OD值，复孔的变异系数应该小于20%。均匀OD值减去空白孔的OD值。制造规范曲线。以减去本底后的OD值为X轴，规范品的浓度为Y轴，运用作图软件得出一个适宜的计算办法。主张运用适宜的软件来作图，比方CurveExpert 1.4。这款软件能够给出许多种办法(比方直线、半对数、对数、四参数方程等)并从中挑选一条*适宜的方程。要想检验某条曲线是否与表中数据符合，能够将规范品的浓度作为未知数，将对应的OD值带入该方程，计算出规范品的浓度，得到的成果应该与实际浓度很挨近(+/-10%)。挑选拟合度的那条曲线。固体试剂的取用:取用固体药品时药匙必须是干净的。醋酸-醋酸钠缓冲液（pH3.7）
检测试剂盒变质的原因：样本因素。枸橼酸钠抗凝剂(3.8%)
检测试剂盒实验如何改进错误？查验技术人员应具有试验室操作的基本素质和实践经验。检测技术人员能够娴熟操作试验仪器仪表，具有必定的总结和剖析问题的能力，能及时、妥善地解决检测试剂盒试验中呈现的意外状况。洗刷要彻底。洗版不彻底，酶偶联物的布景色彩为假阳性。此外，清洁剂应该是新鲜的，能够随时使用。旧的洗刷剂会添加布景，也可能呈现假阳性。严控剂盒试验反应时间。检测试剂盒反应时间过长，酶被灭活，反应时间过短，酶与血清中的微生物抗原和抗体不能彻底结合，产物结构松散不稳定，易清洗，易发生假阴性。枸橼酸钠抗凝剂(3.8%)
