福建医疗器械吸塑托盘售后保障

    原标题：医疗器械包装,PETG吸塑盒,医疗吸塑包装环氧乙烷灭菌，（又名EO灭菌），是所有灭菌里面普遍的一种，它是一种低温灭菌，EO可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和孢子。EO灭菌又常用万级无尘车间于医疗器械吸塑包装等行业。那么EO灭菌需要注意的事项有哪些呢，接下来由英硕包装小编为您讲解：环氧乙烷灭菌器的安装要求:环氧乙烷灭菌器必须安放在通风良好的地方，切勿将它置于接近火源的地方。为方便维修及定期保养，环氧乙烷灭菌器各侧(包括上方)应预留51cm空间。应安装专门的排气管道，且与大楼其它排气管道完全隔离。环氧乙烷安全防护原则及注意事项：1)保证环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐远离火源和静电。2)环氧乙烷存放处，应无火源，无转动之马达，无日晒，通风好，温度低于40℃，但不能将其放冰箱内。严格按照国家制定的有关易燃易爆物品储存要求进行处理。3)投药及开瓶时不能用力太猛，以免药液喷出。4)每年对环氧乙烷工作环境进行空气浓度的监测。5)应对环氧乙烷工作人员进行专业知识和紧急事故处理的培训。过度接触环氧乙烷后，迅速将患者移离中毒现场，立即吸入新鲜空气；皮肤接触后，用水冲洗接触处至少15min，同时脱去脏衣服。医疗器械吸塑托盘采用真空吸塑成型，足以确保产品的准确度!福建医疗器械吸塑托盘售后保障

虽然医疗器械是拯救生命的工具，但是医疗器械吸塑包装也发挥了非常重要的作用，失效的包装就等于没有包装。因此探讨一下医疗器械吸塑包装防护设计的重要性！从事医疗器械吸塑包装行业多年，经常遇见因器械包装开裂破损，导致器械在客户端发生大量投诉。有的是一箱产品少量或大量破损，无菌屏障受到不同程度的破坏。结果不仅产生大批量产品退返，甚至耽误医院的手术，失去经销商的信任，从而导致大量订单丢失。因此，医疗器械产品的包装结构设计对于医疗器械来说是很重要的一个方面，甚至可以等同于器械本身的设计。由于有的医疗器械体积比较大，重量较重，在了解器械的用途，尺寸，外观，极限条件等，必须要采用质量较优的医疗器械吸塑包装，如PETG材质的吸塑盒，及1073B的特卫强透析纸，这两者质量较优，价格较贵，但是性能佳，在医疗行业应用很广。其次要必须要满足相关法律法规，尤其是产品的说明书及标签的语言、用词等一定要满足YY/T0466等医疗器械法规，产品的初包装材质，中包装材质，外包装材质也要满足相关的国家标准；再者要综合市场需要，经销商的需求，医院使用医生的需求，国内市场的一般需求，海外客户的特殊需求等。福建医疗器械吸塑托盘售后保障致力于为医疗器械制造商提供可靠包装方案。

三大主体之间的关系很好的定义了第一阶段（1990-2009）医疗行业的一个特征是：服务方强势，支付方弱势，产品方成为服务方的附庸。 先讲支付方：天经地义的，服务方（医院）应该为需求方（广大患者）服务，而患者自身一来缺乏医疗知识，处于信息不对称的地位，二来，患者群体相对分散不具备直接反馈的能力和位置；因此，支付方（医保）从某种程度上来讲是需求方（广大患者）的代言人，一方面需要为患者争取更高质量的服务，另一方面需要去争取更合理更低廉的价格。

医疗器械吸塑托盘常用的材质为PETG,下面简单介绍一下PETG材质的具体信息。

PETG材料简要来说是一种透明塑料，是一种非晶型共聚酯，PETG常用的共聚单体为1,4-环己烷二甲醇(CHDM)，全称为聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯。它是由对苯二甲酸(TPA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)三种单体用酯交换法缩聚的产物，与PET比较多了1,4-环己烷二甲醇共聚单体，与PCT比多了乙二醇共聚单体，因此，PETG的性能和PET、PCT大不相同。具有其独特性，目前全球有美国伊士曼、韩国SK两家公司技术比较成熟。 医疗器械吸塑托盘出货时可进行不溶性微粒检测。

    吸塑托盘正确使用的方法一：吸塑托盘的存放要注意防止放在高温的环境中，吸塑托盘的材料主要是塑料，正常的温度下吸塑托盘都是可以承受的，但是几十度的温度对于制作比较薄的吸塑托盘就很容易发生变形，影响后面吸塑托盘的使用，所以吸塑托盘不能够放在高温的环境下。吸塑托盘正确使用的方法二：吸塑托盘在放置物品的时候要注意轻拿轻放吸塑托盘是塑料制品，在一定程度的压力摔动就很容易损坏，而且会损坏包装的产品，增加损失和成本。吸塑托盘正确使用的方法三：吸塑托盘在叠加的时候应该要注意吸塑托盘本身的承受重要，切忌给吸塑托盘过度载重，而导致吸塑托盘损坏。吸塑托盘正确使用的方法四：吸塑托盘要尽量放在室内保存，切勿放在外界环境下，经历太阳的暴晒引起吸塑托盘的老化，从而缩短的吸塑托盘的使用寿命。 相比较于其他吸塑包装，我们公司专业定制的医疗器械吸塑托盘的要求是不一样的。湖南医疗器械吸塑托盘联系方式

医疗器械吸塑托盘在设计上需要注重几个方面。福建医疗器械吸塑托盘售后保障

医用吸塑盒需要1-10万级甚至更高的洁净车间。但是食品级吸塑盒的生产环境参差不齐，有的连三十万级的洁净车间也不能保证，但他们都有QS认证。且医疗级吸塑盒在生产过程中要求对不溶性微粒及初始污染菌有比较严格的控制。尤其是III类医疗器械的包装。但食品级吸塑盒的生产环境远远达不到这些要求，因为这些质量管控需要拥有专业的实验室即活菌操作室和微生物限度室。也需拥有经过正规培训的专业实验室人员和专业的仪器设备来检测。而这些正是食品级吸塑盒目前无法企及的。福建医疗器械吸塑托盘售后保障

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