呼和浩特医药冷链保温箱

医药保温箱要设专人管理，每周负责医药保温箱的清洁除霜，并填写医药保温箱温度检测表。医药保温箱内药物、试剂等物品要分类有序放置，药品标签清楚，定期进行清点、检查，贵重药品要登记，药物开启后未使用完者，应注明开启日期时间和用法，并用无菌瓶口贴覆盖。如有科研用品，应置于清洁容器内放入医药保温箱，并标识清楚。在医药保温箱内存放的物品要做到无过期、无受潮、无霉点、无丢失。需低温保存已配置的液体，有效期不超过二十四小时，例如：肝素封管液等应注明药物名称、配置时间。医药保温箱采用内、外材质聚丙烯（PP），高密度聚氨酯(PU)发泡保温层。呼和浩特医药冷链保温箱

针对医药保温箱在途的风险对保温箱质量的要求，其实在中国物流与采购联合会2018年牵头起草的行业标准药品冷链保温箱通用规范WB/T1097-2018中均有体现，例如行标中的4.1.3耐压中要求箱体上方承受3000Pa的压强，试验时长1h，箱体外部尺寸变化不应超过1%；4.1.2抗冲击中要求箱体经受对应情况，要求的外力冲击和跌落，箱体外部尺寸变化不应超过2%等等这些。而这些行标里要求的，均需要将现有保温箱拿到检测实验室进行客观的模拟才能得出当前的保温箱各方面能力数据量化的数值，再根据实际运输情况的摸索，了解到我们需要将保温箱达到哪种质量的级别，再对应进行保温箱质量的提升，会更有针对性。杭州84L医药保温箱医药保温箱中的VIP真空绝热板是将芯材作为填充材料。

医药保温箱外层采用EPP材料防撞、防摔，耐热耐压；内层采用隔热性能优异的VIP材料；轻便耐用，节省运输费用，配件易更换维修；保冷时长可达96~120小时。可循环使用，使用成本低，温度稳定性高，六面固定式冰排设计，内部空间更大，温度更平稳。自主变温，温度可调可控，搭配不同温度段蓄冷冰排，可以装载不同温度要求的药品，一箱多用，节省成本。保温材料一般为-60摄氏度~+25摄氏度全温层相变储能材料；固体防漏储能材料；增强型VIP（真空绝版）保温材料。医药保温箱的保温性能提升主要是设备自身的保温性能好，另外就是尺寸越大的医药保温箱保温效果越好。

医药保温箱箱内的温湿度记录仪内置电池，一次充电可连续使用6天（壁挂式）或16天（嵌入式）。保温箱容积不同保温时效也不同。当运输过程中途径信号差的路段不能上传时，数据可本机存储，待信号恢复后可自动续传至云平台以保证数据的连续性。可实现超限就地声光报警和短信报警（1~5人自由设定）以保证相关责任人及时获得报警信息并做出处理。使用前用充电器将保温箱温度记录仪充满电量；提前取出配备的3个冰排，放置于冰柜（-18~-25摄氏度）连续冷冻24小时以上，直到冰排中储冷夜完全冷冻为止；将完全冷冻的冰排取出，放在2-8摄氏度的环境（冷库）中平衡15分钟，等冰排表面的霜融化后，正确放入保温箱中，按照冰排拜访位置在保温箱内摆放。正确的操作，才能保证医药保温箱发挥保温作用，运输过程中药品质量不受影响。

标准医药保温箱的保温性能测试主要涉及到的试验方法及标准包括：ASTMD3103《运输包装件保温性能标准测试方法》，ISTA7D《运输包装温度测试》，ISTA7E《包裹运输物流中运输包装的温度测试》，GSP《药品经营质管理规范》，《药品医药保温箱通用规范》等企业标准。其中，以GSP《药品经营质管理规范》为准，企业应当在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。医药保温箱的保温时效长。沈阳VIP材料医药保温箱

医药保温箱主要将真空阻隔膜作为隔气材料。呼和浩特医药冷链保温箱

在对医药保温箱的验证过程中，往往依据医药保温箱的型号进行性能验证，原因在于单个型号可能会有很多个医药保温箱，如果每一个都进行验证也显得不太现实，而且还会匹配蓄冷剂有多个温度区间的组合，这个数量级也将是几何倍的往上增长，如果不去进行每个医药保温箱的验证，我们就无法确认每批到货的医药保温箱性能一致。同样蓄冷剂也有这个问题，我们验证一般会把医药保温箱和蓄冷剂作为一个整体进行验证，不会进行每一块蓄冷剂的单独验证，但严格来讲蓄冷剂也应该进行相变点的准确度验证和蓄冷量验证的，并且要通过哪种方式来证明每一批蓄冷剂性能一致才可以。呼和浩特医药冷链保温箱

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