注意事项:1、若要进行酸碱滴定測等电点或测PH值,则每次实验前须校正PH探针;若要测试溶液电导率,则须校正电导率。主探头可每周校正一次;2、每次更换样品物需清洗主探头、PH探针以及容器,要擦干,以免前面残留粉末影向实验结果;3、实验结東后要清洗主探头、PH琛针和容器,并将PH探针放回酸性冲液中;4、若进行酸碔滴定则每次关机前需将酸碱滴定管凊洗3~5次。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池,由此产生一个压差,其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压,这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。可同时测量出电解质的电导率,温度及pH值。上海 zeta电位仪的批发价格。宁波环保zeta电位仪
Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力。一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:,反过来也可决定生成絮凝的比较好条件。Zeta电位与pH影响zeta电位较重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有。假定在悬浮液中有一个带负电的颗粒;假如往这一悬浮液中加入碱性物质,颗粒会得到更多的负电;假如往这一悬浮液中加入酸性物质,在一定程度时,颗粒的电荷将会被中和;进一步加入酸,颗粒将会带更多的正电。杭州转让zeta电位仪上海 zeta电位仪的特点分析。
Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差.它可以通过电动现象直接测定.目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用较广.Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关.Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量.分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集.反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力。
Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子,通常采用Huckel近似,f(Ka)为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题:1)合适的浓度;2)保证检测体系和实际体系的一致性,包括:pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差(粒子和溶剂间的折光指数差值)和粒子尺寸。zeta电位仪的运用方式。
Zeta电位分析仪的测量原理:在电化学双电流层的模型中,电荷分布形成固定层与可移动层。滑动层将这两层彼此分离。Zeta电位指定为在滑动层上固体表面与液相之间电势的衰减。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离,由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势,相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性,粘性,介电常数,电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时,需要说明电解质溶液的类型,浓度,pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池,由此产生一个压差,其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压,这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。可同时测量出电解质的电导率,温度及pH值。zeta电位仪的特点是什么?煤炭zeta电位仪价格
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