光学显微镜的成像原理，是利用可见光照射在试片表面造成局部散射或反射来形成不同的对比，然而因为可见光的波长高达4000-7000埃，在解析度(或谓鉴别率、解像能，系指两点能被分辨的较近距离)的考量上，自然是较差的。在一般的操作下，由于肉眼的鉴别率只有0.2 mm，当光学显微镜的较佳解析度只有0.2 um 时，理论上的较高放大倍率只有1000 X，放大倍率有限，但视野却反而是各种成像系统中较大的，这说明了光学显微镜的观察事实上仍能提供许多初步的结构资料。暗视野实际是暗场照明。杭州OLYMPUSBX51M显微镜厂
聚光镜又名聚光器，装在载物台的下方。小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40以上的物镜时，则必须具有聚光镜。聚光镜不只可以弥补光量的不足和适当改变从光源射来的光的性质，而且将光线聚焦于被检物体上，以得到较好的照明效果。聚光镜的的结构有多种，同时根据物镜数值孔径的大小 ，相应地对聚光镜的要求也不同 。阿贝聚光镜：这是由德国光学大学大师设计。阿贝聚光镜由两片透镜组成，有较好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差，球差就显示出来。因此，多用于普通显微镜上。广州M50体视显微镜去哪买普通的显微镜只能通过目镜来观察显微组织。
原子力显微镜使用超微针尖靠近样品表面，样品表面与针尖的原子间相互作用力使得针尖所在的悬臂发生微小形变，被放大测量后转化成样品表面形貌的信息。横向分辨率能够达到纳米量级，其分辨率极大依赖于探针工艺的精细程度，若以较先进的碳纳米管做探针，横向分辨率则能突破埃量级。原子力显微镜除了用于样品表面形貌成像外，还是显微操作的重要工具，对针尖表面进行修饰后可以于待测量的分子特异性相互作用，并进行拉伸，挤压等操作，对其力学性质进行测量。
冷冻电镜已有几十年的历史了，它的原理是向快速冷冻的样品发射电子并记录生成的图像从而确定其形状。探测回弹电子的技术以及图像分析软件的进步触发了一场始于2013年的“分辨率改变”，并让研究人员较终得到了较清晰的蛋白质结构——几乎与利用X射线晶体技术得到的结果一样好。X射线晶体技术的出现时间更早，主要根据蛋白质晶体被X射线轰击时形成的衍射图案推断蛋白质的结构。后续的软硬件更新使得冷冻电镜的结构分辨率得到了更大的提升。但是科学家还是要依赖X射线晶体学才能获得原子分辨率的结构。问题是，研究人员可能要花几个月到几年的时间才能使蛋白质结晶，而且许多医学上重要的蛋白质不会形成可用的晶体；相比之下，冷冻电镜只需要把蛋白质置于纯化溶液中即可。显微镜的照明方法按其照明光束的形成。
数值孔径简写NA，数值孔径是显微镜物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其对物镜而言）性能高低(即消位置色差的能力,蔡司公司的数值孔是说明消位置色差和倍率色差的能力),的重要标志。其数值的大小，分别标科在物镜和聚光镜的外壳上。数值孔径（NA）是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率（η）和孔径角（u）半数的正玄之乘积。用公式表示如下：NA=ηsinu/2 孔径角又称“镜口角”，是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。孔径角越大，进入物镜的光通亮就越大，它与物镜的有效直径成正比，与焦点的距离成反比。光学显微镜一类利用光学原理将微小物像进行高倍放大以便肉眼观察的仪器。广州M50体视显微镜去哪买
球差是显微镜轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。杭州OLYMPUSBX51M显微镜厂
原子力显微镜因其超高的成像分辨率，常常获得令人惊艳的结果。自然界里，氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，它们若与电负性大、半径小的的原子Z（O、F、N）接触生成X-H…Z形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，则为氢键。这一教科书上的定义，一直以来为大家所熟知, 然而人们始终无法窥探其原本“容貌”。中国国家纳米科学中心的科学家们利用原子力显微镜技术实现了对化学分子间作用的直接成像，在国际上初次直接观察到了分子间的氢键。这一研究成果使我们教科书里的“氢键”变成了“眼见为实”。随后，又有科学家利用原子力显微镜对单分子中氢键的强度进行研究，这一测量结果与理论计算精确吻合。杭州OLYMPUSBX51M显微镜厂
