电子显微镜用短波电子取代光子来观察样品，能突破衍射极限从而突破光学显微镜200nm分辨率极限的限制，能看到病毒等超微目标的清晰型态和结构，但缺点是，光学显微镜能看活的目标，电子显微镜下的目标都是死的，而且电子显微镜的制样操作等步骤都非常麻烦，便利度不高。透射的电子显微镜和简单的生物显微镜类似，只是透射光变成透射电子束，成像是平面的，目前已经很少使用。更多的是使用扫描电子显微镜，典型扫描电子显微镜是非常大块头的东西，但也有比较小型化的桌面机，比如台式扫描电子显微镜ZEM15，类似共聚焦显微镜，能3D重构目标型态，观察的效果更好，但也很高成本。普通的显微镜只能通过目镜来观察显微组织。金相测量显微镜厂
显微镜的成像（几何成像）原理显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。显微镜的物镜与目镜虽都由透镜组合而成，但相当于一个凸透镜。为便于了解显微镜的放大原理，简要说明一下凸透镜的5种成像规律：（1）当物于透镜物方二倍焦距以外时，则在像方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实像；（2）当物体在透镜物方二倍焦距上时，则在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像；（3）当位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在像方二倍焦距以外形成放大的倒立实像；（4）当物**于透镜物方焦点上时，则像方不能成像；（5）当物位于透镜物方焦点以内时，则像方也无像的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚像。显微镜的成像原理就是利用上述（3）和（5）的规律把物体放大的。当物体处在物镜前F-2F（F为物方焦距）之间，则在物镜像方的二倍焦距以外形成放大的倒立实像。广东GX53倒置显微镜找哪家光学显微镜使用可见光进行照明，用光学透镜进行聚焦。
生物显微镜的镜片都是用精密加工过的光学玻璃片制成的,为了增加透光率,都需在光学玻璃片的两面涂上一层很薄的透光膜。这样透光率就可以达到97%—98%。这一层透光膜表面很平整光滑,且很薄,一旦透光膜表面被擦伤留有痕迹,它的透光率就会受到很大影响。观察时会变得模糊不清。所以在擦拭镜片时,一定要用干净柔软的绸布或干净毛笔轻轻擦拭,若用擦镜纸擦拭则更要轻轻擦拭,以免损伤透光膜。若是目镜、物镜镜头内部的镜片被污染或霉变,就必须拆开清洗。目镜可直接拧开拆下后进行清洗。但物镜的结构较复杂,镜片的叠放,各镜片间的距离都有非常严格的要求,精度也很高。生产厂家在装配时是经过精确校正而定位的。所以拆开清洗干净后,必须严格按原样装配好。
透射电镜即透射电子显微镜通常称作电子显微镜或电镜(EM)，是使用较为普遍的一类电镜。工作原理：在真空条件下，电子束经高压加速后，穿透样品时形成散射电子和透射电子，它们在电磁透镜的作用下在荧光屏上成像。电子束投射到样品时，可随组织构成成分的密度不同而发生相应的电子发射，如电子束投射到质量大的结构时，电子被散射的多，因此投射到荧光屏上的电子少而呈暗像，电子照片上则呈黑色。主要优点：分辨率高，可用来观察组织和细胞内部的超微结构以及微生物和生物大分子的全貌。显微镜光学系统有三种光学系统：长筒光学系统，无限远校正光学系统，无限远双重色差校正光学系统。
显微镜的照明装置：显微镜的照明方法按其照明光束的形成，可分为“透射式照明”，和“落射式照明”两大类。前者适用于透明或半透明的被检物体，绝大数生物显微镜属于此类照明法；后者则适用于非透明的被检物体，光源来自上方，又称“反射式或落射式照明”。主要应用与金相显微镜或荧光镜检法。透射式照明：中心照明：这是较常用的透射式照明法，其特点是照明光束的中轴与显微镜的光轴同在一条直线上。它又分为“临界照明”和“柯勒照明”两种。立体显微镜属于低倍数的复式光学显微镜。金相测量显微镜厂
电子显微镜放大率可达数百万倍的显微镜。可用于观测和分析各类物体的超微结构。金相测量显微镜厂
金相显微镜经常被用来观察金属和矿物等不透明物体金相组织，这些不透明物体是无法通过普通的投射光显微镜观察其显微组织的。金相显微镜这个概念是从金相学中衍生出来的，具有稳定、清晰、分辨率高等特点。普通的显微镜只能通过目镜来观察显微组织，而对于金相显微镜来说，我们可以通过计算机的显示屏来观察显微组织的实时动态图像。金相显微镜的稳定性：金相显微镜的特点尤为多，如稳定高、清晰度好、分辨率高等等。金相显微镜的出现极大地推进了生物科学的研究，使生物科学从宏观到微观，从显微水平发展到超显微水平；将形态和组成，结构和功能逐渐地交融起来，使人们对细胞内的超显微结构及其功能得到进一步的认识。 金相测量显微镜厂
