假如往这一悬浮液中加入碱性物质，颗粒会得到更多的负电；假如往这一悬浮液中加入酸性物质，在一定程度时，颗粒的电荷将会被中和；进一步加入酸，颗粒将会带更多的正电。医药和食品行业乳剂的分散和凝聚的模拟控制研究（如食品、香水、药品和化妆品），蛋白质功能研究，核糖体分散和凝聚控制研究，表面活性剂功能研究（微囊）。陶瓷和颜料工业表面重整控制研究、分散和凝聚陶瓷（矽土、氧化铝、二氧化钛等）和无机溶胶的研究，颜料的分散和凝聚的控制研究，浮矿收集器的吸附研究。聚合物和化工领域乳剂(涂料和粘合剂)的分散和凝聚控制研究，乳胶表面重整控制（药品和工业用途）。电解聚合物（聚苯乙烯磺酸钠、多羧酸等）功能研究，控制造纸和生产纸浆过程研究，纸浆添加剂研究。zeta电位仪的发展前景如何呢？杭州泥沙zeta电位仪
激光粒度仪：1、采用折叠光路设计，结构紧凑美观，并采用高精度全铝合金光学平台，确保光路稳固可靠。zeta电位测试仪，2、采用长焦距的傅立叶透镜，有效焦距550mm，很大增强仪器对大颗粒测量的测试能力，使得测试上限达2000微米。3、单镜头设计，采用透镜后傅立叶变换结构，突破傅立叶透镜的光瞳制约，使大接收角不受傅立叶镜头口径限制。4、探测通道数多达98个，由前向、侧向、大角度和后向光电探测器组成三维立体检测系统，zeta电位测试仪，大探测角140度，小探测角，结合蓝光散射信号，实现了空间全角度范围散射光能信号的无缝接收。电声法zeta电位仪原理zeta电位仪的操作原理是什么？
Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关.Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量.分子或分散粒子越小，Zeta电位（正或负）越高，体系越稳定，即溶解或分散可以抵抗聚集.反之，Zeta电位（正或负）越低，越倾向于凝结或凝聚，即吸引力超过了排斥力。一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定，水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV，如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:，反过来也可决定生成絮凝的比较好条件。
介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂，如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释，稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成，因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果，如没有提及所分散的介质，则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变？制备样品较关键的地方，是在稀释过程中，保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品，得到清澈的分散剂，使用这种分散剂稀释原有浓度样品zeta电位仪能测溶液的电位吗？
为了补偿此影响，衰减器会让更过的激光通过。较终，样品的浓度范围必须由测定不同浓度下的Zeta电位的试验决定，由此来得到浓度对Zeta电位的影响。3.稀释介质大多数样品的分散相，可以归于以下两类：1）介电常数大于20的分散剂被定义为极性分散剂，如乙醇和水。介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂，如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释，稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成，因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果，如没有提及所分散的介质，则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变？制备样品较关键的地方，是在稀释过程中，保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品，得到清澈的分散剂，使用这种分散剂稀释原有浓度样品。使用zeta电位仪到底有什么好处？南京国产zeta电位仪适用范围
zeta电位仪的发展趋势如何？杭州泥沙zeta电位仪
电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离，由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势，相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性，粘性，介电常数，电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时，需要说明电解质溶液的类型，浓度，pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池，由此产生一个压差，其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压，这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。杭州泥沙zeta电位仪
