使用顶空进样器时,通常的HPLC系统中,滞后体积一般在0.2mL~5mL之间,主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时,其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时,这种影响将表现出来。例如,采用50μL的定量环时滞后体积为300μL,如果改用1mL定量环,滞后体积将变成1250μL,这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中,采用的色谱柱较细时,必须考虑滞后体积的影响,解决的办法为更换较小的定量环,减小滞后体积。如果样品瓶过满,在瓶盖较紧、进样量较大的情况下,可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时,盖紧的瓶盖不能使空气及时进入,造成部分真空。顶空进样器可以检验样品中挥发性组分的成分和含量。河北高效顶空进样器求购
顶空进样器利用顶空/气相色谱-质谱分析了七十摄氏度,九十摄氏度,一百四十摄氏度三个顶空保温条件下,大豆分离蛋白粉风味成分的变化。发现在一百四十度摄氏度下,可检测到蛋白粉发生了明显的美拉德反应,其风味成分具有美拉德反应产物的特征,提示顶空/气相色谱-质谱联用可用于快速检测热加工食品美拉德反应所产生的风味物质。同感官评价法、同时蒸馏提取及气相色谱-质谱法和其他顶空-气相色谱-质谱法、顶空固相微萃取及气相色谱-质谱联用法相比较,顶空进样器同时作为美拉德反应的反应器以及反应风味物质的萃取装置,方法具有快速、风味物质损失小的优点。厦门实验室仪器顶空进样器一站是服务顶空进样器安装调试请找上海锂盎电子科技有限公司。
顶空进样器包括机架,垂直装于机架底座上的分别受气缸带动的样品盘转轴,一端伸入装在机架上的加热恒温炉中的样品腔转轴,恒温炉中有装在样品腔转轴上的样品腔,样品腔周边均匀分布有多个样品位,样品盘转轴上有周边均匀分布多个样品位的样品盘,恒温炉底部相对样品盘的垂直位置有样品瓶出,入口,位于样品瓶出,入口的轴心位置且位于样品盘底部相对于样品位处有垂直装于底座上的由气缸驱动的举杆,位于恒温炉的上方有垂直向下的受电磁阀控制的气缸驱动的双流路针,分别与双流路针,有恒温加热器的传输线连接的切换阀,在机架上位于双流路针和切换阀处装有恒温加热器。
当顶空进样器出现真空作用,注射器不能够吸取足够量的样品体积。在极端的情况下,对于挥发性稀溶液样品,针内甚至会出现气泡,影响分析工作的正常进行。有些自动进样器采用加排空针的方法克服这一问题,但这种方法并不常用。较简单的解决办法为不要使样品瓶过满。一般装样量在样品瓶的1/2到3/4之间较为适宜。顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不只可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染,而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和各种型号的气相色谱仪相连接。买DK100半自动顶空进样器请找上海锂盎电子科技有限公司。
全自动型顶空进样器顶空瓶密封好后,先手工码放到传送带或转盘上,顶空瓶会根据用户编好的时间顺序自己进入恒温炉,恒温时间到后,机械手自动取样系统自动进样。进样结果的重复性,这个指标是考核顶空进样器的关键指标。合格的顶空进样器基本的RSD都应该小于3%关于这个指标,所以选型采购时,用户应该向生产厂家索要他出厂检测原始谱图和技术数据。顶空瓶恒温炉的控温范围和控制精度,温度梯度同样是个关键的指标。顶空进样分为溶液顶空和固体顶空。前者是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式等方式。苏州多功能顶空进样器药检
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使用顶空进样器时,要按“进样”同时操作色谱仪开始采样。听到“咔”然后“砰”的声音。两秒至三秒后取出取样管。拔出进样管。听到“砰”的一声此时进样灯灭,拔出进样管。将“载气调节”归零。吹洗30s后完成本次进样。由于进入顶空的载气同时进入GC,所以用于顶空的气体也应净化。顶空瓶加热温度,定量管温度,传输线温度应由小到大,传输线小于等于进样口的温度。应用顶空时,GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量,计算分流比时应注意。可以用流量计测量后计算。时间设置中,样品充满定量管的时间应充分,定量管的平衡时间不应太长,进样的时间应足够长。河北高效顶空进样器求购