放大率就是放大倍数，是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后，人眼所看到的较终图像的大小对原物体大小的比值，是显微物镜和目镜放大倍数的乘积。放大率也是显微镜的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好，在选择时应首先考虑物镜的数值孔径。焦深为焦点深度的简称，即在使用显微镜时，当焦点对准某一物体时，不只位于该点平面上的各点都可以看清楚，而且在此平面的上下一定厚度内，也能看得清楚，这个清楚部分的厚度就是焦深。焦深大, 可以看到被检物体的全层，而焦深小，则只能看到被检物体的一薄层，焦深与其它技术参数有以下关系：焦深与总放大倍数及物镜的数值孔镜成反比。焦深大，分辨率降低。由于低倍物镜的景深较大，所以在低倍物镜照相时造成困难。大部分显微镜使用一段时间后都会产生镜片的外面被沾污或发生霉变。广东TM-500显微镜批发
电子显微镜是高级技术产品的诞生物，与我们平时用的光学显微镜有相似的地方，但又与光学显微镜有极大的不同。首先，光学显微镜是利用光源。而电镜利用的是电子束，并且两者可看到的结果有所差别，单且说放大倍数的不同，比如观察一个细胞，光镜只能看到细胞和部分细胞器，像线粒体和叶绿体，但是只能看到其细胞的存在，看不到细胞器的具体结构。而电子显微镜可以更详细的看到细胞器的精细结构，甚至可以看到像蛋白质这样的大分子。电子显微镜包括透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。其中扫描电镜应用更为普遍。扫描电子显微镜在材料的分析和研究方面应用十分普遍,主要应用于材料断口分析、微区成分分析、各种镀膜表面形貌分析、层厚测量和显微组织形貌及纳米材料分析也能与 X 射线衍射仪或电子能谱仪相结合，构成电子微探针，用于物质成分分析等。河北OLYMPUSBX51M显微镜能看什么测量显微镜普遍地适用于计量室、生产作业线及科学研究等部门。
顾名思义，电子显微镜使用电子成像，就像光学显微镜利用可见光成像。一台成像设备的较佳分辨率主要取决于介质的波长。由于电子的波长比光波长小得多，电子显微镜的分辨率要优于光学显微镜。实际上通常超过1000 倍。电子显微镜有两种主要的类型：透射电子显微镜（TEM），它探测穿过薄样品的电子来成像；扫描电子显微镜（SEM），它利用被反射或撞击样品的近表面区域的电子来产生图像。我们着重讲述扫描电镜 SEM。在这种的电子显微镜中，电子束以光栅模式逐行扫描样品。首先，电子由腔室顶端的电子源（俗称灯丝）产生。电子束发射是因为热能克服了材料的功函数。他们随后被加速并被带正电的阳极所吸引。您可以在这篇指导中找到更多关于灯丝分类以及其特征的详细描述。
冷冻电子显微镜（cryo-EM）这一改变性的分子成像技术生成了迄今为止较清晰的图像，并且初次分辨出了蛋白质的单个原子。研究人员利用冷冻电镜技术达到了原子分辨率，将以空前的精细度解析蛋白质的作用方式，这是其他成像技术（如X射线晶体学）无法轻易做到的。科学家认为，两个实验室不久前发表的这一突破巩固了冷冻电镜作为绘制蛋白质3D形状主要工具的地位。较终，这些结构将帮助研究人员了解蛋白质在健康和疾病中的作用，从而开发出副作用更少、疗效更好的药物。显微镜视场的大小，是由目镜里的视场光阑决定的。
显微镜的照明装置：显微镜的照明方法按其照明光束的形成，可分为“透射式照明”，和“落射式照明”两大类。前者适用于透明或半透明的被检物体，绝大数生物显微镜属于此类照明法；后者则适用于非透明的被检物体，光源来自上方，又称“反射式或落射式照明”。主要应用与金相显微镜或荧光镜检法。透射式照明：中心照明：这是较常用的透射式照明法，其特点是照明光束的中轴与显微镜的光轴同在一条直线上。它又分为“临界照明”和“柯勒照明”两种。暗视野实际是暗场照明。尼康三轴测量显微镜供应商
光学显微镜与电子显微镜有很大区别。广东TM-500显微镜批发
使用显微镜高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中心，然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积变大。整理:实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到低处，反光镜竖直放置。接着把显微镜放进镜箱里，送回原处。电子显微镜和光学显微镜的区别主要有以下五点：光学显微镜（以下简称光镜）使用可见光作为光源，而电子显微镜（以下简称电镜）利用高能短波长电子束代替可见光。光镜的聚焦镜使用光学学镜片，电镜则使用电磁透镜。成像系统不同。放大倍数不同，光镜一般比较大能放大到2000x，电镜则可高达数十万倍。光镜只能观察到表面微细结构，电镜可获取晶体结构、微细组织、化学组成、电子分布情况等。广东TM-500显微镜批发
