常用的脱气方法：1.吹氦脱气法。利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但我们国内氦气价格较高，很少有实验室采用此方法。2.加热回流法。此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。上海哪里有卖好的二手液相色谱？四川赛默飞二手液相色谱仪哪家好
色谱峰（peak）：组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leadingpeak）和拖尾峰（tailingpeak）。前者少见。拖尾因子（tailingfactor,T）：用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetryfactor）或不对称因子（asymmetryfactor）。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。峰底：基线上峰的起点至终点的距离。峰高（peakheight,h）：峰的比较高点至峰底的距离。峰宽（peakwidth,W）：峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。半峰宽（peakwidthathalf-height,h/2）：峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ标准偏差（standarddeviation,σ）：正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。峰面积（peakarea,A）：峰与峰底所包围的面积。泰州置换二手液相色谱售后服务上海人禾电子科技有限公司专业提供二手液相色谱仪，欢迎来电。
对于液相色谱来说，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。六通阀原理：1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。手动进样器工作原理：在充样位置，泵直接和柱子联接，并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。
液相色谱仪操作错误示范：使用后不及时清洗泵：流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。哪里能买到二手液相色谱？
液相色谱仪的几个优势特点：1、分离效能高：由于新型微粒固定相填料的使用，液相色谱填充柱的注销可达5×103～3×104块/m理论塔板数，远远高于气相色谱填充柱103块/m理论塔板数的柱效。2、选择性高由于液相色谱柱具有高柱效，并且流动相可以控制和改善分离过程的选择性。因此，液相色谱仪不仅可以分析不同类型的有机化合物及其同分异构体，还可以分析在性质上极为相似的旋光异构体，并已在高疗效的合成药物和升华药物的生产控制分析中发挥了重要作用。3、检测灵敏度高在液相色谱仪中使用的检测器大多数都具有较高的灵敏度。如被广为使用的紫外吸收检测器，小检出量可达109g，用于痕量分析的荧光检测器，小检出量可达10-12g。4、分析速度快由于高压输液泵的使用，相对于经典液相色谱，其分析时间较大缩短，当输液压力增加时，流动相流速会加快，完成一个样品的分析时间需几分钟到几十分钟。 上海人禾专业提供二手液相色谱，欢迎来电咨询。苏州常用二手液相色谱直销
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进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1.防止交叉污染自动进样器较常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高或者是吸附性比较强，一定要打开此功能；如果未打开洗针功能，污染可能已经残留在了针座或流通阀上，那么这两个部件需及时超声清洗。出现在自动进样器上的另外一个问题是峰面积重现性差，考虑可能与自动进样器吸取样品有关。首先观察样品的液面是不是足够高，以保证进样器可以吸到样品。排除这个问题后，再察看自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸取速度。2.精细操作手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱仪专门平头进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。四川赛默飞二手液相色谱仪哪家好
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