荧光镜检术是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体，使之受激发后而产生长波长的荧光，然后观察。荧光镜检术普遍应用于生物，医学等领域。荧光镜检术一般分为透射和落射式两种类型。透射式：激发光来自被检物体的下方，聚光镜为暗视野聚光镜，使激发光不进入物镜，而使荧光进入物镜。它在低倍情况下明亮，而高倍则暗，在油浸物镜下较难操作，尤以低倍的照明范围难于确定，但能得到很暗的视野背景。透射式不适用于非透明的被检物体。落射式：透射式目前几乎被淘汰，新型的荧光显微镜多为落射式，光源来自被检物体的上方，在光路中具有分光镜，所以对透明和不透明的被检物体都适用。由于物镜起了聚光镜的作用，不仅便于操作，而且从低倍到高倍，可以实现整个视场的均匀照明。禁止单手提拿显微镜和随意拆卸零部件，需按使用说明书或SOP规范操作。二手STM6-FN显微镜辅助对焦系统是多少倍
柯勒照明：柯勒照明克服了临界照明的缺点，是研究用显微镜中的理想照明法。这中照明法不只观察效果佳，而且是成功地进行显微照相所必须的一种照明法。光源的灯丝经聚光镜及可变视场光阑后，灯丝像一次落在聚光镜孔径的平面处，聚光镜又将该处的后焦点平面处形成第二次的灯丝像。这样在被检物体的平面处没有灯丝像的形成，不影响观察。此外照明变得均匀。观察时，可改变聚光镜孔径光阑的大小，使光源充满不同物镜的入射光瞳，而使聚光镜的数值孔径与物镜的数值孔径匹配。同时聚光镜又将视场光阑成像在被检物体的平面处，改变视场光阑的大小可控制照明范围。此外，这种照明的热焦点不在被检物体的平面处，即使长时间的照明，也不致损伤被检物体。二手STM6-FN显微镜辅助对焦系统是多少倍偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。
显微镜总的放大倍数等于目镜的放大倍数和物镜放大倍数的乘积，该放大倍数指的是长度或宽度，而不是面积和体积。视野是指一次所能观察到的被检标本的范围。视野的大小与放大倍数成反比，即放大倍数越大视野越小，看到的标本范围就越小。镜像亮度是指视野里所看到的像的光亮程度，它与放大倍数成反比，所以在用高倍镜或油镜观察标本时，须移动标本才能看清其他部位，并使用凹面反光镜、大光圈或增强光源，以改善视野亮度，而使物象明亮清晰。任何需要观察的标本都要先用低倍镜观察，原因是：a.低倍镜视野相对大，便于找目标；b.易调节防止镜头与镜片相撞。
为什么金相显微镜一般较大倍率1500倍？金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大,光是一种电磁波,可见光波长一般在380-780nm之间,所以金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特?阿贝发现，可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的较小直径是光波波长的三分之一，也就是200纳米。一个多世纪以来，200纳米的“阿贝极限”一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。除了我们在金相分析用的金相显微镜，根据德布罗意提出的物质波假说，任何实物粒子都有波动性，且有具体的计算公式，根据计算，构成自然万物的电子的波动波长会短到10的负几十次方那么小，于是，人们设计并制造了电子显微镜。光学部分是较为关键的，它由目镜和物镜组成。
真空系统：为了保证真在整个通道中只与试样发生相互作用，而不与空气分子发生碰撞，因此，整个电子通道从电子枪至照相底板盒都必须置于真空系统之内，一般真空度为10-4～10-7毫米汞柱。透射电镜需要两部分电源：一是供给电子枪的高压部分，二是供给电磁透镜的低压稳流部分。电源的稳定性是电镜性能好坏的一个极为重要的标志。所以，对供电系统的主要要求是产生高稳定的加速电压和各透镜的激磁电流。近代仪器除了上述电源部分外，尚有自动操作程序控制系统和数据处理的计算机系统。光学显微镜使用可见光进行照明。二手KEYENCE显微镜去哪买
光学显微镜使用可见光进行照明，用光学透镜进行聚焦。二手STM6-FN显微镜辅助对焦系统是多少倍
荧光显微镜有哪些激发光源？目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光，而带有激发光源用于生物观测的荧光显微镜价格比较昂贵而且波段少，因此为显微镜匹配单独的荧光激发光源成为物质观测的主选。荧光显微镜通过激发光源激发标本发出荧光，再通过物镜、目镜放大系统来观测标本的荧光现象来进行生物研究。荧光显微镜常用的激发光源：汞灯：高压汞灯是利用电极放电使分子不断解离、还原过程中发射光量子而发光，可以发射很强的紫外线和蓝紫光，用来激发各种荧光物质，但光毒性很强。氙灯：氙灯是利用高压电流启用氙气而形成的一束电弧光，可以用于不同波长之间的强度比较，激发在近红外800-1000nm。二手STM6-FN显微镜辅助对焦系统是多少倍
