免疫荧光技术该技术是利用物质吸收光能后产生激发态而发光的特性，将具有这种特性的荧光素用化学方法结合在特异的抗体或抗原上，又不损害其抗体或抗原活性的一种荧光显微镜下的示踪技术。光场显微镜（LFM）通过单帧相机捕获整个观察对象不同入射深度的信号混合物，然后通过三维（3D）反卷积计算分离混合信息，从而完全实现了荧光采集的平行化。因此，这种方法可以在三维立体结构实现极快的动态成像，但是由于LFM在空间分辨率和成像体积的轴向范围之间存在固有的限制，所以空间分辨率会降低。物镜是显微镜较重要的光学部件。二手VHX-6000显微镜去哪买
数值孔径简写NA，数值孔径是显微镜物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其对物镜而言）性能高低(即消位置色差的能力,蔡司公司的数值孔是说明消位置色差和倍率色差的能力),的重要标志。其数值的大小，分别标科在物镜和聚光镜的外壳上。数值孔径（NA）是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率（η）和孔径角（u）半数的正玄之乘积。用公式表示如下：NA=ηsinu/2 孔径角又称“镜口角”，是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。孔径角越大，进入物镜的光通亮就越大，它与物镜的有效直径成正比，与焦点的距离成反比。二手VHX-6000显微镜去哪买光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。
光学显微镜与电子显微镜有很大区别，光源不同、透镜不同、成像原理不同， 分辨率不同、景深不同、制备样本方式不同。光学显微镜俗称光镜，是一种以可见光为照明光源的显微镜。光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小的物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。在细胞生物学应用十分普遍。光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。载物台用于承放被观察的物体。利用调焦旋钮可以驱动调焦机构，使载物台粗调或者微调运动，便于被观察物体成像清晰。光学显微镜所成的像为倒像。
为什么金相显微镜一般较大倍率1500倍？金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大,光是一种电磁波,可见光波长一般在380-780nm之间,所以金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特?阿贝发现，可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的较小直径是光波波长的三分之一，也就是200纳米。一个多世纪以来，200纳米的“阿贝极限”一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。除了我们在金相分析用的金相显微镜，根据德布罗意提出的物质波假说，任何实物粒子都有波动性，且有具体的计算公式，根据计算，构成自然万物的电子的波动波长会短到10的负几十次方那么小，于是，人们设计并制造了电子显微镜。电子显微镜可分为透射电子显微镜，扫描电子显微镜，反射电子显微镜，连续切片电子显微镜等等。
屏幕像素排列是我们常见的微观拍摄场景。在没有光学显微镜或电子显微镜的情况下，我们往往只能够递上一滴水，然后用变焦版机型的微距模式碰碰运气，即使拍摄成功，水滴造成的畸变与折射问题也是相对无解的。我们也可以使用具有10倍变焦功能的小型放大镜来观测，能够呈现出白底字体边缘的像素字节与基本的色彩排布。如此强大的镜头，如果只当做看屏幕排列的工具，那也太小瞧它了。日常生活中很多物品，在微距镜头下都能呈现出不一样的精彩，比如说衣服裤子、瓜果蔬菜、花鸟鱼虫等等。电子显微镜的分辨率相对于光学显微镜有效提高。二手VHX-6000显微镜去哪买
显微镜是一个非常笼统的叫法。二手VHX-6000显微镜去哪买
在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这极大便利了胞的观察，因此相衬镜检法普遍应用于倒置显微镜中。相衬镜检法在装置上与明场不同，有一些特殊要求：a.环状光阑（Ringslit）:装在聚光镜的下方，而与聚光镜组合为一体---相衬聚光镜。它是由大小不同的环形光阑装在一圆盘内，外面标有10X、20X、40X、100X等字样，与相对应倍数的物镜配合使用。二手VHX-6000显微镜去哪买
