目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光，而带有激发光源用于生物观测的荧光显微镜价格比较昂贵而且波段少，因此为显微镜匹配单独的荧光激发光源成为物质观测的比较好的选择。荧光显微镜通过激发光源激发标本发出荧光，再通过物镜、目镜放大系统来观测标本的荧光现象来进行生物研究。荧光显微镜常用的激发光源：汞灯：高压汞灯是利用电极放电使水分子不断解离、还原过程中发射光量子而发光，可以发射很强的紫外线和蓝紫光，用来激发各种荧光物质，但光毒性很强。氙灯：氙灯是利用高压电流激发氙气而形成的一束电弧光，可以用于不同波长之间的强度比较，激发在近红外800-1000nm。球差是显微镜轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。二手MX63显微镜哪里有卖
在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现像，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这有效便利了活的体细胞的观察，因此相衬镜检法普遍应用于倒置显微镜。广东SZX7显微镜一般显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器。
复消色差物镜：复消色差物镜的结构复杂，显微透镜采用了特种玻璃或萤石等材料制作而成，物镜的外壳上标有“Apo” 字样 ，这种物镜不仅能校正红绿蓝三色光的色差，同时能校正红，蓝二色光的球差。由于对各种像差的校正极为完善，比响应倍率的消色差物镜有更大的数值孔径，这样不仅分辨率高，像质量优而且也有更高的有效放大率。因此，复消色差物镜的性能很高，适用于高级研究镜检和显微照相. 完善的复消色差物镜由蔡司制造的. 2004年推出了研究级ICCS物镜是在传统的平场复消色差物镜的基础上进一步校正倍率色差和无应变，增强短波长的透过率，并且增强反差,明显提高分辨率。
冷冻电镜已有几十年的历史了，它的原理是向快速冷冻的样品发射电子并记录生成的图像从而确定其形状。探测回弹电子的技术以及图像分析软件的进步触发了一场始于2013年的“分辨率改变”，并让研究人员较终得到了较清晰的蛋白质结构——几乎与利用X射线晶体技术得到的结果一样好。X射线晶体技术的出现时间更早，主要根据蛋白质晶体被X射线轰击时形成的衍射图案推断蛋白质的结构。后续的软硬件更新使得冷冻电镜的结构分辨率得到了更大的提升。但是科学家还是要依赖X射线晶体学才能获得原子分辨率的结构。问题是，研究人员可能要花几个月到几年的时间才能使蛋白质结晶，而且许多医学上重要的蛋白质不会形成可用的晶体；相比之下，冷冻电镜只需要把蛋白质置于纯化溶液中即可。显微镜各光学部件都直接决定和影响光学性能的优劣。
分辨率又称“鉴别率”，“解像力”。是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。显微镜的分辨率用公式表示为：d=0.61λ/NA 式中d为较小分辨距离；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波长越短，则d值越小，分辨率就越高。要提高分辨率，即减小d值，可采取以下措施。 降低波长λ值，使用短波长光源。曾大介质η值和提高NA值（NA=ηsinu/2）。消色差。增加明暗反差。立体显微镜采用两个立的光学通路生成三维的光学影像，因此也叫实体显微镜、解剖显微镜。二手MX63显微镜哪里有卖
电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征。二手MX63显微镜哪里有卖
显微镜光学系统的设计有三种光学系统。长筒光学系统。都能无限远校正光学系统：是较先进的光路设计，它体现了无限远校正方式的优越性。光线通过物镜后成为平行光束通过镜筒，并在结像透镜处折射或完成无像差的中间像。物镜与观察筒内结像透镜之间可添加光学附件，而不影响总放大倍数。另外这种光学系统不需要安装附加校正透镜，都能得到较佳的显微图像。都能无限远双重色差校正光学系统：是目前较先进的光路设计，不但能矫正位置色差，同时还能矫正倍率色差可提高水平分辨率12%，提供较高反差、较高衬度、较高分辨率的较锐利图象。二手MX63显微镜哪里有卖
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