大部分显微镜使用一段时间后都会产生镜片的外面被沾污或发生霉变。尤其是高倍物镜40X,在做《观察植物细胞的质壁分离与复原》实验时,极容易被糖液污染。如镜头被污染不及时清洗干净就会发生霉变。处理的办法是先用干净柔软的绸布蘸温水清洗掉糖液等污染物,后用干绸布擦干,再用长纤维脱脂棉蘸些镜头清洗液清洗,接着用吹风球吹干。要注意的是清洗液千万不能渗入到物镜镜片内部。因为为了达到所需要的放大倍数,高倍物镜的镜片,需要紧紧地胶接在一起。胶是透明的,且非常薄,一旦这层胶被酒精等溶剂溶解后,光线通过这两片镜片时,光路就会发生变化。观察效果会受到很大影响。所以在清洗时不要让酒精等溶剂渗入到物镜镜片的内部。显微镜各光学部件都直接决定和影响光学性能的优劣。广东奥林巴斯激光共焦显微镜哪里有
近场光学显微镜是NSOM 采用极细孔径的纳米探头在样品表面附近进行探测,探头孔径以及到样品表面的距离均远小于光波长。Abbe 极限只在远场情况成立,而在距离样品几个纳米以内的近场下,存在携带着样品高频信息的倏逝波,它反映了样品的精细结构。纳米探头实现了近场中对倏逝波的探测,从而不受 Abbe 极限的限制,获得超高分辨率的图像。目前近场光学显微镜的横向分辨率可达到20nm。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器,是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜:光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所初创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍,分辨的较小极限达波长的1/2,国内显微镜机械筒长度一般是160毫米,其中对显微镜研制。广东奥林巴斯激光共焦显微镜哪里有电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征。
顾名思义,电子显微镜使用电子成像,就像光学显微镜利用可见光成像。一台成像设备的较佳分辨率主要取决于介质的波长。由于电子的波长比光波长小得多,电子显微镜的分辨率要优于光学显微镜。实际上通常超过1000 倍。电子显微镜有两种主要的类型:透射电子显微镜(TEM),它探测穿过薄样品的电子来成像;扫描电子显微镜(SEM),它利用被反射或撞击样品的近表面区域的电子来产生图像。我们着重讲述扫描电镜 SEM。在这种的电子显微镜中,电子束以光栅模式逐行扫描样品。首先,电子由腔室顶端的电子源(俗称灯丝)产生。电子束发射是因为热能克服了材料的功函数。他们随后被加速并被带正电的阳极所吸引。您可以在这篇指导中找到更多关于灯丝分类以及其特征的详细描述。
扫描电镜 SEM 都产生了哪些电子?电子与样品的相互作用会产生不同种类的电子、光子或辐射。对于扫描电镜 SEM 来说,用于成像的两类电子分别是背散射电子 (BSE) 和二次电子 (SE)。背散射电子来自于入射电子束,这些电子与样品发生弹性碰撞,其中一部分反弹回来,这就是背散射电子。另一方面,二次电子则来自于样品原子:它们是入射电子与样品发生非弹性碰撞所产生的。BSE 来自于样品的较深层区域,而 SE 则产生于样品的表面区域。因此,BSE 和 SE 说明不同的信息。BSE 图像对原子序数差异非常敏感:材料的原子序数越大,对应在图像中就越亮。显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。
分辨率又称“鉴别率”,“解像力”。是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。显微镜的分辨率用公式表示为:d=0.61λ/NA 式中d为较小分辨距离;λ为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大,照明光线波长越短,则d值越小,分辨率就越高。要提高分辨率,即减小d值,可采取以下措施。 降低波长λ值,使用短波长光源。曾大介质η值和提高NA值(NA=ηsinu/2)。消色差。增加明暗反差。普通的显微镜只能通过目镜来观察显微组织。广州M50体视显微镜价格
透射电子显微镜与光学显微镜类似,采用高能电子束作为光源,电磁透镜进行聚焦。广东奥林巴斯激光共焦显微镜哪里有
透射电子显微镜与光学显微镜类似,采用高能电子束作为光源,电磁透镜进行聚焦,利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差来成像,用荧光屏或感光胶片对图像进行记录。传统透射电镜受到球差影响限制,分辨率在0.2纳米左右,而随着硬件条件不断发展,现在已经突破50皮米。透射电镜的局限性在于要求样品的厚度非常薄,通常不超过0.1微米,对样品的制备造成了很大的挑战,同时高能电子以及真空环境可能对样品产生伤害。扫描电子显微镜使用电子“探针”对样品表面进行扫描,电子束激发样品表面放出二次电子,并被探测器收集成像。扫描电镜的分辨率为纳米级,通常比透射电镜要弱。但它不要求对样品进行切片,可以进行三维成像,而且对真空度要求不高,可以对很多生物样品进行成像。广东奥林巴斯激光共焦显微镜哪里有
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