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气相色谱与液相色谱区别：气相色谱：利用气体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。液相色谱：利用液体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。简单的说气相好比风吹沙，细沙先到粗砂后到。液相好比流水冲石小石块先到大石块后到。（这么说不是很严谨，就是为了理解）应用气相色谱：用于分子量较小，易气化的样品分离测定，比如二氧化碳、三氯甲烷、甲醇、汽油、煤油、脂类、有机磷农药、有机氯农药、食品添加剂等等液相色谱：分子量较大，可溶的样品的分离测定，比如氯霉素、土霉素等药品，农药类，氨基酸、消毒剂等等等等。气相分析占可分析化合物30%液相分析占可分析化合物70%宜先防爆型气相色谱分析系统通信可以接以太网、RS232\RS485\USB等。在线微量色谱仪厂家定制

气相色谱-质谱联用技术有两种：一种是气相色谱仪，另一种是气液分离色谱仪，它分离不同的固定相，但仪器的结构是通用的。色谱首先用柱分离混合物，然后用检测器依次检测分离的组分。该柱的直径为几毫米，填充有固体吸附剂或液体溶剂，称为固定相。也有对应于固定相位的移动相位。流动相是与样品或固定相反应的气体。待分析的样品被注入色谱柱顶部的流动相，流动相将样品带入色谱柱。流动相也称为载气。在分析过程中，载气以一定的流速连续通过色谱柱。同时，一次只进样一次，根据不同的热力学性质进行样品与色谱柱的分离。固定相和样品中的组分具有不同的亲和力。在线微量色谱仪厂家定制国产防爆气相色谱分析系统。

气相色谱仪载气不但将组分带入氢火焰离子化检测器（FID），同时又是氢火焰的稀释剂。氮气、氩气、氦气和氢气等均可作FID的载气。氮气和氩气作载气，灵敏度高，线性范围宽。由于氮气价廉易得，响应值大，故氮气是一种常用的载气。FID是质量型检测器，峰高与载气流速成正比，而且在一定的流速范围内，峰面积不变。因此作峰高定量，又希望降低检测限时，可适当加大载气流速。氢气是保证氢火焰燃烧的气体，氮气稀释氢火焰的灵敏度高于纯氢火焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。当氮气流量相对固定时，随着氢气流量的增大，响应值也逐渐增大，增至一定值后又逐渐降低。当氮气流量不同时，比较好的氢气流量也不同，即氢气与氮气流量有一个比较好的比值。不同生产厂产品结构设计不同，N2/H2比也不同。对于每一台仪器、每一个检测器，只能通过实测确定，即每调节一次H2流速，进一次样品来比较信噪比，反复多次，找出比较好气流比。当氢气与氮气流量比比较好值时，不但响应值大，而且流量有微小变化时对信号的影响**小。一般氢气与氮气比较好流量比为1：（1～1.5）。

气相色谱仪一般由载气源(包括压力调节器、净化器)、进样器(又称为汽化室)色谱柱与柱温箱、检测器和数据处理系统构成。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯。气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。宜先气相色谱在线分析系统可以测沼气和vocs气体浓度。

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等气相色谱仪在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。操作性能好色谱仪组成

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