辽宁色谱仪分析系统

在进气口（左侧为进气口，右侧为出气口）安好样品气袋，进样手柄扳到左边，挤压气袋，待内外气体充分置换（观察出气口外接盛水容器，冒泡均匀表明置换完毕，时间约20秒）后，松开气袋，进样手柄扳至右侧，在3-4秒的时间内迅速同时按压数模转换器两个按纽（数据采集开始键），开始采集数据。进样结束，观察实时分析窗口两个通道曲线出峰情况，待出峰结束，曲线走平后（约7-8分钟），左键点击辅助栏"停止"按纽。打开样品记录存放位置，找到样品记录，左键点击打开数据分析窗口，查看数据分析情况。可以通过工具栏不同通道按纽，分别查看两个通道分析不同气体的数据。气相色谱法中可以使用的检测器有很多种，常用的有火焰电离检测器（FID）与热导检测器（TCD）。辽宁色谱仪分析系统

气相色谱质谱联用仪有两种：一种是气相色谱仪，另一种是气液分离色谱，它分离不同的固定相，但仪器的结构是通用的。色谱首先用柱分离混合物，然后用检测器依次检测分离的组分。该柱直径为几毫米，由固体吸附剂或液体溶剂填充，吸附剂或溶剂填充称为固定相。还有对应于固定相位的移动相位。流动相是与样品或固定相反应的气体。待分析样品在色谱柱顶部注入流动相，流动相将样品带入色谱柱，流动相也称为载气。在分析过程中，载气以一定的流速连续通过色谱柱。同时，样品一次只注射一次，样品与色谱柱的分离是根据热力学性质的不同而进行的。固定相与样品中的组分有不同的亲和力。宁夏色谱仪按需定制气相色谱仪分析系统在工作中应该注意哪些问题。

气相色谱分仪操作程序一、选择对仪器干扰小、电源便于联接的安全地点停放分析车，并正确连接电源线，电源电压220V。二、观察氮氢空一体机水柱计，水箱水量要适量，必须达到水柱计刻度一半以上。同时，准备好出气口外接检测气路是否通畅装置（自备盛水的容器）。三、开机前，首先打开氮气（载气）和氢气瓶阀门，氮气瓶分压表调至0.6Mpa，氢气瓶分压表调至0.2Mpa。依次打开氮氢空一体机和数模转换器（CBM-102）。四、通气10分钟后，打开气相色谱仪（GC-14C）电源，观察仪器面板，仪器进行自检，数秒后，按键盘FILE键选择文件（常量或微量）），文件选好后，按SYSTEM键，启动仪器。

气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。在线防爆气相色谱分析系统优势。

气相色谱与液相色谱区别：气相色谱：利用气体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。液相色谱：利用液体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。简单的说气相好比风吹沙，细沙先到粗砂后到。液相好比流水冲石小石块先到大石块后到。（这么说不是很严谨，就是为了理解）应用气相色谱：用于分子量较小，易气化的样品分离测定，比如二氧化碳、三氯甲烷、甲醇、汽油、煤油、脂类、有机磷农药、有机氯农药、食品添加剂等等液相色谱：分子量较大，可溶的样品的分离测定，比如氯霉素、土霉素等药品，农药类，氨基酸、消毒剂等等等等。气相分析占可分析化合物30%液相分析占可分析化合物70%宜先气相色谱分析系统具有多流路切换分析。河北YXGC300色谱仪

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气相色谱-质谱联用技术有两种：一种是气相色谱仪，另一种是气液分离色谱仪，它分离不同的固定相，但仪器的结构是通用的。色谱首先用柱分离混合物，然后用检测器依次检测分离的组分。该柱的直径为几毫米，填充有固体吸附剂或液体溶剂，称为固定相。也有对应于固定相位的移动相位。流动相是与样品或固定相反应的气体。待分析的样品被注入色谱柱顶部的流动相，流动相将样品带入色谱柱。流动相也称为载气。在分析过程中，载气以一定的流速连续通过色谱柱。同时，一次只进样一次，根据不同的热力学性质进行样品与色谱柱的分离。固定相和样品中的组分具有不同的亲和力。辽宁色谱仪分析系统

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