浙江宜先色谱仪参数

作常量分析时，载气、氢气和空气纯度在99.9%以上即可。但作痕量分析时，一般要求在99.999%以上，空气中的总烃含量小于0.1uL/L。气源中的杂质会产生噪声、基线漂移、假峰、柱流失和缩短柱寿命。通常超纯氮气发生器产生的氮气纯度可达99.9995%，氢气发生器产生的氢气纯度可达99.99999%。这些气源用于FID痕量分析，基线稳定性。检测器温度FID为质量型检测器，对温度变化不敏感，实验证明，从80℃～180℃灵敏度几乎没有变化，但柱温变化影响基线漂移、灵敏度和噪声。由于FID中氢气燃烧产生大量的水蒸气，若检测器温度太低（低于100℃），水蒸气不能从检测器中排出，会冷凝成水，使灵敏度下降，噪声增加。若有氯代溶剂或氯代样品时，易造成腐蚀。为防止水的冷凝和燃烧产物的污染，一般检测器应比柱温高50度。所以FID检测器温度必须在120℃以上。气相色谱分析仪常见的故障以及解决方法有哪些？浙江宜先色谱仪参数

气相色谱系统的组成1、电脑：气相色谱工作站(联机与脱机)2、仪器主机：柱温箱、进样口气化室、检测器等组成：3、色谱柱：常用的色谱柱为气相填充色谱柱与气相毛细管色谱柱，尤其是气相毛细管色谱柱**为常用；4、进样部分：直接进样(自动进样器：样品槽、进样针)、顶空进样(顶空进样器：带有加热器的样品池、保温采样管、气阀门、保温进样管)；5、气源(1)当配有FID，NPD，FPD检测器时：高纯氮气N2、高纯氢气H2、干燥空气Air(2)当配有ECD检测器时：只配备高纯氮气N2(3)当配有TCD检测器时：需配备高纯氦气He高纯氢气H2河南医药色谱仪有几种气相色谱仪使用方法是什么？

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等

气相色谱仪监测系统操作首先打开气相色谱仪的稳压电源；打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好；调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的；然后调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量；然后打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值；根据实验的实际需要设置温度；打开计算机以及工作站；FID检测器温度达到150摄氏度以上，点燃FID检测器火焰；设置灵敏度和输出信号；待参数达到设置即可进样分析。实验完毕之后，需要注意先关闭氢气和空气，然后用氮气将色谱柱吹净后再进行关机。防爆在线气相色谱分析系统由前级减压站、恒温样品传输管线、预处理系统、载气站、在线色谱分析仪组成。

目前气相色谱分析仪在微量分析上比较常用的检测器，是灵敏度比热导检测器高达一千倍左右的氢火焰电离检测器。它是一种对质量敏感的具有选择性的检测器，但*对有机碳氢化合物具有明显响应，其响应信号随着化合物中碳原子数量增加而增大。气相色谱法原理是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图。气相色谱仪固定相和流动相的区别。江西芳香烃色谱仪安装

气相色谱仪主要是检测挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。浙江宜先色谱仪参数

液相色谱仪，以液相色谱为流动相，虽然用保留时间也能进行一般的定性，但较主要的还是用来进行定量的工具，一般来说，我们常用气相色谱仪与其进行比较。而气质联用，是气相色谱与质谱联用，虽然也常用来定量，但较主要的功能还是定性，其使用范围与气相色谱的比较接近，在定量的时候，比气相色谱的检测限还要低些，灵敏度高，多用于是日常定性和一些微量物质的定量。1、流动相的差别：液相色谱仪是以液体为流动相；而气质联用仪是以气体为流动相；2、检测器的差别：气质联用仪，是在气相色谱仪后配一个质谱检测仪，合起来就叫做气质联用仪。液相色谱仪，而可以配备的检测器品种较多。浙江宜先色谱仪参数

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