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由于顶空进样器的程序编制比较麻烦，所以在清洗时可以采用变通的办法，不改变顶空进样程序，在顶空瓶中封入1ml纯水，将加热炉温度增加到120度，同时提高传输线和六通阀温度到150度，连续进样多次。同时增大了GC端的分流比（其实可以取下色谱柱，效果会更好），避免污染色谱柱。处理完毕，恢复到正常分析状态，重新顶空进样纯水。利用高温的水蒸气，对顶空进样器残留进行简单清洗。使用顶空进样器时，要打开顶空进样器电源。一般情况下，当气相色谱仪为稳压阀时顶空进样器采用加压进样方法，载气接到外加气接口处；气相色谱仪为稳流阀时顶空进样器采用平衡进样方法，载气接到载气接口处使用顶空进样器时，要设置参数并放置样品，设置“样品”、“阀箱”、“管路”温度。奉贤区图形显示顶空进样器药检

在顶空进样器中，顶空GC分析一定进样量没有多大意义，重要的是进样量的重现性。顶空GC往往只从一个样品瓶中取样一次，要做平行实验时，则需要制备几份样品分别置于不同样品瓶中。这时每份样品的体积是否重现也影响分析结果。待测组分的分配系数越小（在凝聚相中的溶解度越大），样品体积波动所造成的结果误差就越大；反之，分配系数越大，这种影响就越小。然而，在实际工作中，样品体系的分配系数往往是未知的，因此建议任何时候都要尽量使各份样品的体积一致。具体分析时，样品体积还与样品瓶的容积有关。样品体积的上限是充满样品瓶容积的80%，以便有足够的顶空体积便于取样。常采用样品瓶容积的50%为样品体积。铜陵实验室仪器顶空进样器一站是服务顶空进样器可以进行浸出食用油中六号溶剂残留的分析。

在顶空进样器时，对照品溶液与供试品溶液需使用相同的顶空条件，因为样品瓶中有气-液或气-固两相，甚至气-液-固三相共存。顶空气体中各组分的含量既与其本身的挥发性有关，又与样品基质有关。特别是那些在样品基质中溶解度大（分配系数大）的组分，“基质效应”更为明显。这是顶空进样的一大特点，即顶空气体的组成与原样品中的组成不同，这对定量分析的影响尤为严重。因此，对照品不能只用待测物的标准品配制，还必须有与原样品相同或相似的基质，否则，定量误差将会很大。实际应用中一些消除或减少基质效应的方法，要利用盐析作用即在水溶液中加入无机盐（如过饱和硫酸钠溶液）来改变挥发性组分的分配系数。

顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。当用手工方式（烘箱或水浴法）启动顶空进样器时，样品加热后达到热平衡状态，用注射器将样品抽出，迅速拿到气相上进样分析。顶空进样器有着气密针进样方式，样品加热后达到热平衡状态，通过可加热气密针将样品抽出，移动到气相进样分析。顶空进样器拥有平衡式加压系统，样品加热后达到热平衡状态，用导管通入载气加压，样品随载气一起进样。顶空进样器拥有定量环加压系统，样品加热后达到热平衡状态，加压将样品引入定量环，阀将样品打入传输通道进样。顶空进样器采用专门的技术为样品提取提供了更多的手段。吹扫模式，恒定模式，多次顶空模式，温度渐进模式使用顶空进样器时，应当在温度稳定后放入样品，平衡30分钟后再进行工作。

顶空进样器的传输管上供进样针头竖直插设于进样口的支架，支架包括有套设在传输管上的固定套，固定套外螺纹连接有安装套，安装套上均匀分布有三个安装座，安装座上均铰接有主支撑腿，支撑腿与安装座上设置有限制支撑腿转动角度的限位件，支撑腿远离安装座的一端均设置有环槽，环槽内安装有与工作台吸合固定支撑腿的磁铁，支撑腿为可伸长或者收缩设置。设置的支架能够实现对传输管起到支撑的作用效果，克服了传输管重力作用造成的传输管倾斜，则进样针头就能够竖直插入进样口，则测定的产品的精度就比较高。顶空进样器中的全自动型顶空进样器顶空瓶密封好后，要先把手工码放到传送带或转盘上。铜陵实验室仪器顶空进样器一站是服务

顶空进样器可以进行酒水、饮料、调料等的质量控制。奉贤区图形显示顶空进样器药检

顶空进样器的压力调节如果是手动的话，建完方法后应记录样品加压和载气压力值，以免由于阀状态的变化引起压力变化。无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。顶空分析，由于操纵气体，取样技术也有所不同。如果不定量或者只以限定样品作为对象，用通常的液体进样注射器就行了，气密性注射器也可以，但是可以想像要完全除掉浓缩成分或注射器气密面出来的残余成分并非很容易。由于此缘故，进行了代替注射器的方法开发。奉贤区图形显示顶空进样器药检

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