进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1.防止交叉污染自动进样器较常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高或者是吸附性比较强，一定要打开此功能；如果未打开洗针功能，污染可能已经残留在了针座或流通阀上，那么这两个部件需及时超声清洗。出现在自动进样器上的另外一个问题是峰面积重现性差，考虑可能与自动进样器吸取样品有关。首先观察样品的液面是不是足够高，以保证进样器可以吸到样品。排除这个问题后，再察看自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸取速度。2.精细操作手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱仪专门平头进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。买二手液相色谱请联系上海人禾，欢迎来电洽谈。苏州岛津二手液相色谱售后服务
常见故障断定及解决方法：保留时间变化：1.柱温变化：柱恒温，必要时需配置恒温箱；2.等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱；3.缓冲液容量不够：用》25mmol/L的缓冲液；4.柱污染：每天冲洗柱；5.柱内条件变化：稳定进样条件,调节流动相；6.柱快达到寿命：采用保护柱。保留时间缩短：1.流速增加：检查泵,重新设定流速；2.样品超载：降低样品量；3.键合相流失：流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向；4.流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀；5.温度增加：柱恒温。无锡岛津二手液相色谱仪租赁购买二手液相色谱仪请找上海人禾，欢迎来电洽谈。
高效液相色谱(HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，然后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广为地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。
对于液相色谱来说，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。六通阀原理：1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。手动进样器工作原理：在充样位置，泵直接和柱子联接，并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。购买二手液相色谱仪请找上海人禾，欢迎来电沟通询价。
基线漂移：2´10-3AU/hat254nm（1mL/min甲醇）带宽：2～400nm线性范围：>2AU测量范围：>2AUFS快采样速率：20Hz（G1365B）；80Hz（G1365C）可编程时间表：波长，峰宽，氘灯开/关，信号自动回零，峰反转，采样时间信号输出：1个输出。二极管阵列检测器（G1315B/C）直线形的光路设计，比较大限度减少光传播过程的能量损失，确保检测及光谱扫描灵敏度。所有光学元件均置于精密的温度控制，完全避免温度波动引起的基线抖动。多种尺寸的流通池，满足不同流速范围和检测灵敏度的需求。买二手液相色谱请找上海人禾，欢迎来电详谈。徐州卖二手液相色谱耗材
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对液相色谱仪的要求：长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：以异丙醇作溶剂冲洗；放在异丙醇中间用超声波清洗；用10％稀硝酸清洗；气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。苏州岛津二手液相色谱售后服务
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