显微镜成像光路系统的调整，是根据不同显微镜检术的需要而进行的。所谓显微镜检术(microscopy)，概括而言就是以显微镜观察样品时所使用的照明方法，以及如何使样品所成的像能获得更良好反差的技术与方法。以下简述显微镜检术中已成熟的几种方法及对应的显微镜成像光路系统的调整方法。(1)透射光明视野(brightfield)这是自显微镜发明以来传统、普遍的应用方法。基本部件：a.物镜：任何物镜都可作明视野观察;b.聚光镜：各种聚光镜均可，比较好配有孔径光阑。调整方法：在上述显微镜的库勒照明系统调整好后，即可应用明视野法。适用范围：所有已染色的组织切片、血液涂片等。注意事项：a.使用明视野方法观察时，一定要将库勒照明系统调整好;b.视场光阑不可任意开大，使用10×、10×以下和10×以上物镜时，要将聚光镜前端透镜分别摆出和摆进光路中;c.不可用聚光镜的孔径光阑来调节视野的亮度，更不要乱调聚光镜的高低位置，否则，会降低显微镜的分辨率和破坏已调整好的库勒照明系统;d.作显微照相时，每换用一个倍数的物镜，就要调节聚光镜的孔径光阑，使它的大小正好等于所用物镜数值孔径的2/3。 工业显微镜，主要是应用在工业上，而工业上的应用主要就是观测材料、品质检测等。韶关超景深显微镜代理
LEICA S4 E格林诺夫体视显微镜：变焦比4.8: 1，放大倍率6.3X-30X；工作距离110毫米；物镜视场直径36.5毫米；可选的ErgoLenses具有可调节的工作距离，有助于提高生产率，减少与疲劳有关的检查错误并针对特定应用获得精确的定位。符合人体工程学的38°视角立体显微镜镜筒在使用基本光源、入射或透射光时为用户提供舒适感。其紧凑的设计非常人性化。选配的图像旋转器可轻松观察3D标本与45°角的3D标本，从而减少了样品处理并缩短了检查时间。适用于检测、组装和维修电子部件（例如PCB板）。
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数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。数码显微镜根据数据显示方式不同可分为两大类：自带屏幕数码显微镜和采用计算机显示的数码显微镜。自带屏幕数码显微镜，又可分为三类，1.台式数码显微镜；2.便携式数码显微镜；3.无线数码显微镜；台式数码显微镜的主要特点是放大倍率相对较高，可以与电子显微镜媲美；便携式数码显微镜追求的是随处可显微，讲究小巧。
体视显微镜在使用前的调校主要有：调焦，视度调节，瞳距调节和灯泡更换几个步骤。下面分别进行说明。调焦：将工作台板放入底座上的台板安装孔内。观察透明标本时，选用毛玻璃台板；
观察不透明标本时，选用黑白台板。然后松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节镜体的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作距离。调好后，须锁紧紧固螺钉。调焦时，建议选用平面物体，如印有字符的平整纸张、直尺、三角板等。视度调节：先将左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下，先从右目镜筒中观察。将变倍手轮转至比较低倍位置，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至比较高倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，直到标本的图像清晰为止。 新则兴成立十五年来 一直聚焦于材料分析的细分领域，汇聚行业精英，不断拓宽，加深产品及服务 。
调整方法：a.在库勒照明系统调整好的基础上，用明视野方法把样品调焦清晰;b.把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置，选用10×相差物镜，换上待观察的透明样品;c.拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，并调焦于视野中的两个相差环上(物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环);d.视野中的两个相差环不一定重合，调节聚光镜上的两个调节装置(调整相差环左右位置的调节杆和调整前后位置的摩擦式转钮)，使透光环作前后左右移动而与黑环重合;e.调整好后，换回观察用目镜，将绿色滤光片按入光路中，即可观察到样品的相差像;f.有20×和40×物镜观察时，聚光镜应设在Ph2位置上，用100物镜时，聚光镜应设在Ph3位置上。适用范围：适用于观察透明、未染色或不能染色的样品，如各种细胞、活组织、未染色或不染色的组织切片、水生生物等。 新则兴一直致力于成为客户信赖的实验室整体解决方案提供商。韶关超景深显微镜代理
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显微镜的有效放大倍数（M）与物镜数值孔径（NA）的关系可以表示为：550NA<M<1100NA>；，长期以来，显微镜使用者一直遵循这一关系式.但是，VanderVoort在其所著《金相学——原理与实践》一书中指出，上式是在用理想的眼睛观察具有理想反差物象的条件下推导出的，因此不要当做教条来遵循.实际上，分辨率不仅与物镜的分辨率有关，而且还与物象的反差有关.此外，照明条件、放大倍数、物镜质量，以及观察条件都会影响物象的反差,因而也会影响分辨率.他指出，为了获得很高分辨率，比较低有效放大倍数应当是比较好条件下的4倍左右，即M≈2200NA；同时，使用4000×或更高放大倍数的显微照片也是完全合理的.韶关超景深显微镜代理
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