操作过程1、开机操作：（1）、打开电源，用Harb相连接时，注意Harb电源，打开计算机，打开BootpServer（一般启动时已打开）；（2）、自上而下打开个组件电源，BootpServer里显示有信号时（有六行字符），打开工作站（先打开Online）；（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶液的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的小流量为准；（4）、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于比较低限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液；（5）、使用过程中要经常观察仪器工作状态，及时正确处理各种突发事件。买二手液相色谱请找上海人禾，欢迎来电沟通。嘉兴岛津二手液相色谱现货
对液相色谱仪的要求：长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：以异丙醇作溶剂冲洗；放在异丙醇中间用超声波清洗；用10％稀硝酸清洗；气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。徐州现货二手液相色谱零售价购买二手液相色谱请找上海人禾，欢迎来电沟通。
高效液相色谱应用非常广为，几乎遍及定量定性分析的各个领域。(1)分离混合物高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。通过与试样预处理技术相配合，高效液相色谱法所达到的高分辨率和高灵敏度，可分离并同时测定性质上十分相近的物质，能够分离复杂混合物中的微量成分。并且随着固定相的发展，还可在充分保持生化物质活性的条件下完成对其的分离。(2)生化分析由于高效液相色谱法具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域，并已成为解决生化分析问题较有前途的方法。(3)仪器联用高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。高效液相色谱一质谱联用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等：高效液相色谱一红外光谱联用也发展很快，如在环境污染分析测定水中的烃类等．使环境污染分析得到新的发展。
对液相色谱仪的要求：每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：①以异丙醇作溶剂冲洗；②放在异丙醇中间用超声波清洗；③用10％稀硝酸清洗；气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。买二手液相色谱请致电上海人禾，欢迎来电。
常见故障断定及解决方法：保留时间变化：1.柱温变化：柱恒温，必要时需配置恒温箱；2.等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱；3.缓冲液容量不够：用》25mmol/L的缓冲液；4.柱污染：每天冲洗柱；5.柱内条件变化：稳定进样条件,调节流动相；6.柱快达到寿命：采用保护柱。保留时间缩短：1.流速增加：检查泵,重新设定流速；2.样品超载：降低样品量；3.键合相流失：流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向；4.流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀；5.温度增加：柱恒温。买二手液相色谱请致电上海人禾。徐州现货二手液相色谱零售价
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