液相色谱仪操作错误示范：使用后不及时清洗泵：流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。购买二手液相色谱仪请找上海人禾，欢迎来电洽谈。常州二手液相色谱仪耗材
色谱柱的保养：色谱柱是化合物分离的关键。保养良好的色谱柱具有很高的塔板数，且仪器基线平稳。色谱柱一般比较昂贵，在平时的工作中要注意以下几个事项：(1)色谱柱不能够碰撞、弯曲或强烈振荡。安装时要保证阀件或管路的清洁；(2)流动相在使用前必须进行脱气处理，尽量不使用或少使用高粘度的流动相；(3)在满足灵敏度的情况下，尽可能使用小进样量。如果样品比较“脏”，要进行净化或提纯处理；(4)分析结束后，要清洗进样阀中残留的样品，并用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱；(5)如色谱柱长期不用，应该用适当的有机溶剂保存并封闭或定期给柱子补充合适的流动相。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中，正相柱可以存放于严格脱水后的正己烷中，离子交换柱可以储存于水中。广东置换二手液相色谱仪零售价购买二手液相色谱仪请找上海人禾，欢迎来电详谈。
高效液相色谱是在气相色谱和经典色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。不同点是现代液相色谱比经典液相色谱有较高的效率和实现了自动化操作。经典的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送（比较高输送压力可达4.9107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效较大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。因此，高效液相色谱具有分析速度快、分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、高效或现代液相色谱法。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。 购买二手液相色谱仪请联系上海人禾，欢迎来电。
液相色谱对于多数药研人来说是很好上手的仪器，但是就算是用过几年、经验丰富的分析员也会习惯于一些错误的操作，导致挺贵的机器没用几次就坏了。简化分析过程固然重要，但是为了省时间而忽略了一些必不可少的步骤，损坏了实验室物资遭到前辈的无情diss，就得不偿失了（尤其是借来的仪器，就更应该爱惜）。流动相不过滤：因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相比较好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。买二手液相色谱请联系上海人禾，欢迎来电咨询。杭州二手液相色谱仪直销
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固定相基质粒小，柱床极易达到均匀、致密状态，极易降低涡流扩散效应。基质粒度小，微孔浅，样品在微孔区内传质短。这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的。根据柱效理论分析，基质粒度小，塔板理论数N就越大。这也进一步证明基质粒度小，会提高分辨率的道理。再者，高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60度，通过改善传质速度，缩短分析时间，就可增加层析柱的效率。上海人禾电子科技有限公司专业提供液相色谱仪，欢迎来电洽谈。常州二手液相色谱仪耗材
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