显微镜计数白细胞的方法方法一：可以使用血细胞计数板，试剂（冰醋酸2ml、蒸馏水98ml、10g/L亚甲蓝3滴）。四角四个大方格内白细胞数*50*10000=白细胞数/L。注意事项：1、末梢血不可强挤避免组织液2、搽去毛细管外缘血。3、取血要迅速避免凝血，微量吸管洗涑要干净。4、充池避免气泡。5、计数按计上不计下计左不计右（压线细胞）。方法二：细胞计数板来计数.我们一般提取外周血单个核细胞的时候也是这样的,用台盼蓝染色,计数.先找块血细胞计数盘，用白细胞计数稀释液（多用稀乙酸溶液），将血液稀释一定倍数（乙酸可将坏红细胞破坏掉），滴入计数盘中，在显微镜下计数一定范围内的白细胞数，经换算即可求得每升血液中各种白细胞的总数。显微镜是人类较伟大的发明之一。徕卡DM4显微镜厂
显微镜，作为在科学实验中的一个基本实验仪器，它既神奇又简单。说它神奇，因为它能使观察者“看得更小”，能使物体“变得更大”，从而使人们领略到另外一个完全不同的世界景观。说它简单，是因为它就是一个可以放大物体的凸透镜。光学显微镜由两组镜片(目镜和物镜)组成，每组镜片相当于一个凸透镜。物镜的焦距很短，目镜的焦距较长。工作原理：物体先经过物镜成放大的实像，再经目镜成放大的虚像，二次放大，便能看清楚微小的物体。徕卡DM4显微镜厂由于电子的波长比光波长小得多，电子显微镜的分辨率要优于光学显微镜。
显微镜总的放大倍数等于目镜的放大倍数和物镜放大倍数的乘积，该放大倍数指的是长度或宽度，而不是面积和体积。视野是指一次所能观察到的被检标本的范围。视野的大小与放大倍数成反比，即放大倍数越大视野越小，看到的标本范围就越小。镜像亮度是指视野里所看到的像的光亮程度，它与放大倍数成反比，所以在用高倍镜或油镜观察标本时，须移动标本才能看清其他部位，并使用凹面反光镜、大光圈或增强光源，以改善视野亮度，而使物象明亮清晰。任何需要观察的标本都要先用低倍镜观察，原因是：a.低倍镜视野相对大，便于找目标；b.易调节防止镜头与镜片相撞。
测量显微镜的作用：1、直角坐标中测定长度；2、旋转度盘测定角度；3、用作观察显微镜；4、利用微微动载物台之移动，配全目镜之十字座标线，作长度量测。5、利用旋转载物台与目镜下端之游标微分角度盘，配全合目镜之址字座标线，作角度量测，令待测角一端对准十字线与之重合，然再让另一端也重合。6、利用标准检测螺纹的节距、节径、外径、牙角及牙形等尺寸或外形。7、检验金相表面的晶粒状况。8、检验工件加工表面的情况。9、检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。
显微镜作为测量使用时的倍数标定和解决办法显微镜测量的倍数标定是指对被测物测量之前对整套产品进行调试和校准。通常使用的设备有：显微镜（生物、体视或金相）、测量软件，光源和物镜台尺（整套设备和物镜台尺）。具体步骤如下：将显微镜调整到需要的倍数，将物镜台尺放到显微镜下，方向为X方向，然后调节焦距，直到所观察的物镜台尺清晰为止，打开测量软件，进入标定菜单，首先进行X方向标定，用软件的标定线对准物镜台尺上面的测量线条，（测量标定的截屏）线条数越多，误差越小，确定之后会出现对话框，在对话框里输入实际尺寸（测量标定的截屏），例如一个线条的实际尺寸是，我们对准的线条数量为10个，那么就在对话框里输入，然后在把物镜台尺掉转方向，调整到Y方向，重复上面的步骤，直至Y方向标定完毕。由于只有挑选适合的照明灯具方法，才可以让光学显微镜的视线更为的匀称清楚。徕卡DM4显微镜厂
显微镜光学系统有三种光学系统：长筒光学系统，无限远校正光学系统，无限远双重色差校正光学系统。徕卡DM4显微镜厂
光学显微镜通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是较为关键的，它由目镜和物镜组成。光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜(普通光学显微镜)、暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、激光扫描共聚焦显微镜、偏光显微镜、微分干涉差显微镜、倒置显微镜。电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但它有着比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。除了透射电镜本身的性能不断的提高外，还发展了其他多种类型的电镜。如扫描电镜、分析电镜、超高压电镜等。结合各种电镜样品制备技术，可对样品进行多方面的结构或结构与功能关系的深入研究。显微镜被用来观察微小物体的图像。常用于生物、医药及微小粒子的观测。电子显微镜可把物体放大到200万倍。徕卡DM4显微镜厂
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