天津挥发性有机物色谱仪技术参数

气相色谱与液相色谱区别：气相色谱：利用气体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。液相色谱：利用液体为流动相带动样品，经过色谱柱分离后，在检测器得到信号。简单的说气相好比风吹沙，细沙先到粗砂后到。液相好比流水冲石小石块先到大石块后到。（这么说不是很严谨，就是为了理解）应用气相色谱：用于分子量较小，易气化的样品分离测定，比如二氧化碳、三氯甲烷、甲醇、汽油、煤油、脂类、有机磷农药、有机氯农药、食品添加剂等等液相色谱：分子量较大，可溶的样品的分离测定，比如氯霉素、土霉素等药品，农药类，氨基酸、消毒剂等等等等。气相分析占可分析化合物30%液相分析占可分析化合物70%性价比高的气相色谱分析系统有哪些？天津挥发性有机物色谱仪技术参数

气相色谱质谱联用仪有两种：一种是气相色谱仪，另一种是气液分离色谱，它分离不同的固定相，但仪器的结构是通用的。色谱首先用柱分离混合物，然后用检测器依次检测分离的组分。该柱直径为几毫米，由固体吸附剂或液体溶剂填充，吸附剂或溶剂填充称为固定相。还有对应于固定相位的移动相位。流动相是与样品或固定相反应的气体。待分析样品在色谱柱顶部注入流动相，流动相将样品带入色谱柱，流动相也称为载气。在分析过程中，载气以一定的流速连续通过色谱柱。同时，样品一次只注射一次，样品与色谱柱的分离是根据热力学性质的不同而进行的。固定相与样品中的组分有不同的亲和力。天津挥发性有机物色谱仪技术参数气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。

气相色谱仪一般由载气源(包括压力调节器、净化器)、进样器(又称为汽化室)色谱柱与柱温箱、检测器和数据处理系统构成。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯。气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。

气相色谱仪载气不但将组分带入氢火焰离子化检测器（FID），同时又是氢火焰的稀释剂。氮气、氩气、氦气和氢气等均可作FID的载气。氮气和氩气作载气，灵敏度高，线性范围宽。由于氮气价廉易得，响应值大，故氮气是一种常用的载气。FID是质量型检测器，峰高与载气流速成正比，而且在一定的流速范围内，峰面积不变。因此作峰高定量，又希望降低检测限时，可适当加大载气流速。氢气是保证氢火焰燃烧的气体，氮气稀释氢火焰的灵敏度高于纯氢火焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。当氮气流量相对固定时，随着氢气流量的增大，响应值也逐渐增大，增至一定值后又逐渐降低。当氮气流量不同时，比较好的氢气流量也不同，即氢气与氮气流量有一个比较好的比值。不同生产厂产品结构设计不同，N2/H2比也不同。对于每一台仪器、每一个检测器，只能通过实测确定，即每调节一次H2流速，进一次样品来比较信噪比，反复多次，找出比较好气流比。当氢气与氮气流量比比较好值时，不但响应值大，而且流量有微小变化时对信号的影响**小。一般氢气与氮气比较好流量比为1：（1～1.5）。气相色谱法中可以使用的检测器有很多种，常用的有火焰电离检测器（FID）与热导检测器（TCD）。

在进气口（左侧为进气口，右侧为出气口）安好样品气袋，进样手柄扳到左边，挤压气袋，待内外气体充分置换（观察出气口外接盛水容器，冒泡均匀表明置换完毕，时间约20秒）后，松开气袋，进样手柄扳至右侧，在3-4秒的时间内迅速同时按压数模转换器两个按纽（数据采集开始键），开始采集数据。进样结束，观察实时分析窗口两个通道曲线出峰情况，待出峰结束，曲线走平后（约7-8分钟），左键点击辅助栏"停止"按纽。打开样品记录存放位置，找到样品记录，左键点击打开数据分析窗口，查看数据分析情况。可以通过工具栏不同通道按纽，分别查看两个通道分析不同气体的数据。上海宜先防爆型气相色谱分析系统可以同时测多组分气体。湖南挥发性有机物色谱仪参数

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