二手液相色谱基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 人禾
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
二手液相色谱企业商机

离子色谱仪由淋洗液贮存器、泵、进样阀、分离柱、抑制柱、电导检导器和数据处理单元等组成。离子色谱仪较重要的部件是分离柱,装有离子交换树脂。抑制柱是抑制型离子色谱仪的关键部件,其作用是将淋洗液转变成低电导部分,以降低来自淋洗液的背景电导,同时将样品离子转变成其相应的酸或碱,以增加其电导。分离阴离子,抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂;分离阳离子,抑制柱填充强碱性阴离子交换树脂。检测器分通用型检测器与专门用型检测器。前者如电导检测器,对检测池中所有离子都有响应;后者如紫外-可见分光光度计,对离子具有选择性响应。 买二手液相色谱请致电上海人禾,欢迎来电。宁波置换二手液相色谱仪售后服务

示差折光检测器是基于连续测定样品流路和参比流路之间折射率的变化来测定样品含量的。光从一种介质进入另一种介质时,由于两种物质的折射率不同就会产生折射。只要样品组分与流动相的折光指数不同,就可被检测,二者相差愈大,灵敏度愈高,在一定浓度范围内检测器的输出与溶质浓度成正比。缺点是不能做梯度实验,比较大的池耐压是100psi,流速范围是0.3-10ml/min。荧光检测器是高压液相色谱仪常用的一种检测器。用紫外线照射色谱馏分,当试样组分具有荧光性能时,即可检出。其特点是选择性高,只对荧光物质有响应;灵敏度也高,最低检出限可达10-12g/ml,适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析。也可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质。如在酚类分析中,多数酚类不发荧光,为此先经处理使其变为荧光物质,而后进行分析。荧光检测器滤光片可以分为近通(Shortpass)-低于特定点的所有波长可以通过,远通(Longpass)-高于特定点的所有波长可以通过,带通(Bandpass)-在特定范围内的所有波长可以通过。广州安捷伦二手液相色谱现货买二手液相色谱请联系上海人禾,欢迎来电询价。

现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较,具有高效、快速、灵敏等特点。但是,作为一种高精密检测仪器,液相色谱检测器被污染之后,就会出现数据错误等问题。基线变化一般不会很有规律,如果在自动量程下监控基线情况,不可能得到原来仪器理想状态有规律的基线在高频率上下浮动的变化,而是有时候会得到低频率变化的峰,看上去很像有东西洗脱出来,并且峰宽比较大,像共洗脱现象似的。基线飘逸不像原来那样慢慢的变平,而是一致嘲一个方向漂,如向上漂,平衡也可能是一致在漂。

液相色谱仪的几个优势特点:1、分离效能高:由于新型微粒固定相填料的使用,液相色谱填充柱的注销可达5×103~3×104块/m理论塔板数,远远高于气相色谱填充柱103块/m理论塔板数的柱效。2、选择性高由于液相色谱柱具有高柱效,并且流动相可以控制和改善分离过程的选择性。因此,液相色谱仪不仅可以分析不同类型的有机化合物及其同分异构体,还可以分析在性质上极为相似的旋光异构体,并已在高疗效的合成药物和升华药物的生产控制分析中发挥了重要作用。3、检测灵敏度高在液相色谱仪中使用的检测器大多数都具有较高的灵敏度。如被广为使用的紫外吸收检测器,小检出量可达109g,用于痕量分析的荧光检测器,小检出量可达10-12g。4、分析速度快由于高压输液泵的使用,相对于经典液相色谱,其分析时间较大缩短,当输液压力增加时,流动相流速会加快,完成一个样品的分析时间需几分钟到几十分钟。 买二手液相色谱请联系上海人禾,欢迎来电沟通。

电化学检测器的原理是随着化合物被氧化或还原能产生正比于待测化合物浓度的电流,一般在特殊情况下使用,主要用来测定化学性质不稳定的离子,如容易被氧化或还原的离子。该检测器的特性是选择性非常高,只有容易氧化或还原的电活性物质才可被检测。例如,即便有高含量的氯化物、硫酸盐共存时,其他离子的检测也不受干扰,因为这两种离子不被电化学检测器所检测。所有的离子化合物以及可被解离的化合物的水溶液能够导电,电导检测器就是以液相色谱流动相的导电度的变化作为定量依据的,流动相携带样品通过流通池,空白流动相会产生一个电导值,流动相加样品的电导减去流动相的电导即为样品产生的电导值,该值与待测样品浓度成正比。购买二手液相色谱请找上海人禾,欢迎来电详谈。宁波置换二手液相色谱仪售后服务

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色谱峰(peak):组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。不对称色谱峰有两种:前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少见。拖尾因子(tailingfactor,T):用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰,T>1.05为拖尾峰。峰底:基线上峰的起点至终点的距离。峰高(peakheight,h):峰的比较高点至峰底的距离。峰宽(peakwidth,W):峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。半峰宽(peakwidthathalf-height,h/2):峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ标准偏差(standarddeviation,σ):正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之,σ大,峰形胖、柱效低。峰面积(peakarea,A):峰与峰底所包围的面积。宁波置换二手液相色谱仪售后服务

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