什么是液相色谱？液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。液相色谱系统，就选上海禹重实业有限公司，有需求可以来电咨询！青浦区化学分离液相色谱系统厂家报价
高效液相色谱的历史1903年俄国植物化学家茨维特（Tswett）提出“色谱法”（Chromatography）和“色谱图”（Chromatogram）的概念。茨维特使用色谱法chromatography来描述他的彩色试验。1930年以后，相继出现了纸色谱、离子交换色谱和薄层色谱等液相色谱技术。1952年，英国学者Martin和Synge基于他们在分配色谱方面的研究工作，提出了关于气－液分配色谱的比较完整的理论和方法，把色谱技术向前推进了一大步，这是气相色谱在此后的十多年间发展十分迅速的原因。1958年，基于Moore和Stein的工作，离子交换色谱的仪器化导致了氨基酸分析仪的出现，这是近代液相色谱的一个重要尝试，但分离效率尚不理想。1960年中后期，气相色谱理论和实践发展，以及机械、光学、电子等技术上的进步，液相色谱又开始活跃。到60年代末期把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱就出现了HPLC。1970年中期以后，微处理机技术用于液相色谱，进一步提高了仪器的自动化水平和分析精度。1990年以后，生物工程和生命科学在国际和国内的迅速发展，为高效液相色谱技术提出了更多、更新的分离、纯化、制备的课题，如人类基因组计划，蛋白质组学有HPLC作预分离等。金山区原装液相色谱系统采购上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统。
双LC的VanquishDuo系统更多细节VanquishDuo系统可采用多种分析检测器，包括质谱（MS）、二极管阵列检测（DAD）、电雾式检（CAD）、可变波长检测（VWD）和荧光检测（FLD）。多功能检测性能从小分子到复杂生物大分子，根据分析物的分子特征不同，需要采用多种检测器。双LC的VanquishDuo系统可同时采用MS、DAD、VWD、FLD和CAD等大量检测器产品中的任意两种检测器。多功能色谱柱管理更大的色谱柱容量（每个柱温箱内安装两个30cm色谱柱或多个更短的色谱柱）以及的温度范围和温度稳定性。
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高效液相色谱分离原理离子对(IonPairChromatography)离子对色谱法是将一种(或多种)与溶质分子电荷相反的离子(称为对离子或反离子)加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示：X水相Y-水相===XY-有机相式中：X水相--流动相中待分离的有机离子（也可是阳离子）；Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对（如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等）；XY---形成的离子对化合物。当达平衡时：KXY=[XY-]有机相/[X]水相[Y-]水相根据定义，分配系数为：DX=[XY-]有机相/[X]水相=KXY[Y-]水相[讨论：DX与保留值的关系]离子对色谱法（特别是反相）解决了以往难以分离的混合物的分离问题，诸如酸、碱和离子、非离子混合物，特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。上海禹重实业有限公司致力于提供液相色谱系统，欢迎您的来电！青浦区化学分离液相色谱系统厂家报价
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高效液相色谱法介绍----高效液相色谱仪的构造：高效液相色谱系统主要是由流动相储液瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录仪组成的，高效液相色谱系统的整体组成类似于气相色谱，但是针对高效液相色谱系统流动相为液体的特点作出很多的调整。高效液相色谱的输液泵要求输液量恒定平稳，进样系统要求进样便利、切换严密。同时，由于液体流动相黏度远远高于气体，为了减低柱压，高效液相色谱的色谱柱一般比较粗，长度也远小于气相色谱柱。青浦区化学分离液相色谱系统厂家报价
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