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PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统的PCR仪称作荧光定量PCR仪。东胜PCR仪售后

东胜龙ETC811基因扩增仪（pcr仪）：极简操作，加压、锁紧瞬间完成●加压、锁紧一气呵成，省去冗繁步骤。●带阻尼的压盖转轴让你想停就停。●自适应不同形式的试管（*全裙板除外）。★内置工程模式，故障现象精细判断专门设计了用于机器调试和维修的后台工程模式(需*）。进入工程模式后，所有传感器的运行状态一目了然。可直接、准确地判断故障，很大缩短维修时间。ETC811基本参数1产品型号ETC811ETC811-3842模块规格0.2ml*96，铝合金模块384，铝合金模块3有效孔位96孔（单管，8连管，12连管，无裙板，半裙板）384孔板4输入电源220V～50Hz，600VA海外型：100-240V～50/60Hz，600VA5外形尺寸L*W*H427*288*227mm6重量（kg）Max9.7东胜PCR仪售后东胜龙 ETC811 基因扩增仪(pcr仪)信息由北京东胜创新生物科技有限公司为您提供。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应，一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。dNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。

艾本德eppendorf的PCR仪，产品特性大模块用于样品数量大的实验—小模块用于样品数量小的实验图形化编程界面，只管简便通用模块可用PCR8联管，0.2mL和0.5mLPCR单管体型小巧，空间利用率高。梯度功能方便PCR程序优化E-mail提醒可实现三机联网，满足通量与效率的需求2年质保可配套温度校准系统。温度精度±0.2，升温速度3（℃/S），样品台容量外形尺寸（mm）250*412*321。梯度PCR已成为优化反应条件的方法。一个可任意程控高达20℃的温度梯度不仅能够优化退火温度，而且可以优化每个PCR操作步骤中所有温度，甚至苛刻的应用。根据DNA扩增时升温介质的不同可以将PCR仪分为：变温铝块式PCR仪、水浴式PCR仪和变温式流式PCR仪。

东胜龙ETC811基因扩增仪（pcr仪）智能抑制非特异性扩增巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?在等待热盖升温过程中，将Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序。PCR扩增仪通常由热盖部件、热循环部件、传动部件、控制部件和电源部件等部分组成。东胜PCR仪售后

PCR产物特异性取决于引物与模板DNA互补程度。理论上，知道一段DNA序列，就能设计互补的寡核苷酸链作引物。东胜PCR仪售后

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