1000ul 吸头

移液操作贯穿在几乎所有实验过程中，错误的移液会直接影响实验结果，甚至导致实验失败。不只花费额外的时间和金钱，还会浪费好不容易积累的样品，错过率先发布研究成果的机会，因小失大就得不偿失了。那么是不是只要定期对移液器进行维护、保养以及校准，使其一直保持较佳性能，同时使用正确的移液技术就可以了呢？上述过程是保证移液结果准确的必要条件，但除此之外，吸头这种一次性消耗品确是较容易被忽视的。要知道，吸头可是与液体样品直接接触的，它不只会影响到移液结果的准确性，有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果。吸头有效保证吸头尺寸的准确性与一致性。1000ul 吸头

吸头的拆卸安装步骤：1、拨掉吸头弹射器放入盛放盘内；2、将容量值调至较大，拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽；3、白套筒端口向下，轻轻提起手柄放入盛放盘内，按住活塞尾部，将白套筒端口向上，置于盛放盘上部，小心取出活塞组件，以免弄掉零件；4、从活塞杆上或白套筒内取出密封圈，放入盛放盘内。5、安装，其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。维护保养：1、定期清洁我们手中的吸头，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部，既可以保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐蚀液体后，应将整支吸头拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，损坏您的吸头。1000ul 吸头吸头具有耐冲击，耐强酸，强碱，抗氧化等特点。

离心管和ep管区别：延伸：使用玻璃管时离心力不宜过大，需垫上橡胶垫，防止管道破裂，高速离心机一般不选用玻璃管。离心式管帽密封不良，液体无法注入(针对高速离心机，并用角转子)，以防止外溢，失去平衡。溢出的后果是污染转子和离心室，影响传感器的正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为离心力要求抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。而且钢制离心管强度大，不变形，可抗热、抗冻、耐化学腐蚀，其应用也较为普遍，但在使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。试着避免这些化学品腐蚀。

好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差；所以大家在选择吸头上要尤为注意以上的三点不好的吸头放一排明显间距就不同呢！会看见很明显的歪曲，这可是选择是否是好吸头很重要的一步呢。吸头可采用车，铣，刨、烫、热熔焊，粘接等方式进行二次加工。

离心机使用前的检查工作：1、转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙，如有缝隙要拧开重新拧紧，直至确认无缝隙方可启动离心机。2、离心机在预冷状态时，离心机盖必须关闭，离心结束后取出转头要倒置于实验台上，擦干腔内余水，离心机盖处于打开状态。3、转头在预冷时转头盖可摆放在离心机的平台上，或摆放在实验台上，千万不可不拧紧浮放在转头上，因为一旦误启动，转头盖就会飞出，造成事故!4、不得使用伪劣的离心管，不得使用老化、变形、有裂纹的离心管。吸头可取代传统的移液工具/移液解决方案。1000ul 吸头

滤芯吸头可以用作防止移液器被样品损坏，很大程度提高移液器的使用寿命。1000ul 吸头

离心管离心技术：在生物科学，特别是生物化学和分子生物学研究领域，已得到十分普遍的应用，每个生物化学和分子生物学实验室都要准备多种型式的离心机。离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒（如细胞器、生物大分子的沉淀等）以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。基本原理：当一个粒子（生物大分子或细胞器）在高速旋转下受到离心力作用时，此离心力“F”由下式定义，即：F=ma=mω2ra—粒子旋转的加速度，m—沉降粒子的有效质量，ω—粒子旋转的角速度，r—粒子的旋转半径(cm)。通常离心力常用地球引力的倍数来表示，因而称为相对离心力“RCF”。或者用数字乘“g”来表示例如25000×g，则表示相对离心力为25000。1000ul 吸头

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