企业商机
28超高纯压力表基本参数
  • 品牌
  • SSI
  • 型号
  • YTJ-28E/YTJ-28EZ
  • 类型
  • 压力表
  • 原理
  • 弹性式压力表,负荷式压力表
  • 安装方式
  • 嵌装/盘装,凸装/墙装,直接安装
  • 测量精确度
  • 标准压力计,工程用压力计
  • 显示方式
  • 指针
  • 精度等级
  • 4.0级,2.5级
  • 公称直径
  • 28mm
  • 厂家
  • 上海赛途仪器仪表有限公司
28超高纯压力表企业商机

在生物样本的低温保存和运输过程中,YTJ - 28E 超高纯压力表可用于监测储存和运输设备内的气体压力。生物样本如细胞、组织等对保存环境要求极为严格,合适的气体压力能够保证样本的活性和质量。该压力表能够精细测量储存罐和运输箱内的气体压力,确保压力稳定在适宜生物样本保存的范围内。其经过 100% 氦气测漏的良好密封性,有效防止了气体泄漏,保证了生物样本储存和运输环境的稳定性。在生物样本库和科研机构的样本运输过程中,YTJ - 28E 超高纯压力表为生物样本的安全保存和运输提供了可靠的压力监测保障,确保生物样本在转移过程中的质量不受影响。适用于真空及正压测量场景。运输28超高纯压力表怎么样

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对于生物科技领域的发酵工艺,YTJ - 28E 超高纯压力表的稳定压力监测至关重要。在发酵过程中,微生物的生长和代谢对环境条件极为敏感,其中压力是一个关键因素。合适的压力能够促进发酵反应的顺利进行,提高发酵产物的产量和质量。YTJ - 28E 超高纯压力表能够精确测量发酵罐内的压力变化,为操作人员提供及时准确的压力数据。当压力出现异常波动时,操作人员可以根据压力表的反馈迅速调整发酵参数,如通气量、搅拌速度等,保证发酵过程始终处于比较好状态。其符合 SEMI 和 B40.1 标准 EP 级的洁净度,有效防止了对发酵液的污染,确保了发酵产物的纯度和生物活性,为生物科技企业的发酵生产提供了可靠的技术支持。运输28超高纯压力表怎么样漏率检测标准严苛,≤1.01×10¯⁹ pa·m³/s。

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YTJ - 28E 超高纯压力表的精度等级达到 3.0% FS,在众多同类型产品中脱颖而出。这一精度意味着在其 - 0.1~1MPa 的量程范围内,能够极其精细地捕捉压力变化。以电子产品制造为例,在芯片制造的光刻环节,对超纯气体压力的精细控制直接影响到芯片的线路精度和性能。YTJ - 28E 超高纯压力表能够精细反馈压力数值,让操作人员及时调整气体供应,保证光刻过程在稳定且精确的压力环境下进行,从而有效提高芯片的良品率。在实验室的科研工作中,高精度的压力测量对于物理、化学实验的准确性和可重复性至关重要。无论是微小压力变化的监测,还是高压环境下的精确测量,该压力表都能凭借其出色的精度,为科研人员提供可靠的数据支持,助力科研项目顺利推进。

上海赛途仪器仪表有限公司的 YTJ - 28E 超高纯压力表在颗粒物控制方面表现出色,0.1um 的颗粒物小于 15 个。这一严格的颗粒物标准使其在对洁净度要求极高的行业中具有明显优势。在生物科技的细胞培养过程中,微小的颗粒物可能会对细胞生长环境造成干扰,影响细胞的正常生长和实验结果。YTJ - 28E 超高纯压力表极低的颗粒物含量,确保了在细胞培养设备的气体压力监测过程中,不会向培养环境中引入杂质,为细胞培养提供了纯净的气体压力监测保障。在半导体制造车间,超净环境是生产高质量芯片的关键,该压力表符合严苛的颗粒物标准,能够满足半导体制造过程中对压力监测设备的洁净度要求,为半导体产业的发展提供可靠的支持。温度适应性广,工作范围宽。

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医疗设备的准确性直接关系到患者的诊断和***效果,上海赛途仪器仪表有限公司的 28 超高纯压力表在医疗设备校准环节有着不可或缺的关键意义。在对一些医用呼吸机、麻醉机等设备进行校准时,需要精确的压力参照。该压力表符合 SEMI 和 B40.1 标准 EP 级的洁净度,不会对医疗设备内部的精密部件造成污染。其 3.0% FS 的精度等级能够提供可靠的压力校准依据,确保医疗设备在使用过程中能够准确输出设定的压力值,保障患者在接受***时的安全性和有效性。医院的设备维护部门通过使用这款压力表对医疗设备进行定期校准,能够及时发现设备压力测量系统的偏差并进行调整,延长医疗设备的使用寿命,提高医疗服务质量。上海赛途仪器仪表有限公司品质有保障。洁净压力表28超高纯压力表销售

适用于半导体、光伏等高纯工艺环境。运输28超高纯压力表怎么样

生物制药过程对环境和工艺参数的控制要求极为严格,上海赛途仪器仪表有限公司的 28 超高纯压力表为生物制药工艺优化提供了有力支持。在生物制药的发酵、过滤、冻干等环节,压力的精确控制对药品质量和生产效率有着重要影响。该压力表内部表面光滑度小于 0.18um 以及严格的颗粒物控制,避免了在压力测量过程中引入杂质污染药品原料或半成品。其稳定的测量性能能够实时监测工艺过程中的压力变化,为工艺人员提供准确的数据。通过分析这些数据,工艺人员可以对生物制药工艺进行优化,如调整发酵罐的压力控制曲线,提高发酵效率;优化过滤过程中的压力参数,提升药品的纯度和收率,从而推动生物制药行业不断提高生产水平,生产出更质量、安全的药品。运输28超高纯压力表怎么样

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