气相色谱分析系统的进样系统的手动进样系统微量注射器:使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多,可根据样品性质选用不同的注射器。固相微萃取(SPME)进样器:固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术,可用于萃取液体或气体基质中的有机物,萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化,然后进色谱柱分析。这一技术特别适用于水中有机物的分析。在线气相色谱分析系统生产厂家。耐用性高色谱仪技术要求
气相色谱分析系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10~50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2~5mm,由“不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5~10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成).固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成,它们都有惰性(如硅胶表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔径可达1000)和比表面积大的特点,加之其表面经过机械涂渍(与气相色谱中固定相的制备一样),或者用化学法偶联各种基因(如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等)或配体的有机化合物。因此,这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如,在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。YXTM1000色谱仪工作原***相色谱法样品量与进样技术。
色谱分析法是利用物质的物理化学性质差异,对多组分混合物进行分离和测定的方法。自20世纪初期创立以来,至今有一百多年历史,目前已成为有机定量分析方法中**重要的分支,在石油化工、医药工业、食品安全和环境监测等方面具有***的应用。色谱分析法作为一种物理分离方法,其基本原理是:将待分离的组分在两相间进行分布,其中一相是不动的,称之为固定相;另一相是携带待分离组分流过固定相的流体,称之为流动相。当流动相携带待分离组分经过固定相时,由于固定相与待分离各组分间产生的吸附(或分配)作用不同,待分离的各组分在固定相中的滞留时间不同,从而使不同的组分按照一定的先后顺序从固定相中被流动相洗脱出来并通过色谱的检测器产生相应的信号,**终实现不同组分的分离和测定。
顶空气相色谱法常用于酒后开车司机或行人发生交通事故后对其血液中酒精分析、中西医药投入市场前其残留溶剂的标准分析、刑事案件中有毒气体和挥发性毒物的认定分析等,另外许多行业需要控制产品质量或开发新产品等均会用到这种仪器。这种分析方法可避免水份、高沸点物或非挥发性物质对分析柱造成超载和污染问题。而且操作简单、快速,分析结果与气相色谱一样灵敏、可靠、准确。它跟我们环保在线气相色谱用的分析仪是不一样的。应用的行业领域不同。气相色谱分析系统与液相色谱的原理区别。
不同的气相色谱仪器对空气要求也不完全一样,一般低于250ml/min对灵敏度有影响,一般值要大于300ml/min。空气作为助燃气体,并为离子化过程提供氧气,同样起着清扫离子室的作用。空气流速较小时,灵敏度随空气量增加而增大,当达到某一点后,(这点取决于FID的具体结构或N2,H2流量等)再增加空气,灵敏度将基本不再变化。空气与氢气的比约为(10~20):根据实际情况进行确定,一般在选定氢气和氮气流速之后,逐渐增大空气流速到基流不再增大,再过量50mL/min即可。若空气流速过大,火焰扰动将引起较大的噪声,也容易出现不规则的响应。对于具体某台仪器的比较好空气流速值可参考氢气的选择原理和方法。气相色谱分析仪系统安装要求。口碑好色谱仪特点
气相色谱分析仪操作步骤。耐用性高色谱仪技术要求
(1) 固定相
气相毛细管柱的材质为玻璃或石英,内壁或载体经涂渍或交联固定液,内径一般为0.25mm、0.32mm或0.53mm,柱长5~60m,固定液膜厚0.1~μm,常用的固定液右甲基聚硅氧烷、不同比例组成的苯基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。
色谱理论上讲,选择固定相首先遵循相似性原则(相似相容原理),即用非极性固定相分析非极性物质,极性固定相分析极性物质,用含芳香基团的固定相分析芳香族化合物。但是使用毛细管柱,分离度不再是分析的优先问题了,样品的兼容性、使用温度稳定性、柱流失情况等,都能成为选择色谱柱的主要理由。 耐用性高色谱仪技术要求
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