TRIS基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • TRIS缓冲液
  • 产地
  • 上海
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
TRIS企业商机

奥加伊妥珠单抗(Besponsa;inotuzumabozogamicin)是辉瑞开发的一款创新ADC,由靶向CD22的单克隆抗体和细胞毒剂卡奇霉素两部分组成。剂型为冻干粉,其制剂***中,蔗糖主要发挥冻干保护剂作用,氨丁三醇(TRIS)为pH缓冲剂。CD22抗原在B细胞表面普遍存在,奥加伊妥珠单抗能够靶向*细胞,并与之表面的CD22抗原结合。随后,这些ADC会被内吞入*细胞,卡奇霉素会进一步发挥它的功效,造成*细胞的死亡。2017年6月28日,BESPONSA获欧盟批准上市。2017年8月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将BESPONSA用于***成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。值得一提的是,这是***获得FDA批准的靶向CD22的抗体偶联药物。AVT试剂级TRIS-HCl已登记!辽宁药用辅料TRIS

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公司使命:以我辛勤努力供应优良辅料;提升药品质量保障人民健康!**价值:真诚待人用心做事!做事风格:一步慢,步步慢;一句谎,句句诳!企业承诺:以我产品品质保您制剂优势!艾伟拓(上海)医药科技有限公司是一家服务**制剂的医药科技公司,旗下产品***覆盖天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂、核酸递送类等细分领域,并提供诸如油酸、油酸钠、胆固醇、海藻糖(供注射用)、蔗糖(供注射用)、蔗糖八硫酸酯钾等相关辅料产品。AVT专注脂质体、脂肪乳、微纳米靶向制剂等递药体系,是国内**药企、高校、研究所等单位主要磷脂供应商。吉林大批量TRIS多级别TRIS工厂直销。

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AVT注册服务起始于2007年,十余年的药用原辅料注册经验。有着深厚的底蕴,熟悉各种法规且有行动迅速的团队为客户提供精细化的定制服务。2022年的艾韦拓,我们仍然在路上。十多年来积累的信息和经验,我们建立了艾伟拓的以磷脂为基础**制剂的知识大厦,也不断地将我们的所得分享给大家。我们深入研究磷脂的基本信息,获得一手资料;我们完善单一制剂品种深度报告,协助辨析方向、完善立题依据;我们剖析上市制剂特点,呈递未来趋势:我们在所有需要进一步了解的地方投入我们的精力,以期为客户、为行业发展尽绵薄贡献。请告诉我们你们的需求!

***我们来介绍Tris缓冲液的配制方法Tris缓冲液的配制方法1.某一特定pH值的0.05mol/LTris缓冲液的配制:将50ml0.1mol/LTris碱溶液与下表所示相应体积(单位:ml)的0.1ml/LHCl混合,加水将体积调至100ml。中文名称:氨丁三醇英文名称:TrisBase化学名称:三(羟甲基)氨基甲烷商品名:Tris分子式:C4H11NO3CAS:77-86-1级别:化学试剂级生产商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司代理商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司性状:本品为白色晶体。纯度:>99%(各项指标详见COA)。溶解性:水550g/L(25℃)分子量:121.14熔点:167-172℃沸点:219-220℃10mmHg比旋光度:NA2.Tris-HCl缓冲液的两种配置方法第一种方法是分别配制0.05mol/LTris和0.05mol/LHCl溶液,然后按常用表中所列体积混合即可。但是由于标准浓度的稀盐酸不易配制,所以常用另一种方法:以配置1L0.1mol/L的Tris-HCl缓冲液为例:先称12.11gTris碱溶于950mL~970mL去离子水中,边搅拌边滴加4NHCl,用pH计测定溶液pH值至所需的pH值,然后再加水补足到1L。药用级TRIS-HCl已登记。

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氨丁三醇可用作药物有效成分缓解呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒,也可用于制备其他药物有效成分(如酮咯酸氨丁三醇、磷霉素氨丁三醇、卡前列素氨丁三醇等),更***用作肠外、口服、注射、眼用等制剂中的缓冲液。目前,tris在国家药品监督管理局药品审评中心原辅包登记平台已有作为原辅料的登记,具体登记情况汇总如下请咨询AVT

氨丁三醇(简称Tris)为氨基缓冲碱,已被收载于ChP、EP、USP中,氨丁三醇外观本品为白色结晶。白色或类白色结晶性粉末,或无色结晶。--溶解性本品在水中易溶,在乙醇中溶解。易溶于水,微溶于乙醇,极微溶于乙酸乙酯。--熔点168~172℃168~174℃168~172℃




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注射级TRIS的优势在哪?辽宁药用辅料TRIS

当前,国内****多点散发,防疫形式较为严峻。全球范围内,传播性不断增强的奥密克戎突变毒株接连出现,多国确诊病例呈现再次爆发的态势。面对如此严峻的形式,开发能够应对不断变异的突变株且具有足够保护效力的疫苗需求极为迫切。在众多技术路线中,mRNA疫苗技术路线自****爆发以来获得持续关注,国内mRNA**疫苗研发日趋激烈。mRNA疫苗将mRNA分子在体外进行相关的修饰后传递至机体细胞内表达并产生蛋白抗原,从而导机体产生针对该抗原的免疫应答,进而扩大机体的免疫能力。相比传统疫苗,mRNA疫苗生产工艺简单、开发速度快、无需细胞培养、成本低。相比DNA疫苗,mRNA疫苗无需进入细胞核,没有整合至宿主基因组的风险。mRNA疫苗研发周期短的特点,是其可以快速应对***突变性的关键因素之一。辽宁药用辅料TRIS

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