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    植牙误区：很多人还不知道种植牙到底“种”在哪，怎么“种”。门诊中发现，不少牙病病人都对种植牙有认识上的误区。误区一只要能通过***而保住的真牙就应该坚持***，而不是动不动就拔掉，万不得已才考虑拔牙。误区二“桩冠牙”，属牙齿修复的范畴，而种植牙是属于牙齿种植范畴。“桩冠牙”是在原有的牙根上打桩，再套上烤瓷牙，因此做“桩冠牙”的前提是牙根状况好。当牙根状况不好须拔除后，就需要“种”牙，因此种植牙是在没有牙根的基础上进行的，需要做人工牙根。误区三虽然人在掉牙后，会有部分牙槽骨被吸收，但仍有剩余的牙槽骨或颌骨可以“打钛钉”，种植牙就在这些剩余的牙槽骨或颌骨上“打钛钉”作为人工牙根。此外，纯钛与骨头组织有很好的生物相容性，骨细胞会与钛结合，在钛钉表面生长，牢固地结合在一起。误区四种植牙的使用年限，如今观察至少能达10年以上，这还与每个人的使用习惯和保护方法有关。一般来说，植入后的纯钛人工牙根一般很稳固不需更换，但如果种植牙的牙冠保护不好则可能需要更换。例如，有的人“种”牙后用种植牙啃骨头，可能会使种植牙的牙冠崩裂或损坏，这时就需要更换崩损的牙冠。误区五“种”牙，就必须“种”满每个脱牙的地方。 离体牙存储含有什么成分？安徽哪里有离体牙存储好选择

    经过多次传代后，大多数**初高表达的成骨标志物的表达减少，成软骨标志物表达***减少或完全消失。因此，学者们提出hDPSCs只能在早期传代时确定可以保持高的成骨及成软骨潜力。然而，也有学者进行诱导分化实验，结果显示，在诱导分化刺激存在的情况下，无血清培养的hDPSCs中Runx2和PPAR-γ的表达水平均较高，提示无血清培养条件或能有效地维持hDPSCs向成骨和成脂组织的多向分化潜能。研究显示，无血清培养细胞的干细胞标记OCT4、SOX和NANOG基因的表达***上调，提示细胞的干性增强，但可能是由于培养基中添加因子的原因。实验发现，在诱导成骨后，在无血清培养基中生长的hDPSCs诱导碱性磷酸酶活性和钙化结节形成水平均高于有血清培养基组，表明hDPSCs在无血清培养条件下保持了成骨分化潜能。除此之外，趋化因子CXC亚家族受体（CXCsubfamilyreceptor，CXCR）3与神经炎性反应有关，其阳性细胞在牙髓免疫反应中可被CXC趋化因子配体10吸引。有学者观察无血清培养的贴壁hDPSCs发现，70%的细胞表达神经细胞黏附分子CD56，30%表达转铁蛋白受体CD71。另有少部分hDPSCs表达CXCR3阳性，这部分hDPSCs可能具有迁移到需要修复区域的能力，可应用于细胞***中。同时，在神经分化方面。辽宁有哪些离体牙存储值得推荐离体牙存储的加工过程是怎么样的？

    但其化学成分仍不明确，且使用过程中需要大量外周血或脐带血，无法满足大规模扩增干细胞的需求。为了摆脱FBS的伦理争议和安全隐患，以及人来源血清的供需矛盾，迫切需要开发应用无血清培养基。然而，无血清培养基对实验技术要求更高，技术体系暂不成熟，且有研究显示，无血清培养的DPSCs对外源性细胞毒性刺激如H2O2和紫外光更敏感，提示：不含FBS的培养液培养的细胞可能易受外源性细胞毒性的影响，在一定程度上影响干细胞的生长。因此，无血清培养基未能在市场上***使用，还需要进一步的研究。尽管如此，目前市场上也已开发出多种无血清培养基，适合不同细胞的生长增殖，且均由营养完全的基础培养基添加一定数量的添加因子均匀混合组成。基础培养基的成分已知，常见的有MEM（modificationofEagle’smedium）、DMEM等。添加因子按其功能的不同一般分为5类：1）促贴壁因子，如纤连蛋白、层粘连蛋白等。2）***和促生长因子，***如胰岛素；生长因子包括表皮生长因子（epidermalgrowthfactor，EGF）等。3）结合蛋白和转运蛋白。4）酶抑制剂：常用大豆胰酶抑制剂。5）其他微量元素，如硒等。无血清培养基经过多年的发展。

    FBS存在携带细菌、病毒、支原体、蛋白传染性疾病或朊病毒的风险。其次，血清可能含有不同数量的内***、血红蛋白和其他有害因子，影响产品的安全性。此外，不同批次血清的质量和蛋白质浓度存在差异，影响实验的重复性。更有研究表明，FBS中包含的蛋白质和多肽即使在**低浓度下也可能会在培养过程中与干细胞结合，使干细胞受者体内产生抗牛蛋白抗体，引发免疫反应，并可能在需要重复注射的情况下导致移植细胞的排斥反应。近年来，有学者认为，从成人外周血和脐带血（umbilicalcord，UC）中制备富血小板血浆（platelet-richplasma，PRP）和乏血小板血浆（platelet-poorplasma，PPP）在体外扩增干细胞，实验证明其比FBS具有更强的促有丝分裂作用，对干细胞迁移具有更好的促进效果。他们认为，这些人来源血清培养基可以替代含FBS的培养基，用于体外培养及冷冻保存人和大鼠的牙髓干细胞（dentalpulpstemcells，DPSCs）。而在几种血浆中，脐带血来源的富血小板血浆在增殖、迁移方面更加具有优势，如。Nakashima等进行牙髓再生临床试验时也采用10%自体血清作为DMEM（dulbecco’smodificationofEagle’smedium）的添加物而培养hDPSCs。此类培养基均为人来源血清，有自体应用前景。离体牙存储具有明显的优势。

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