降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法企业商机

    可靠敏感度为4pm/mL,检测的是游离PCT、结合型PCT和降钙素基因相关肽前体的混合物,而不能区分上述三种物质。该法检测耗时长(19~22h),而且有放射性元素的污染使用受到限制。2.双抗夹心免疫化学发光法(ILMA)运用双单克隆抗体,其中一个抗体为降钙素抗体,另一个为抗钙素抗体,分别结合到PCT分子的降钙素和抗钙素部位,可排除交叉反应。其中一个抗体是光标记的,另一个未标记的抗体固定在试管的内壁,反应过程中两个抗体与PCT分子结合而形成三明治复合体,发光部位于反应管的表面。该法操作简便,特异性强,敏感性高,测定的低限值为,2h可以出结果。3.胶体金比色法()采用胶体金技术,包括胶体金标记的抗抗钙素的单克隆抗体和用作包被的抗降钙素多克隆抗体,当标本(血清或血浆)加人标本孔,金标单克隆抗体与标本中的PCT结合,形成金标记的抗原抗体复合物。该复合物在反应膜上移动,与固定在膜上的抗降钙素抗体结合形成更大的复合物。当PCT浓度超过,该复合物显示红色,红色的深浅与PCT的浓度成正比,与标准比色板比较即可得出PCT的浓度范围。结果分为四级:正常<;轻度升高>;明显升高>2ng/mL;***升高>10ng/mL。该法具有快速简便,易观察的特点。不同抗凝剂、保存温度和时间对降钙素原PCT检测的影响.在线降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果

    提示该***方案效果不佳,应结合临床情况调整***方案。③根据PCT水平确定***疗程:一个******方案持续1周左右就应该考虑其有效性,延长疗程应慎重权衡。对某些疾病(如肺炎、尿路***)或成功去除***灶后(***导管拔除)的患者,经3~5d的******后应用PCT进行评估。如果PCT水平较初始值下降90%以上,建议停止******。4、影响PCT水平的非***性疾病除了细菌***之外,还有很多疾病会导致PCT水平增高。见表2。外科手术和创伤外科手术和创伤后PCT可升高,一般在术后第1、2天达峰值,峰值可达2ng/ml。高水平PCT持续时间较短。小型于术和轻微创伤的PCT质量浓度一般低于ng/ml。术后或创伤后PCT增高也可能是并发***或脓毒症所致,连续检测PCT的变化趋势更能与脓毒症进行鉴别。术后PCT>5g/ml是出现并发症的预测因素。***移植***移植后的急性排异反应与***的临床表现类似,研究发现急性排异反应时CRP和白细胞计数增高,而PCT水平正常。使用免疫抑制剂不会明显抑制PCT的产生。①肝移植:肝移植后几乎总是有PCT增高,由于术后合并***和脓毒症会导致病死率***增高,所以建议术后第1天就开始监测PCT水平。在线降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果PCT、WBC、CRP 结果不一致,到底是不是细菌***?

名思义,降钙素原肯定与降钙素有关。我们知道降钙素是一种***,其增多可引起骨质疏松等疾病。而降钙素原呢,它是降钙素的前体,由116个氨 基酸构成。在甲状腺滤泡旁的C细胞中以降钙素基因相关肽-1(CALC-1)为模板通过转录、翻译形成,正常情况下很快裂解成抑钙素、降钙素、N终端片段 三部分。所以健康人体,只有极少部分降钙素原进入外周循环,通常浓度低于0.05 ng/L。但是,降钙素原的来源并非单一,它主要由甲状腺滤泡旁的C细胞分泌,也可由分布在肺内、肠道内的神经内分泌细胞分泌,像小细胞肺*等一些细胞也 可以分泌。在肺、肠道等炎症情况下或全身炎症反应情况下,这些组织可以产生大量的PCT而又不能像甲状腺滤泡旁的C细胞那样具有降解PCT的功能,所以炎 症状态下外周循环中的PCT会升高。通常情况下炎症组织产生PCT有2种方式,一种是由内***或脂多糖刺激产生,称为直接产生方式;另一种是由细菌刺激免 疫细胞释放的炎症介质:**坏死因子a或白细胞介素1、6、8等作为信号分子反馈刺激组织产生PCT的方式为间接产生方式。病毒刺激免疫细胞后产生的炎症 介质一般为gamma干扰素,可促进PCT的衰减,故而病毒***时PCT下降。

    用Wilcoxon秩和检验。分类资料应用Pearsonχ2检验,理论频数<5时,应用Fisher检验。以P<。2结果一般情况共入选患者50例,其中男性35例(70%),女性15例(30%)年龄36~97岁,(76±)岁。两组研究对象在性别和年龄方面差异无统计学意义(P>),组间具有可比性。根据是否发生脓毒症分为两组,非脓毒症组30例,脓毒症组20例,两组间性别分布差异无统计学意义。统计两组患者基础疾病情况,包括***病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)、**、脑卒中及***,上述基础疾病两组间差异无统计学意义(P>)。对两组患者分别进行CUBE65评分,非脓毒症组平均分值为±±(P<)。非脓毒症组30例中有1例死亡,脓毒症组20例中9例死亡,脓毒症组病死率明显高于肺部***组,组间差异具有统计学意义(P<)。评价非脓毒症组及脓毒症组疾病呼吸衰竭和机械通气情况回顾分析两组病例的病史资料,统计患者是否发生呼吸衰竭及其具体类型(Ⅰ型呼吸衰竭或Ⅱ型呼吸衰竭),非脓毒症组30例中有15例发生呼吸衰竭,发生率为50%,Ⅰ型呼吸衰竭6例,Ⅱ型呼吸衰竭9例。在脓毒症组中,20例中有19例发生呼吸衰竭,其中Ⅰ型呼吸衰竭8例,Ⅱ型呼吸衰竭11例,总发生率为95%,发生率明显高于非脓毒症组。IL-6、PCT、CRP、SAA市场现状与机会大盘点!

信德科创降钙素原(Procalcitonin,PCT)是无活性的降钙素前肽物质,半衰期为25-30小时,稳定性好,反映了全身炎症反应的活跃程度。在正常人血清水平极低,病毒及非细菌性炎性反应中无明显升高,但在严重细菌性、脓毒败血症患者PCT水平升高,是诊断细菌性及脓毒败血症非常敏感、特异的血清学标志,可用于细菌性、脓毒败血症的诊断及鉴别诊断。并且,血PCT水平与细菌的严重程度成正相关,并随着的控制和病情的缓解而降低至正常水平,因而PCT又可作为判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标,用于临床指导。国际**共识:PCT 截断值指导***分级管理,你居然不知道?在线降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果

PCT>100ng/mL竟然不是细菌***导致.在线降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果

    ***性疾病是急诊科常见的疾病之一,由***引起的全身炎症反应综合征是脓毒症**根本的病理生理学改变。由于全身炎症反应的复杂性,至今尚无理想的诊断、分层、预后工具和效果***的***方案。已有不少研究证实,脓毒症早期的病理生理改变是功能性的、可逆的。因此,早期准确地诊断脓毒症并监测是改善预后的决定性因素之一。降钙素原(proealeitonin,PCT)与***和脓毒症的相关性很好,经过近20年的研究和实践,已经被推荐用于细菌***性脓毒症的诊断、分层、***监测和预后评估。1、PCT简介PCT主要的生物学效应PCT的生物学效应目前尚无明确的结论,主要的生物学效应有:次级炎症因子的作用、趋化因子的作用、***和保护作用。PCT的检测方法和稳定性目前PCT可通过半定量和定量方法检测。半定量方法有胶体金标志检验,定量方法包括放射免疫分析法、免疫荧光法、双抗夹心免疫化学发光法、酶免法等。PCT在血样中非常稳定,**后在室温下放置24h,PCT质量浓度*下降12%左右,如果在4℃保存*下降6%。冰冻、抗凝剂、血清或者血浆、动脉血或者静脉血对检测结果的影响均微乎其微。如果需要长时问存放后检测,则需要低温或者冰冻保存血样。在线降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果

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