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然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应。

成都瑞普信生物技术有限公司，是家专注于生物技术领域的企业。我司主营业务包括：代测—WB检测、免疫组化检测、ELISA试剂盒检测、流式、病理、荧光定量PCR、化学试剂及实验室仪器设备和相关耗材等。凭借较强的技术力量，为各类服务的顺利开展提供有力支撑。公司秉承实事求是的经营理念，严把产品质量关，各个方面服务跟踪，以客户的需求为主要目标，竭诚为高校 、科研院所的科技工作者提供各类质量产品和代测服务，帮助客户及单位提高研发效率，提升科研水平和曾强市场竞争力。成都瑞普信生物技术有限公司代测实验水平怎么样？

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